FDA批准武田PV新藥首款鐵調素擬似劑、減少放血頻率

2026-08-31 / 記者吳康瑋

美國時間28日，武田製藥(Takeda)宣布，旗下鐵調素擬似劑Mimrylo(rusfertide)已獲美國食品藥物管理局(FDA)核准，將用於治療真性紅血球增多症(polycythemiavera,PV)成人患者。Mimrylo是首款模擬鐵調素(hepcidin)作用機轉的療法，採皮下注射給藥，每週施打一次，透過限制可用於製造紅血球的鐵質，抑制紅血球過度增生，幫助患者減少放血頻率、降低心血管風險...

FDA 武田 Orzeyful 食慾素治療第一型嗜睡症藥物

FDA核准武田Orzeyful！首款模擬食慾素治療第一型嗜睡症藥物

2026-08-21 / 記者吳康瑋

美國時間19日，日本武田製藥(Takeda)宣布，美國食品暨藥物管理局(FDA)已核准Orzeyful，用於治療第一型嗜睡症(narcolepsytype1,NT1)成人患者，Orzeyful是首款針對第一型嗜睡症病理機制、而非僅緩解相關症狀的藥物；這款口服藥物每天服用兩次，主要作用是模擬腦內食慾素(orexin)的功能。事實上，食慾素是協助大腦維持清醒、調節睡眠及維持肌肉張力的重要化學物質，部分...

AI新藥發現英科智能武田藥物開發授權合作

英科智能攜武田開發AI新藥最高6億美元合作

2026-07-03 / 記者高佳樺

美國時間1日，英科智能(InsilicoMedicine)宣布與武田(Takeda)簽署AI新藥發現合作協議，合作將使用英科智能Pharma.AI平台，在武田關注的治療領域尋找潛在候選藥物。這也是英科智能今年以來，繼施維雅(Servier)、禮來(EliLilly)及SKBiopharmaceuticals後，再度與藥廠達成AI新藥發現合作。根據協議，武田將支付英科智能6,000萬美元前期款；若...

武田乾癬 TYK2 頭對頭試驗

武田乾癬TYK2抑制劑臨床三期頭對頭試驗勝BMS 第8週顯早期療效

2026-06-13 / 記者高佳樺

美國時間11日，武田(Takeda)公布TYK2抑制劑zasocitinib用於中重度斑塊型乾癬(plaquepsoriasis)的臨床三期頭對頭試驗數據，結果顯示，zasocitinib在第16週達到皮膚完全清除(PASI100)的患者比例超過35%，優於必治妥施貴寶(BMS)已上市藥物Sotyktu，並達成主要終點。目前武田尚未公布完整試驗數據，包含更細部療效數字與安全性資料。 Zasocit...

信達武田 ADC 胃癌

信達生物胃癌ADC臨床三期達標武田12億美元合作資產添進展

2026-06-05 / 記者高佳樺

美國時間4日，信達生物(InnoventBiologics)公布其CLDN18.2導向抗體藥物複合體(ADC)IBI343，在針對局部晚期不可切除或轉移性CLDN18.2陽性胃/胃食道接合部腺癌(G/GEJadenocarcinoma)患者的臨床三期試驗中達標，並在無惡化存活期(PFS)上優於對照療法。不過，信達尚未揭露PFS具體數據、不良事件資料，以及另一項主要終點整體存活期(OS)結果。 IB...

武田乾癬 TYK2 zasocitinib AAD FDA

40億美元賭注！武田口服乾癬TYK2抑制劑三期達標今年申請美藥證

2026-03-30 / 記者高佳樺

美國時間28日，武田(Takeda)在2026年美國皮膚科學會(AAD)年會中，公布TYK2抑制劑zasocitinib用於中重度斑塊型乾癬的臨床三期完整數據，並預計於今年向美國食品藥物管理局(FDA)提出申請。該藥為武田於2022年斥資40億美元取得，且具有成為同類最佳藥物(best-in-class)的潛力，自開發以來即備受市場關注。外媒認為，該藥已具備與現有口服乾癬藥物競爭的條件，若順利批...

武田 Iambic AI平台新藥開發

武田砸17億美元攜Iambic AI平台加速多領域新藥開發

2026-02-10 / 記者吳康瑋

美國時間9日，武田製藥(Takeda)宣布與AI藥物探索公司IambicTherapeutics達成價值高達17億美元的合作協議，這是武田繼近期一系列策略性投資後，再次加大對AI驅動藥物開發的投資。根據協議，武田將支付預付款(具體金額未公開)，取得Iambic的AI驅動藥物設計平台使用權，並運用該平台開發多個治療領域的新藥。Iambic未來可依開發進度與商業成果，獲得總額高達17億美元的里程碑金與...

AI藥物 George Church 武田細胞治療 ADC

武田斥10億美元攜George Church創辦Nabla Bio 投入AI藥物設計

2025-10-15 / 記者彭梓涵

美國時間14日，武田製藥(Takeda)在宣布放棄細胞療法，將核心領域縮小到三種療法後，將目標轉向人工智慧(AI)藥物開發公司，並宣布與全球合成生物權威、哈佛大學(HarvardUniversity)Wyss仿生工程研究所教授GeorgeChurch衍生的AI藥物公司NablaBio達成超過10億美元的協議。根據協議內容，武田將先支付數百萬美元預付款，以使用NablaBio開發的聯合原子模型(Jo...

武田 BridGene

武田再擲7.7億美元！攜手BridGene攻不可成藥靶點新藥

2025-02-26 / 記者李林璦

美國時間25日，武田(Takeda)延續交易熱潮，以總價高達7.7億美元金額，與BridGeneBiosciences達成新合作關係，將合作開發免疫學與神經病學的新型小分子藥物，雙方並未揭露具體適應症。這是武田繼過去九個月內陸續與KerosTherapeutics、ACImmune和DegronTherapeutics達成高額協議後，再次擴大交易版圖。根據此次合作協議，武田將支付BridGen...

IBD 武田 α4β7抑制劑口服藥

禮來斥資32億併購Morphic 壓注IBD口服α4β7抑制劑挑戰武田

2024-07-09 / 實習記者林庭語

昨(8)日，禮來(EliLilly)宣布，以32億美元收購美國生物製藥公司MorphicTherapeutics。該公司專注於開發嚴重慢性疾病的口服整合素(integrin)療法，其最重要的產品為用於治療發炎性腸炎(IBD)的MORF-057，此外Morphic也正在開發自體免疫疾病、肺動脈高壓、纖維化疾病及癌症等疾病的前線藥物。禮來此一舉動無疑是想挑戰武田(Takeda)自2014年便已上市的I...

武田 CAR-T 癌症治療多發性骨髓瘤帕金森氏症疫苗憂鬱症

武田腫瘤學發展受挫?! 大砍免疫細胞激素、三項CAR-T開發計畫

2024-02-05 / 記者吳培安

美國時間1日，武田製藥(Takeda)發布2023年第三季(Q3)的盈餘公告，並表示將從其研發產品線中，剔除一項中期階段的免疫細胞激素TAK-573、以及三項早期階段的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)的開發計畫，使其在腫瘤學領域成為領導者的目標受挫；此外，也有多項非癌症藥物開發計畫遭到剔除。此次剔除的候選產品、代號為TAK-573的modakafuspalfa，其結構是一種由兩個干擾素alpha...

武田 PV 藥華藥

武田逾12億攜手Protagonist 攻PV胜肽藥

2024-02-02 / 記者李林璦

美國時間1日，武田藥品工業株式會社(TakedaPharmaceuticals)宣布，以12.75億美元與ProtagonistTherapeutics簽署全球權利與開發合作協議，目前正在進行治療真性紅血球增多症(PV)的鐵調素(hepcidin)類似胜肽藥物rusfertide的臨床三期試驗。而臺灣的藥華醫藥(6446)針對PV適應症的新一代長效型干擾素Besremi(Ropeginterfer...