艾伯維、中國信誠在明簽10.5億美元合作開發三特異性抗體藥

2025-01-14 / 記者吳培安

美國時間13日，艾伯維(AbbVie)宣布與中國信誠在明(SimcereZaiming)達成合作，共同開發三特異性抗體候選藥物SIM0500。雖未公佈預付款金額，但加上潛在里程碑金後，此交易價值高達10.5億美元。 SIM0500以GPRC5D、BCMA、CD3為靶點，目前正在美國、中國進行多發性骨髓瘤的臨床一期試驗。艾伯維一直在T細胞連接體(T-cellengager)上展現興趣。去(2024...

臨床試驗數位化 AbbVie

臺大醫院、艾伯維藥品簽約共推臨床試驗數位化

2025-01-06 / 記者吳培安

今(6)日，臺大醫院與艾伯維藥品(AbbVie)宣布簽訂合作協議，雙方將擴大研發合作面向，強化臨床試驗數位策略，透過新型態臨床試驗研究模式，加速臨床試驗收案速度與品質，推動臨床試驗前瞻研究。臺大醫院表示，其自2013年以來與艾伯維藥品即為合作夥伴，迄今合作臨床試驗案72項，案件及收案成長率高達45%；2024年，臺灣研究團隊臨床試驗的啟動速度，為亞太區(包括澳洲、紐西蘭、中國、日本、新加坡、韓國...

AbbVie NimbleTherapeutics IL23R抑制劑口服胜肽藥物乾癬發炎性腸道疾病自體免疫疾病

艾伯維2億美元收購Nimble 加速自體免疫口服胜肽藥研發

2024-12-16 / 記者黃佳啟

美國時間13日，艾伯維(AbbVie)以兩億美元收購羅氏(Roche)衍生公司NimbleTherapeutics，其專注於開發自體免疫疾病的口服胜肽治療藥物。此交易包括額外的中期付款(interimpayment)，以及潛在發展里程碑金。根據新聞稿，艾伯維將取得Nimble的主要產品，其中的重點項目為臨床前IL23R抑制劑，主要用於乾癬(psoriasis)治療，同時具有潛力應用於發炎性腸道疾...

AbbVie 艾伯維帕金森氏症巴金森氏症 CerevelTherapeutics tavapadon 神經性疾病

艾伯維87億美元收購Cerevel 帕金森三期試驗達標

2024-12-10 / 記者黃佳啟

近(9)日，艾伯維(AbbVie)公布，其斥資87億美元收購CerevelTherapeutics獲得的重點潛力藥物tavapadon，在臨床三期試驗中顯著提升早期帕金森氏症患者的運動和執行日常任務能力，達主要與次要試驗終點。艾伯維表示，在臨床三期TEMPO-2試驗中，招募304名年齡介於40歲至80歲之間，患病不超過三年的早期帕金森氏症患者，每日服用5至15毫克tavapadon。Tavapa...

AbbVie 思覺失調症 emraclidine BMS

跌大跤！艾伯維87億美元收購Cerevel、思覺失調新藥臨床二期雙雙未達標

2024-11-12 / 記者吳培安

美國時間11日，艾伯維(AbbVie)宣布其斥資87億美元收購CerevelTherapeutics獲得的重點潛力藥物emraclidine，在兩項思覺失調症(schizophrenia)的臨床二期試驗中，與安慰劑相比未能展現出精神失調症狀的顯著改善。此消息不僅令投資人大感驚訝，也使得艾伯維股價大跌12%，從199.5元跌到174.8元。艾伯維一直在名為EMPOWER的臨床試驗計畫中，測試emr...

新聞集錦

AI數位醫療股將登興櫃！雲象科技遞交申請；艾伯維斥14億美元取EvolveImmuneT細胞接合劑平台；Recursion AI設計口服非抗生素藥完成二期首位患者給藥

2024-11-01 / 編輯部

《臺灣》AI數位醫療股將登興櫃！雲象科技遞交申請10月30日，數位病理及醫療影像AI領導廠商──雲象科技(7803)宣布遞交登錄興櫃申請，雲象目前股本為8億8858萬8880元，2023年合併營收為1億182萬4000元，稅前虧損為7406萬4000元，每股淨損為1.26元。https://reurl.cc/my8RK7 《臺灣》生華科延攬前楊森高層馮玉蓮出任董事今(1)日，生華科(6492)公告...

艾伯維收購 Aliada 阿茲海默症

艾伯維14億美元收購Aliada 攻阿茲海默症抗體藥

2024-10-29 / 記者李林璦

美國時間28日，艾伯維(AbbVie)宣布，以14億美元收購AliadaTherapeutics，將共同推動阿茲海默症抗體療法ALIA-1758的開發，目前該藥物正在進行臨床一期試驗。此次收購預計在今年底完成。據《路透社》報導，市值約3300億美元的艾伯維是從另外3家以上對Aliada感興趣的製藥公司競爭中勝出。艾伯維股價週一收盤上漲1%。根據此次協議，艾伯維將支付14億美元現金收購Aliad...

艾伯維帕金森氏症 FDA 皮下給藥

艾伯維帕金森氏症療法獲FDA批准！創新型皮下連續給藥系統

2024-10-18 / 記者李林璦

美國時間17日，艾伯維(AbbVie)宣布，其新型聯合療法Vyalev獲得美國食品藥物管理(FDA)批准，用於治療晚期帕金森氏症患者，可顯著改善「開-關現象」，在「開」(on)狀態的時間顯著增加、「關」(off)狀態的時間減少。該藥物也是目前唯一一款皮下連續給藥24小時的帕金森氏症療法。 Vyalev先前稱為ABBV-951，含有foslevodopa和foscarbidopa，是目前標准治療藥物...

Umoja CAR-T 細胞治療艾伯維血液惡性腫瘤臨床試驗

Umoja體內CAR-T細胞療法UB-VV111獲美FDA批准啟動臨床

2024-08-01 / 實習記者郭品岑

Umoja體內CAR-T細胞療法UB-VV111獲美FDA批准啟動臨床美國時間7月31日，UmojaBiopharma宣布，其研發的靶向CD19之體內嵌合抗原受體T細胞(insituCAR-T)療法UB-VV111，已獲得美國食品藥品管理局(FDA)新藥臨床試驗(IND)批准，啟動治療血液惡性腫瘤的臨床試驗。 UB-VV111是一種基於VivoVec™平台的慢病毒載體(lentivi...

艾伯維 ESG CSR

艾伯維第七度獲台灣最佳企業雇主獎

2024-07-05 / 記者李林璦

今(5)日，人力資源刊物《HRAsia》雜誌揭曉「台灣最佳企業雇主」名單，艾伯維藥品(AbbVie)第七度獲獎。艾伯維採取工作彈性措施，並重視員工的身心健康。此外，艾伯維今年亦第三度獲卓越職場研究機構頒發「2024台灣最佳職場」認證。台灣最佳企業雇主今年共有368家企業角逐，從企業文化、工作環境等面向檢視職場，僅約兩成五的報名企業通過評選，艾伯維因連續七年獲獎，此次也獲頒金獎(GoldAwards...

IBD 艾伯維 TREM1抗體 Celsius TL1A

艾伯維再攻IBD！斥2.5億美元收購Celsius

2024-07-01 / 實習記者林庭語

6月27日，艾伯維(AbbVie)宣布以2.5億美元收購正於臨床階段的新創公司CelsiusTherapeutics，該公司主要研究發炎性腸炎(IBD)的新療法，其最重要的研究成果為CEL383，這是一種TREM1抗體，已完成IBD的臨床一期試驗。CEL383的臨床一期試驗為一項首次人體、隨機、雙盲、安慰劑對照、單劑量遞增的臨床試驗，該試驗測試了CEL383在健康受試者中的安全性、耐受性和藥物動力...

帕金森氏症神經退化性疾病

艾伯維帕金森氏症新藥遭拒批 FDA：第三方製造廠問題

2024-06-26 / 記者巫芝岳

近(25)日，艾伯維(AbbVie)表示，其帕金森氏症新藥ABBV-951(foslevodopa/foscarbidopa)遭到美國食品藥物管理局(FDA)拒批，FDA的完整回覆函(CRL)指出，該藥證申請的第三方製造商，在查廠時發現問題。艾伯維在新聞稿中強調，該製造廠的查廠問題，並不直接涉及ABBV-951或其他艾伯維的藥物。艾伯維也指出，FDA的CRL並未指出任何和該藥安全性、有效性或標籤(...