Gilead三陰性乳癌ADC藥 3期試驗效果佳存活期翻倍

2021-04-22 / 記者劉馨香

今(22)日，一項全球臨床3期試驗「ASCENT」結果顯示，吉利德(Gilead，或稱吉立亞醫藥)治療難治性(refractory)/轉移性(metastatic)三陰性乳癌患者的藥物sacituzumabgovitecan(SG，商品名：Trodelvy)，比單用化療藥物的效果更優，患者的存活期近乎翻倍。該研究發表在《NEJM》。 ASCENT為全球研究，在529名復發或至少對兩種化療藥物具抗藥...

生醫知識庫 ATC ADC

ADC抗體藥物為未來精準治療趨勢

2020-12-10 / 記者彭梓涵

隨著精準治療觀念被重視，具高度標靶性的抗體藥物及新興抗體藥品成為未來藥物開發趨勢，10月29日，由台灣抗體協會(TAA)、生技中心(DCB)與生醫藥品化中心(BMCC)共同於國家生技研究園區舉辦「2020ATC抗體藥物研討會」邀請各特色抗體藥物開發者，共同探討後疫情時代抗體藥品開發策略。撰文/彭梓涵、吳培安攝影/林嘉慶隨著基因體學的發展，疾病的複雜度因診斷而提升，精準治療的觀念被重視，也使得標靶治...

全球新聞突破性療法乳癌 ADC 第一三共

乳癌藥物新進展 FDA授第一三共新藥突破性療法

2017-09-01 / 記者蔡立勳

8月29日，美國FDA授予日本第一三共(DaiichiSankyo)乳癌新藥DS-8201突破性療法資格，用於治療過去接受trastuzumab、pertuzumab，以及經ado-trastuzumabemtansine(T-DM1)治療後，病程惡化的HER2陽性，局部晚期或者轉移性乳癌患者。據外電報導，FDA此次授予DS-8201突破性療法資格，主要是依據其一期臨床試驗，評估其在過去接受HER...

全球新聞特色文章輝瑞 Pfizer ADC

美FDA批准首款靶向CD22的ADC藥物

2017-08-18 / 記者蔡立勳

輝瑞(Pfizer)於8月18日宣佈，旗下新藥Besponsa(inotuzumabozogamicin)獲美國FDA加速批准上市，治療成人復發或難治性B細胞前體急性淋巴性白血病(B-cellprecursoracutelymphoblasticleukemia)。這也是第一款獲美國FDA批准，靶向CD22的抗體藥物複合體(ADC)。輝瑞指出，Besponsa由兩部分組成。其一靶向CD22的單株抗...