FDA 核准Roche伴隨性檢測 Ventana PD-L1 與新藥Tecentriq合併治療轉移性非小細胞肺癌
2016-10-31 / 環球生技
繼10月20日,美國FDA核准跨國製藥大廠羅氏(Roche)PD-L1免疫療法Tecentriq(atezolizumab)新藥,並成為FDA批准治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的首個、也是目前唯一一個該適應症抗PD-L1免疫療法。FDA於美國28日隨即又批准了ROCHE的VentanaPD-L1檢測,主要用來作為篩選適合Tecentriq新藥的非小細胞肺癌患者的伴隨性檢測。Tecentriq...
斥資6.7億歐元 法國啟動「精準醫療計畫」
2016-06-29 / 環球生技
隨著次世代定序技術逐步完善,基因定序成本已自2009年的單次10萬美元,大幅下降2014年的1,000美元。根據調研公司GrandViewResearch的報告指出,2022年,次世代定序市場規模將上看300億美元。其實,英國、冰島等國早已規劃藉由全基因定序,完成大規模基因體計畫;去年1月,美國總統歐巴馬在國情咨文提出「精準醫療計畫」之後,帶動更多國家搭上這班列車。好比中國精準醫療計畫、韓國蔚山基...
深耕精準醫療、預防醫學 普生轉投資診所開幕
2016-04-27 / 記者 蔡立勳
普生(4117)轉投資的孫公司—普懷醫學診所於4月26日舉行開幕剪綵儀式。普生暨普懷董事長林宗慶、普生董事暨友訊董事長宣明智,及普懷院長張根湖、執行長林煥博皆出席典禮。林宗慶表示,普懷未來將攜手多位不同領域的權威醫師,依據個人檢測結果及身心狀況提供全方位醫療計畫;同時與地區醫療機構合作,藉由預防衛教宣導、提供各式醫學檢驗,期許透過此次診所的成立,在國內深耕預防醫學及精準醫療。
冷泉港力爭兩岸「精準醫療」新玩家
2015-12-15 / 記者 楊傑名
2015年堪稱中國的「精準醫療元年」,中國首度以「液態生物檢體和單分子檢測創新技術與臨床轉化」為主題舉辦「2015精準醫療研討會」,11月3日在北京展開,由中國國家癌症中心、醫學科學院腫瘤醫院、國家奈米科學中心共同主辦,並由成立30逾年的台灣生技老字號冷泉港擔任協辦。冷泉港因此於會中嶄露頭角,並已於11月17日與統一證券簽訂上櫃主辦推薦輔導契約,力拼明年第二季登興櫃。 文/楊傑名一般來說,醫生診斷...
Taiwan BioBank 奠基台灣精準醫療大數據
2015-10-14 / 記者 吳靜芳
台灣從2012年開始啟動「台灣人體生物資料庫」(TaiwanBioBank),投下台幣70億,預計在2024年以前招募20萬成人進行世代研究,希望找出台灣常見疾病的發生原因,為台灣精準醫療奠基大數據資料庫基礎。文/吳靜芳各國如火如荼展開大規模世代研究,為精準醫療未來奠基,紛紛討論如何結合現有就醫資訊及生理數據應用於健康資料大數據分析,也連帶關注資料使用的隱私等法規配套。在精準醫療的討論中,人體生物...
3DMed 追求精準醫療普及理想
2015-10-14 / 記者 王柏豪
3DMed標榜以個人基因測序數據分析,為病患提供用藥指導服務,被業界廣譽為中國版的FoundationMedicine。3DMed的生物資訊部門,不少人才更如假包換從FoundationMedicine海歸而來。宣稱已經擁有全球最大腫瘤藥物基因資料庫,以及肝癌原代細胞培養庫,3Dmed目標將開發針對肝癌患者生物標記的精準藥物。文、圖/王柏豪2010年成立,今年1月被羅氏製藥以10億美金併購的Fou...