定序技術新革命!亞洲準譯攜美Element Biosciences「AVITI™」來臺上市
2024-10-22 / 記者 吳培安
亞洲準譯繼今年8月成為美國ElementBiosciences(Element)在臺代理商後,即將在10月31日共同舉辦AVITI™定序平台在臺產品展演會。亞洲準譯技術長莊景凱表示,相較於其他NGS平台,AVITI™能以更低的運行成本和靈活的應用模式改變了市場格局,非常適合希望加速研究進程、降低成本的中小型實驗室和研究中心。 莊景凱說明,AVITI™定序平台的...
泰緯開啟小分子藥物開發新境界
2016-10-14 / 記者 陳欣儀
2010年泰緯生技在中石化的支持下成立,目前有T-1101與DBPR115兩項First-in-Class抗癌標靶藥物,其中T-1101準備進入臨床階段;而DBPR115待完成臨床前試驗後申請IND。T-1101是全新作用機轉藥物,為中研院院士李文華畢生心血結晶;DBPR115則技轉至國衛院,該智慧型藥物傳輸平台技術有望開啟小分子藥物開發新境界。文、圖/陳欣儀泰緯生命科技股份有限公司(Taivex...
《Cell》期刊最新發現 腸道微生物可能是PD元凶
2016-12-06 / 環球生技
帕金森氏症(ParkinsonsDisease,PD)是一種常見的中老年神經衰退性疾病,普遍認為和遺傳與環境因子有關。然而,最新一期的《Cell》期刊指出,PD可能與腸道裡的微生物變化有關,而這項發現將可望為PD帶來全新的治療策略。PD主要的病徵包括手腳震顫、動作遲緩、肌肉僵硬等,還會伴隨長期便秘、輕度憂鬱、嗅覺失靈、睡夢中容易拳打腳踢、失眠、肩頸或腰背疼痛等症狀。PD發展到後期會逐漸演變成肢體僵...
更安全的CAR-T?! 美FDA核准Autolus啟動新一代CAR-T臨床試驗
2020-04-20 / 記者 吳培安
美國時間16日,致力於開發更安全的新一代CAR-T療法的AutolusTherapeutics宣布,其進度最快的CAR-T療法產品候選「AUTO1」,已獲美國FDA核准臨床試驗申請(IND),可展開美國境內的成人急性淋巴性白血病(ALL)臨床試驗。Autolus表示,AUTO1-AL1將在美國、英國和歐洲的臨床試驗中心進行,預計共招募將近100名罹患復發性/難治型ALL的受試者,其中英國的部分已經...
《Cell》子刊:研究首揭鹽分讓大腦下視丘活躍、血流減少機制
2021-11-14 / 記者 劉馨香
近(2)日,美國喬治亞州立大學(GeorgiaStateUniversity)在《CellReports》發表研究,首次揭露在大腦深處神經元活動與血流之間的關係,以及大腦如何受到鹽份攝入的影響。研究發現,攝入鹽分會使下視丘活躍,此時該區域血流量反而減少,造成缺氧的微環境。通常當神經元活躍時,該區域血流量會迅速增加,這種關聯性稱為神經血管耦合(neurovascularcoupling)或是功能性充...
美敦力Hugo終獲CE認證 手術機器人市場掀變局
2021-10-12 / 記者 劉馨香
11日,美敦力(Medtronic)宣布,其Hugo機器人輔助手術(RAS)系統,在等待許久後,終於獲得了歐盟CE認證。這是美敦力在手術機器人市場上,一系列里程碑中最新的一項,有望打破IntuitiveSurgical公司「達文西手術機器人」壟斷市場的局面。美敦力表示,Hugo獲批准用於泌尿科與婦科手術,這些手術約佔現今所有機器人手術的一半。美敦力也表示,Hugo最終將進入美國市場,但沒有提出具體...
立院三讀通過 放寬生技新藥適用範圍
2017-01-04 / 環球生技
立法院院會於12月30日三讀通過「生技新藥產業發展條例」第3條修正案,針對高風險醫療器材和新興生技醫藥產品,擴大生技新藥業的適用範圍。三讀通過修正案之第3條第4款,放寬生技新藥條例高風險醫療器材適用範圍,從現行植入或置入人體內屬第三等級的醫療器材,擴大適用範圍為第三等級的醫療器材或須經臨床試驗始得核准的第二等級的醫療器材,以鼓勵廠商投入高風險醫療器材研發。另也新增第3條第5款,將新興生技醫藥產品納...
眾議院表決通過《生物安全法案》、藥明康德美國廠已少量裁員;Samsung Medison斥9,200萬美元收購AI超音波新創Sonio
2024-05-16 / 環球生技
《臺灣》國邑*L606治PAH三期臨床期中分析正向加速PH-ILD區域授權 今(16)日,國邑藥品科技*(6875)表示,北美授權夥伴Liquidia將於美國胸腔醫學會議(ATS)發表L606治療第一類肺高壓(PAH)的臨床三期試驗期中分析結果,目前數據正向,受試者皆能自Tyvaso成功移轉到以L606治療,且與其他藥物合併治療也呈現良好的耐受性,無明顯副作用。總經理甘霈表示,此階段性的臨床成果,...
藥華藥PV新藥獲美國NCCN治療指南列為首選藥物
2024-01-08 / 記者 李林璦
今(8)日,藥華藥(6446)宣布,其開發的罕見血癌新藥Ropeginterferonalfa-2b-njft(P1101),成為美國國家綜合癌症資訊網(NCCN)最新治療指南中,被列為高、低風險真性紅血球增多症(PV)患者治療選項裡的首選藥物,並調降競爭藥物Hydroxyurea(HU)及Peginterferonalfa-2a的順位。 此外,保險公司也將優先把Ropeg納入給付,放寬給付審核標...
全球2020生技投資攀高峰! 台灣生技607億台幣創新高
2021-07-21 / 記者 彭梓涵
今(21)日,一連五天全線上(Online)的2021亞洲生技大會(BIOAsiaTaiwan)盛大開幕。除了有超過百位講者將聚焦全球抗疫、先進療法、精準醫療、數位醫療及投資與區域合作5大主題進行專業演講外,包括:亞洲生技大會主席李鍾熙、副總統賴清德、美國BIO總裁MichelleMcMurry-Heath、台灣生物產業協會理事長吳忠勳等人皆蒞臨致詞。副總統賴清德表示,透過今年亞洲生技大會,希望能...