會員登入
註冊
健喬2025年營收61.9億元創新高 EPS1.66元
2026-03-11 / 新聞中心
今(11)日，健喬信元醫藥生技(4114)公布2025年營運成果。全年合併營收61.9億元，年成長12%。歸屬母公司稅後淨利8.2億元，年成長20%。每股盈餘(EPS)1.66元。營收與獲利皆創歷史新高。 健喬指出，主要成長動能來自核心產品線銷售增加。其中，心血管與代謝產品群年成長35%，癌症用藥產品年成長30%。此外，呼吸道產品「愛克痰」推出新劑型與新口味後，帶動市場銷售成長。2026年前兩月營...
友霖生技與Cipla正式簽訂美國商業代理合約
2026-03-01 / 新聞中心
今(1)日，友霖生技醫藥股份有限公司(4166)宣布已與全球前十名學名藥製藥企業Cipla/InvagenPharmaceuticalsInc.(簡稱Cipla)正式簽署美國商業代理合約，授權Cipla於美國市場商業銷售由友霖自行開發之TofacitinibXR(11mg/22mg)長效口服緩釋劑型學名藥。 依合約安排，Cipla將支付包含簽約金、FDA核准里程碑金與上市里程碑金。銷售收入與分潤將...
印度核准semaglutide學名藥 Sun、Zydus、Alkem搶食肥胖用藥市場
2026-01-26 / 記者 高佳樺
近日，印度藥廠SunPharmaceuticalIndustries、ZydusLifesciences與AlkemLaboratories取得印度藥品監管機關核准，可製造並銷售諾和諾德(NovoNordisk)減重藥Wegovy與糖尿病藥Ozempic活性成分semaglutide的學名藥版本，預計將推動印度肥胖用藥市場價格競爭。目前除SunPharma已對外公告外，Zydus與Alkem尚未宣...
祥翊2026旗開得勝！維生素K缺乏學名藥獲美FDA藥證
2026-01-18 / 新聞中心
今(18)日，祥翊製藥(6676)宣布，其開發用於治療維生素K1缺乏症產品PhytonadioneInjectableEmulsionUSP(PTD-I,1mg)已於1月12日公告正式獲得美國FDA核准取得藥證，是祥翊期多項送審案中，今年度第一個獲得批准的產品。祥翊指出，目前在美國尚有CIT-I、CLB-T與NTN-SC等三項產品等待批准，預期可在今年陸續取證。祥翊表示，自2023年，祥翊採取四大...
強化藥物韌性！經濟部擴大補助 推動關鍵原料藥、學名藥、生物相似藥在地研發製造
2025-12-16 / 記者 彭梓涵
繼12月初，行政院公布啟動4年240億「國家藥物韌性整備計畫」。昨(15)日，經濟部產業技術司公告增修「A＋企業創新研發淬鍊計畫」項下前瞻技術研發計畫(生技醫藥領域)之申請須知，進一步將「藥品韌性」納入補助推動重點，此次修正針對補助範疇、計畫期程與申請作業機制進行調整，期望引導業界投入具技術門檻與產業擴散效益的先進藥品研發與製造。 經濟部指出，此次增修「A＋企業創新研發淬鍊計畫」申請須知，目的在於...
行政院擲4年240億「國家藥物韌性整備計畫」原料藥、醫材、學名藥可望受惠
2025-12-05 / 記者 吳培安
昨(4)日，行政院公布「國家藥物韌性整備計畫」，並提出國產自製、醫療使用、智慧監控、法規引導、國際聯盟等五大核心政策，預計將影響原料藥、關鍵製劑、醫療器材、學名藥產業。 行政院內政衛福勞動處表示，此計畫預計從民國115年到118年，總執行期程為4年，預估總經費240億元，透過跨部會整體性策略與行動方案，結合經費投入與各部會資源及政策工具，加強我國藥物自製量能、擴大醫療使用、導入智慧監控預警、安全儲...
新藥研發價值被低估？健亞籲股東審慎應對健喬非合意併購
2025-09-25 / 新聞中心
近日健喬信元(4114)宣布溢價3成收購健亞(4130)至少15%股權，但事隔不到半個月，今(25)晚間，健亞董事長陳正「致健亞所有股東」的公開信函指出，此為健喬信元習於應用財務槓桿操作的手法，並認為低估了公司的價值，也讓這起收購可能生變。以下為健亞公開信函：致健亞所有股東： 近日健喬信元醫藥生技股份有限公司（下稱「健喬」）針對健亞生物科技股份有限公司（下稱「健亞」或「本公司」）提出公開收購，身為...
