戲劇性轉變! Gilead撤回瑞德西韋「孤兒藥資格」

2020-03-26 / 記者彭梓涵

美國時間25日，美國大型生物製藥公司吉利德(GileadSciences)發表聲明，已向美國FDA提出申請，要求FDA撤銷瑞德西韋(remdesivir)孤兒藥資格，這是FDA裡罕見獲得孤兒藥資格又取消的案例。消息一出Gilead股價下跌5.3%。就在周一，美國FDA批准治療新冠肺炎(COVID-19)實驗性藥物remdesivir「孤兒藥資格」，但隨即Gilead申請撤回孤兒藥資格，並放棄孤兒藥...

Gilead HIV 國際快訊 AIDS Lyndra

Gilead與Lyndra攜手合作開發長效型愛滋病口服藥物

2019-07-10 / 記者吳培安

專注於長效型口服藥物的新創公司LyndraTherapeutics，於美國時間9日宣布與吉利德(GileadSciences)達成合作，將共同開發長效口服人類免疫缺陷病毒(HIV)口服藥物。在此合作中，吉利德將支付Lyndra1,500萬美元執行前期開發，將HIV口服藥的服藥週期從每日延長到一周一次。吉利德將獲得Lyndra公司與HIV長效口服藥物專屬權，Lyndra也同意不會在HIV療法上和其他...

Gilead 國際快訊

吉利德23億美元與Nurix達成協議投入蛋白質降解療法

2019-06-20 / 記者彭梓涵

美國時間(19)日，吉利德(GileadScience)宣布與灣區新創公司NurixTherapeutics建立戰略合作，雙方將合作開發一系列創新的蛋白質降解藥物，Gilead將先支付4500萬美元預付款，後續若里程碑都達到Nurix將可獲得高達23億美元的里程金與特許權費用。根據協議，Gilead可利用Nurix專有平台開發多達五種不同疾病的目標藥物，Nurix也可以選擇2相產品共同研發。Gil...

全球新聞 Abbvie Gilead C肝

C肝新藥市場新玩家？艾伯維組合療法臨床結果樂觀

2016-05-10 / 記者蔡立勳

C肝新藥市場有望出現新玩家！艾伯維（AbbVie）宣佈，旗下泛基因表型C型肝炎組合療法ABT-493/ABT-530臨床結果十分樂觀，已在2016年國際肝病醫學會議上公佈。若順利獲批，將擴充艾伯維自身C肝產品線。ABT-493是一種NS3/4A蛋白酶抑制劑，ABT-530是C型肝炎病毒蛋白NS5A抑制劑。臨床結果顯示，對於基因型為1-6的C肝患者，經該組合療法治療8或12周後，治癒率可高達97%以...