美2萬人實證醫學!8款阿茲海默單株抗體 無臨床意義且有腦水腫風險

2024-01-29 / 記者 彭梓涵
近(26)日,一項集結了19項研究,涵蓋23,202名患者參與、8種抗類澱粉蛋白抗體與安慰劑的統合分析(MetaAnalysis),數據顯示這8款抗類澱粉蛋白單株抗體在治療阿茲海默症上,雖然符合臨床最小意義,但實際上不只改善患者認知功能的益處不大,患者腦水腫的風險還有所提高。相關研究已發表在《AnnalsofFamilyMedicine》期刊上。 這項研究是由美國喬治亞大學(Universityo...

BMS 23億美元擴Avidity心血管抗體核酸藥合作

2023-11-29 / 記者 劉馨香
美國時間28日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)與抗體核酸療法開發公司AvidityBiosciences宣布,雙方將擴大合作以開發5個心血管療法,BMS將支付Avidity1億美元的預付款,及最高可達22億美元的里程碑金,交易總額上看23億美元。此項消息使Avidity股價上漲15%,緩解其在今年以來下跌70%的跌勢。根據交易協議,Avidity獲得的1億美元預付款,...

上毅生技ENO-1抗體可抗多發性骨髓瘤 登國際期刊

2023-11-03 / 記者 劉馨香
近日,由生技中心(DCB)於2013年底衍生成立的上毅生技宣布,旗下同類首見(first-in-class)烯醇化酶-1(ENO-1)單株抗體新藥,在動物試驗展現抗多發性骨髓瘤(multiplemyeloma)的效果,成果於今年10月刊登上國際知名期刊《OncologyReports》。這是繼2022年8月上毅生技在《MolecularCancerTherapeutics》發表ENO-1抗體有效縮...

18種新型態藥物趨勢分析!mRNA預期營收成長最快

2023-10-13 / 記者 劉馨香
近期,波士頓顧問公司(BostonConsultingGroup,BCG)發布2023年新型態(modalities)藥物趨勢報告,分析包含抗體類、細胞/基因治療、核酸藥物等18種新型態藥物的估計營收連年成長,並且以mRNA成長最快。根據BCG研究,生醫製藥營收中,新型態藥物相比於傳統藥物的比例不斷成長。在2021年,新型態藥物在未來五年估計營收(projectedrevenue)中,首次佔比超越...

美國次世代防疫計畫首波投14億美元 10億助臨床試驗、再生元抗體療法獲3億

2023-08-23 / 記者 劉馨香
美國時間22日,美國衛生及公共服務部(HHS)宣布,次世代防疫研發計畫「ProjectNextGen」將投入首批資金共14億美元,資助次世代新冠相關醫療產品的研發。其中,10億美元將用於資助臨床試驗,3.26億美元給予再生元(Regeneron)開發新冠單株抗體。「ProjectNextGen」為拜登政府在今年5月時啟動,由防備與應變部門(ASPR)旗下生物醫學先進研究與開發局(BARDA),與國...

WCP大會邀唐獎得主費爾德曼 揭單株抗體醫療革命歷程

2023-07-04 / 記者 劉馨香
今(4)日,唐獎教育基金會表示,第19屆世界基礎和臨床藥理學大會(WCP2023)在7月2至7日於蘇格蘭登場,本次WCP再度與唐獎合作,由唐獎基金會董事閻雲敎授主持,邀請到2020年唐獎生技醫藥獎得主馬克·費爾德曼(MarcFeldmann),以線上演講分享「洞悉自體免疫的分子機制轉譯成有效的治療」。唐獎教育基金會表示,費爾德曼開發的腫瘤壞死因子(TNF)阻斷療法,是第一種針對發炎性...

禮來bebtelovimab失效 美FDA撤銷最後一項新冠抗體療法EUA!

2022-12-01 / 記者 劉馨香
美國時間11月30日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,撤銷最後一項治療新冠(COVID-19)的單株抗體藥物的緊急使用授權(EUA),也就是禮來(EliLilly)的bebtelovimab,因為它無法中和美國現在流行的BQ.1和BQ.1.1變異株。接下來,還可以治療新冠的抗病毒藥物,剩下輝瑞(Pfizer)的Paxlovid、默沙東(MSD)的Lagevrio,和吉立亞醫藥(Gilead)的V...

ABclonal 專利抗體開發平台SMab™大公開

2022-11-21 / 新聞中心
抗體是生命科學研究與臨床檢測產品最常使用的工具與原料之一,常常用來檢測蛋白在細胞或是組織中的表現量,如西方墨點法、ELISA、免疫螢光染色等都是會使用到抗體的實驗應用,用於研究各類疾病、癌症的訊號傳遞和致病機轉。抗體可分為多株抗體及單株抗體,和多抗相比,單抗具有高度的專一性,而不同物種的抗體其效能也有所不同,通過對這些不同物種來源的單株抗體進行比較研究發現,兔單株抗體具有高特異性、高親和力、多特異...

賽諾菲暢銷藥Dupixent臨床結果積極!有望造福罕見食道炎幼兒

2022-07-15 / 實習記者 劉淇暄
近(14)日,賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)宣布一項臨床三期試驗的積極結果,其共同開發之Dupixent,在1至11歲的嗜伊紅性食道炎(Eosinophilicesophagitis,EoE)患者中,達到其主要療效指標(primaryendpoint)—組織學疾病緩解,有望擴展Dupixent在此適應症中的適用年齡範圍,未來也將與全球監督機關展開會議。 此試驗將1...

千件研究摘要登ASCO!AZ /第一三共、Gilead、羅氏 抗體、ADC、TIGIT藥三期數據搶先看

2022-05-27 / 記者 彭梓涵
2022美國臨床腫瘤學(ASCO)年會將在6月3日至7日於芝加哥舉辦線上會議,今年ASCO年會上有近3,000項研究提交摘要,在會議開始前,幾項將發表3期臨床結果,值得搶先關注,包括:阿斯特捷利康(AZ)與第一三共(DaiichiSankyo)開發的乳癌抗體藥Enhertu 在HER2-low患者的擴大應用;吉立亞醫藥(GileadScience)的Trodelvy作為HR+/HER2-乳癌患者的...

癌症免疫療法新契機!臺籍科學家蔡秉娟領軍突破IgM生產技術障礙

2022-05-26 / 記者 吳培安
臺灣旅外傑出科學家蔡秉娟(ChristinaPingchuanTsai),帶領美國新藥公司IGMBiosciences細胞株開發團隊,在抗體藥物生產技術上取得新突破,為癌症免疫療法帶來新的可能,並在今年3月舉辦的BioProcess國際美國西岸會議中發表最新結果。 蔡秉娟畢業於清華大學取得化學學士學位,其後赴美深造,在德州農工大學(TexasA&MUniversity)取得博士學位,201...

賽諾菲異膚暢銷藥Dupixent添新適應症!FDA批作罕見食道炎首款用藥

2022-05-23 / 記者 彭梓涵
近(20)日,賽諾菲(Sanofi)宣布,其治療中重度異位性皮膚炎暢銷藥物Dupixent,獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准治療12歲以上兒童和成人的罕見嗜伊紅性食道炎(Eosinophilicesophagitis,EoE),成為該疾病首個獲得批准的藥物。目前歐洲藥品管理局也正在審查相關文件,賽諾菲預計今年會提交更多國家監管單位的批准申請。 FDA此次的批准是基於一項三期臨床試驗,該試驗分為...