Gilead 4,500萬美元取Kymera蛋白降解劑全球權利

2026-04-10 / 記者 高佳樺
美國時間9日,吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布支付4,500萬美元,取得KymeraTherapeutics臨床前候選藥物KT-200的全球權利。此舉顯示Gilead在近期連續交易後,仍持續補強腫瘤產品線並切入蛋白降解領域。不過,KT-200目前仍處臨床前階段,後續人體試驗的安全性、療效與差異化優勢仍待驗證。 台灣的安宏生醫也聚焦蛋白質降解領域,目前已透過AI平台開發85種化合物,並...

ADC再創高額收購!Gilead 31.5億美元預付款併購Tubulis

2026-04-08 / 記者 高佳樺
美國時間7日,吉立亞醫藥(Gilead)宣布以31.5億美元預付款、外加最高18.5億美元里程碑款項收購德國抗體藥物複合體(ADC)公司Tubulis,藉此取得其核心候選藥物TUB-040及相關技術平台,進一步擴大ADC產品基礎。不過,TUB-040所瞄準的NaPi2b靶點過去已有多項ADC開發受挫,後續療效與安全性仍待觀察。 此次交易包括31.5億美元預付款,以及最高18.5億美元里程碑款項。G...

Gilead斥22億美元收購Ouro Medicines 以TCE新藥佈局自體免疫

2026-03-25 / 記者 吳康瑋
美國時間22日,吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布,以16億7,500萬美元預付款收購私人生技公司OuroMedicines,加計最高5億美元里程碑金,總金額最高達約22億美元。此次交易核心資產為OM336(Gamgertamig),一款靶向BCMAxCD3的雙特異性T細胞接合劑(TCE),也是Gilead近年積極布局自體免疫疾病治療的最新一步。自體免疫疾病的治療長期仰賴免疫抑制藥物,...

Gilead新研究:HIV長效抗病毒新藥 仍需監控抗藥性!  

2026-01-09 / 記者 吳培安
美國時間7日,吉立亞醫藥(GileadSciences)發表一項針對愛滋病毒(HIV)抗藥性的新研究。該研究發現,針對Gilead一年僅需注射2次的已上市長效型HIV抗病毒新藥Yeztugo(lenacapavir),HIV可能會演化出抗藥性,但這項特性也會同時損及病毒的複製效能,為HIV未來的完整治療方案提供新的見解。這項研究刊登在《ScienceTranslationalMedicine》。 ...

Gilead新一代口服HIV治療藥三期達標、不劣於Biktarvy 將申請藥證  

2025-12-18 / 記者 吳培安
美國時間16日,吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布,其新開發的口服錠劑型bictegravir+lenacapavir愛滋病毒(HIV)療法,在一項已達病毒學抑制之成人HIV感染者的臨床三期試驗中,該藥與Gilead旗下暢銷HIV治療口服藥Biktarvy的療效相比,達到非劣性標準(non-inferiority),有望提供HIV感染者更多的治療選項,幫助他們更好地長期控制病毒。 在名...

Gilead斥資4.14億美元收購Sprint Bioscience TREX1癌症計畫

2025-11-25 / 記者 吳康瑋
美國時間24日,吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布,以1,400萬美元預付款收購瑞典生技公司SprintBioscience的早期TREX1癌症計畫,加上後續臨床、法規與商業里程碑金,總交易金額最高可達4億美元。研究顯示,TREX1蛋白質表現量升高與某些癌症患者較差的存活率相關。SprintBioscience去年公布的臨床前數據顯示,該候選藥物在大腸直腸癌動物模型中口服給藥後,能改善...

愛滋病PrEP一年只需兩次!歐盟批准Gilead長效HIV預防針上市  

2025-08-27 / 記者 吳培安
美國時間26日,歐盟宣布已批准吉立亞醫藥(GileadSciences)長效愛滋病毒(HIV)感染預防針產品的上市許可,患者一年只需施打兩次,並獲得額外一年的市場保護期。這項產品用於暴露於HIV前之預防性投藥(PrEP),以降低成人和青少年在性行為與病毒接觸、遭HIV病毒感染的風險。 此次批准的一年兩次PrEP針劑,主要成分為lenacapavir,將以Yeytuo的商品名稱在歐洲販售。得以在歐盟...

Gilead斥3.5億美元收購Interius 攻「體內」CAR-T細胞治療

2025-08-22 / 記者 李林璦
美國時間21日,吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布,將以3.5億美元收購InteriusBioTherapeutics,取得體內進行嵌合抗原受體T(CAR-T)細胞的技術平台。Interius將併入Gilead旗下的KitePharma中。 Gilead旗下的KitePharma已有兩項CAR-T細胞療法Yescarta和Tecartus獲得批准,但都屬於傳統的體外CAR-T細胞療法,...

晟德首季轉虧為盈 配發股利新台幣1.25元;韓國批准Quanterix阿茲海默症生物標誌物檢測;Gilead達成7.5億美元授權合作 開發靶向CDK2分子膠降解藥物

2025-06-26 / 編輯部
《臺灣》晟德首季轉虧為盈配發股利新台幣1.25元 今(26)日,晟德(4123)召開股東常會,由董事長王素琦主持,會中承認113年度營業報告書、財務報表及虧損撥補案,並通過包括修訂公司章程、私募發行普通股等重要議案,亦完成全體董事改選,股東會並決議每股配發股利新台幣1.25元,其中現金股利0.75元、股票股利0.5元。 晟德表示,113年度合併營收達新台幣16.2億元,營業利益為2.34億元,營業...

FDA暫停Gilead多項HIV聯合療法臨床試驗;AriBio阿茲海默新藥 6億美元授權Arcera

2025-06-11 / 編輯部
《臺灣》台寶生醫股東會通過私募案!TRK-001臨床二期、美國哈佛/梅約合作案、TDM新商模同步加速 今(11)日,台寶生醫(6892)召開股東常會,由董事長郭旭崧主持,會中承認113年營業報告書、財務報表與虧損撥補,並通過修改公司章程,以及辦理上限不超過3萬張的私募現金增資等議案。台寶生醫指出,受惠於細胞醫療設計與製造(TherapeuticsDesignandManufactruing,TDM...

永立榮陽痿新藥將進臨床二a期;圓祥雙抗療法完成澳臨床首位收案;AZ/第一三共ADC乳癌藥臨床三期試驗優於一線標準療法;Gilead明星藥聯合治療三陰性乳癌臨床三期數據積極

2025-04-22 / 編輯部
《臺灣》永立榮陽痿新藥將進臨床二a期鹿羊水、外泌體產品有進展 今(22)日,永立榮生醫(6973)舉辦法說會,宣布旗下針對口服藥無效之勃起功能障礙的異體幹細胞新藥UA002,即將進入臨床二a期試驗;小鹿羊水系列產品,也將在與股東麗豐-KY(4137)關係企業克麗緹娜合作下,於今年下半年展開在中國、臺灣的銷售,有望挹注營收。 此外,永立榮也於法說會中宣布,將藉由與華丰生醫的合作,在東南亞投入多項鹿茸...

Gilead攜手Leo Pharma 17億美元攻STAT6發炎疾病療法

2025-01-15 / 記者 李林璦
美國時間11日,吉立亞醫藥(GileadSciences)在J.P.Morgan健康醫療大會(JPM)前夕宣布,與丹麥藥廠LeoPharma達成17億美元協議,將獲得小分子口服STAT6抑制劑和蛋白降解劑的開發與商業化權利,並用於治療發炎性疾病患者。 Gilead將先支付2.5億美元的預付款,加上後續里程碑金與銷售分潤,總共可超過17億美元,由於此次交易的項目尚在早期開發階段,目前Gilead尚未...