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諾和諾德、Gensaic達成上億美元合作；諾華斥近7.8億美元攜杏林製藥開發免疫藥物
2025-03-04 / 環球生技
《臺灣》臺廠搶進超音波醫療市場最新動態總覽 全球少數、聚焦式超音波療法開發公司浩宇生醫(6872)，預計於3月7日掛牌上櫃，將為臺灣創新醫材股再添新兵。相較於臺灣超音波產業仍以超音波探頭為主，專攻聚焦式超音波療法、超音波顯影劑的公司屈指可數。本篇將帶您快速掌握台灣超音波醫療市場的最新發展，盤點各業者的佈局與動態。 https://reurl.cc/V0ryRA 《臺灣》緯創醫學攜手北醫大AI監測千...
慧康SugarGenie攻韓用量增！再整合病例系統；諾和諾德13億美元高血壓藥踩雷！怒告KBP詐欺
2025-02-19 / 環球生技
《臺灣》慧康SugarGenie攻韓用量增！再整合病例系統 昨(18)日，台灣知名數位健康公司慧康生活科技(Health2Sync)表示，其在去年1月推出的糖尿病綜合管理解決方案SugarGenie，在與賽諾菲合作推廣下，截至去年底已獲韓國100多家醫療機構採用。目前Health2Sync也與韓國電子病歷公司EghisHealthcare合作，將SugarGenie與電子病歷系統整合，以簡化臨床工...
燒燙傷清創公司MediWound 啟動下肢靜脈性潰瘍臨床三期；諾和諾德研究：GLP-1明星藥有望改善酒精成癮
2025-02-13 / 環球生技
《臺灣》欣耀生醫止痛新藥臨床數據出爐！「肝安全性」更勝止痛知名藥 欣耀生醫宣布其新藥SNP-810在臨床試驗中顯示出高肝安全性，即使劑量達現行止痛藥三倍，亦無肝毒性，未發生肝損傷或肝衰竭。公司計劃向國內外衛生主管機關申請進一步驗證。 https://reurl.cc/ZZ3R7M 《臺灣》國衛院：提升抗骨鬆長效針劑使用率助降低再次骨折風險 國衛院研究顯示，增加長效型抗骨鬆針劑的使用有助於改善服藥順...
較勁羅氏！諾和諾德雙特異性抗體 兒童血友病臨床三期積極
2025-02-08 / 記者 吳培安
美國時間7日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布其開發的雙特異性抗體Mim8，在一項A型血友病兒童的臨床三期試驗期中分析數據顯示，不僅降低了患者的出血率，且無重大不良反應。諾和諾德表示，預計在今年提交歐盟、美國的藥證申請，挑戰羅氏(Roche)明星抗體藥Hemlibra的既有市場。 這項名為FRONTIER3的臨床三期試驗，招募了70名1歲~11歲的A型血友病兒童，進行每週一次、為期26週的M...
諾和諾德GLP-1明星藥獲FDA首批 降糖尿病、慢性腎病風險
2025-01-30 / 記者 吳培安
美國時間29日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布旗下GLP-1受體促效劑明星藥Ozempic(semaglutide)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)的適應症擴張批准，用於降低第二型糖尿病(T2D)和慢性腎臟疾病(CKD)成人患者的的腎臟併發症風險，包含腎臟疾病惡化、腎衰竭和死亡。Ozempic也成為FDA批准第一項用於保護腎臟健康的GLP-1受體促效劑。 此次批准是基於名為FLOW的臨床...
鐮刀型貧血口服療法?! 諾和諾德攜IMMvention策略合作
2025-01-23 / 記者 吳培安
美國時間22日，英國生技公司IMMventionTherapeutix宣布與丹麥跨國藥廠諾和諾德(NovoNordisk)達成策略合作與授權協議，共同開發鐮刀型貧血(SCD)和其他慢性病的口服療法，不過並未透露本次交易的金額。 這項合作將聚焦於IMMvention針對BACH1的小分子抑制劑，BACH1被認為是細胞反應、氧化壓力、多種疾病狀態之發炎症狀的關鍵調節者。在臨床前階段中，IMMventi...
諾和諾德曝GLP-1藥臨床三期 高劑量減重更優；歐盟計畫禁止消費品使用環境賀爾蒙PFAS
2025-01-21 / 環球生技
《臺灣》臺灣第一人！閻雲榮膺ASCO終身會士 今(21)日，台灣生醫創新學會(TiBIA)表示，該會理事長閻雲獲美國臨床腫瘤學會(AmericanSocietyofClinicalOncology,ASCO)授予FASCO終身會士(FellowofASCO)，以表彰其40多年來對癌症臨床研究的卓越成果，以及ASCO推廣教育的投入。據了解，閻雲是台灣首位獲得ASCO終身會士的醫師科學家。 https...
諾和諾德再攜手Valo 開發20項AI藥物；韌力生物前藍鳥生物工廠裁員120人
2025-01-09 / 編輯部
《臺灣》保瑞聯手新加坡DotBio加速三特異性抗體癌藥CMC開發今(9)日，保瑞(6472)藥業旗下生物製劑事業體保瑞生技，宣布與新加坡抗體療法開發商DotBio(多特生物)合作，加速DotBio的三特異性抗體潛力藥物DB007用於癌症治療的開發與製造，支持其核心產品中的化學、製造與品質管制(CMC)策略，協助推進到臨床開發階段。https://reurl.cc/36y7kV 《臺灣》偉喬生醫收...
日本住友化學、住友製藥重組 成立再生醫療合資企業Racthera；諾和諾德可治A、B型血友病新藥 獲FDA批准；再生醫學股再添新兵！思必瑞特27日登興櫃
2024-12-24 / 編輯部
《臺灣》再生醫學股再添新兵！思必瑞特27日登興櫃 昨(23)日，再生醫學公司思必瑞特(7790)宣布，將在12月27日以每股70元參考價登錄興櫃。思必瑞特成立於2020年，目前實收資本額1.59億新臺幣，2023年營收達1.79億元。該公司專注於開發高濃度血小板凍晶技術(PLT)製備服務，突破傳統高濃度血小板血漿(PRP)的限制，為醫療機構提供定劑定量的治療選項，目前已和國內超過1,200家醫療院...
不只是減重、糖尿病！盤點GLP-1受體促效藥未來7大潛力治療領域
2024-12-24 / 記者 吳培安
1.慢性代謝疾病商機爆發！GLP-1促效劑2033年市場規模上看千億美元！2.文明病潛力解方？睡眠呼吸中止症、慢性腎病、MASH、失智現曙光！3.T1D、癌症、成癮疾病也有望成為新適應症？隨著GLP-1受體促效劑在減重/肥胖症(obesity)和第二型糖尿病(T2D)的競爭快速激化，將這類新藥用於其他領域的治療研究正快速開展！外媒《BioSpace》也於美國時間23日，彙整GLP-1受體促效劑7項...
丹麥醫藥署要求歐盟調查semaglutide與罕見失明風險關聯
2024-12-18 / 記者 吳培安
美國時間16日，丹麥醫藥署(DanishMedicinesAgency)針對諾和諾德(NovoNordisk)糖尿病/減重明星藥有效成分semaglutide，與發生罕見眼睛失明疾病「非動脈炎性前部視神經缺血性病變(NAION)」的關聯性，要求歐洲藥品局(EMA)旗下的藥物安全監視風險評估委員會(PharmacovigilanceRiskAssessmentCommittee)進行相關調查。 這項...
