科睿唯安報告:神經科學趨勢集中臨床疾病 北榮、陽明、臺大表現佳

2020-04-21 / 記者 吳培安
近(17)日,國家實驗研究院科技政策研究與資訊中心,與全球資訊公司科睿唯安(Clarivate),發布《神經科學領域之研究前沿分析》研究報告,指出目前全世界神經科學研究,近半數都集中於「臨床神經學」和「神經相關疾病」,其次是「神經基因學」、「突觸和神經線路」與「整合型神經科學」。科睿唯安表示,此報告透過分析全球神經科學領域頂尖論文和整體發展趨勢,發現以國家而言,被引用數高的論文發表數量最多的是美國...

08/20《生技股動態》

2021-08-20 / 財經中心
市場觀測:✔聯亞藥(6562)召開新冠疫臨床試驗線上說明會(110/08/22)✔新穎生醫(6810)興櫃前線上法人說明會(110/08/24)08/20一日漲跌:(漲)杏國9.96%、杏輝9.93%、國光生9.9%(跌)和康生7.05%、生華科5.1%、藥華藥4.57%http://bit.ly/210820bs08/20三大法人動態(買超)美時1428張、國光生482張、台康生技443張;(賣...

2020全球醫療健康投資年度報告出爐 年增長57%

2021-01-13 / 記者 王柏豪
上週(9日),著名的矽谷銀行(SiliconVallyBank,SVB)發佈了2020年全年度醫療健康投資報告,該銀行已經連續10年發佈年度全球醫療健康投資方面報告。今年度報告指出,2020年,全球與醫療健康產業相關的多項投、融資指標皆創下歷史最高紀錄。 2020總計募資超過160億美元年成長57%報告指出,2020年,醫療健康創投機構的投資數目連續4年次創下新紀錄,總計募資超過160億美元,與2...

MeiraGTx萊伯氏黑曚症基因療法 助11名失明兒童重獲視力!

2025-02-24 / 記者 彭梓涵
近(21)日,基因治療公司MeiraGTx宣布,其開發針對AIPL1基因缺陷導致萊伯氏先天性黑曚症(LCA)的基因療法rAAV8.hRKp.AIPL1,在11名出生就失明的兒童患者治療中,均使其恢復視力。研究結果已發表在《TheLancet》期刊上,MeiraGTx將向英國藥品監管機構(MHRA)、美國食品藥物管理局(FDA)申請該療法的加速批准。 這項研究是在英國進行的非隨機、單臂臨床研究,主要...

《Nature》子刊「2020年最頂尖20名轉譯研究者」出爐!

2021-11-15 / 記者 吳培安
美國時間9日,知名學術期刊《NatureBiotechnology》公布「2020年度最頂尖20名(組)轉譯研究者」(Top20translationalresearchers)名單,其中以CRISPR基因編輯應用聞名、麻省理工學院(MIT)生物工程科學家張鋒(FengZhang),他以高達34項於歐美獲授權的發明專利拿下榜首。 這項名單是以研究者在前一年度於歐洲、美國獲得授權的發明專利數目,前5...

順藥中風新藥獲科專補助 今年底申請臨床

2016-04-29 / 記者 蔡立勳
順天醫藥生技(6535)於4月28日宣布,旗下雙效中風治療藥物LT3001,獲台灣生技整合育成中心(Si2C)輔導,及經濟部「A+企業創新研發淬鍊計畫」科技專案研發補助,總金額逾3,000萬元。順藥表示,LT3001為全球首創溶栓與神經保護雙效中風治療藥物,其藥物的設計概念為溶解血栓的同時清除自由基,減少血液再灌流造成的組織傷害,降低出血性副作用,為急性缺血性中風提供安全有效的治療方式。順藥進一步...

長佳智能心血管檢測AI獲食藥署醫材證;莫德納JN.1變異株新冠疫苗獲日批准;印度政府推醫材新政提五大目標

2024-08-23 / 環球生技
《臺灣》長佳智能心血管檢測AI獲食藥署醫材證 今(23)日,長佳智能(6841)宣布其開發的「長佳智能急性主動脈症候群檢測系統」,獲得衛福部食品藥物管理署(TFDA)第二等級醫療器材許可證核准通知。長佳智能表示,此產品可用於分析22歲以上成人胸腔(或胸腹部)的電腦斷層血管攝影(CTA),以判別是否為主動脈剝離(AD)或主動脈壁內血腫(IMH)陽性疑似病例,協助醫療網絡和臨床醫事人員達到工作優先排序...

新致病基因難尋?李宜中、林靜嫻、劉祐岑、蔡孟翰建議WES、WGS納入臨床

2024-04-15 / 記者 彭梓涵
近(12)日,台基盟生技於台北舉行「2024用戶峰會:神經發育與退化研究論壇」,邀請多位國內神經醫學領域專家分享最新研究成果,下半場特別邀請北榮周邊神經科李宜中主任、台大臨床神經暨行為醫學中心主任林靜嫻、北榮癲癇科主任劉祐岑、高雄長庚神經內科部副部長蔡孟翰,分享帕金森氏症、罕見遺傳疾病、癲癇等疾病,在新致病基因的發現與經驗,展現台灣在罕見疾病研究的前瞻性。北榮李宜中:家族基因共同分析揭多項全球首例...

健康,當今最流行的時尚

2014-06-10 / 編輯部
我是一個慢跑的愛好者,很喜歡運動,所以很多朋友常因此說我很「健康」。但老實講,我不認為我「健康」,甚至很不健康,因為一旦進入截稿期間,常常起居無時、食令無節。去年10月,一位大陸一天到晚有人送他高端流行科技產品的領導朋友,拿了一個JawboneUP手環說要「忍痛」送給我,因為他不運動,我也沒接受,因為我不會用。不過,聽他視為「時尚」般地向我說明JawboneUP如何在大陸開始流行,我開始注意到「健...

23andMe啟動新計畫 投入情緒障礙基因研究

2017-08-07 / 環球生技
據外電報導,美國基因檢測公司23andMe於8月2日宣佈,將攜手米爾肯研究所(MilkenInstitute)和丹麥藥廠Lundbeck,開啟一項針對重度憂鬱症及躁鬱症的基因研究計畫。該計畫將招募18歲到50歲間,共25,000名正在接受治療的患者參與研究。透過採集唾液樣本,進行受試者的基因體分析。受試者同時需要完成為期9個月的認知評估。該項測試為首次結合認知評估及基因分析,解構基因對憂鬱症患者大...

泉盛併協和搶攻抗體藥市場

2017-01-09 / 環球生技
中天集團去年宣布,今年首季將推動集團旗下轉投資生技公司整併,並啟動旗下生技公司集體進駐資本市場計畫。中天指出,由於台灣生技企業規模與國際相較都太小,透過整併來打團體戰是集團下個階段的戰略。今(9)日晚間,泉盛生技在櫃檯買賣中心召開記者會宣佈,董事會決議與協和新藥合併。泉盛生技專注於過敏症、自體免疫疾病以及癌症治療用抗體藥物開發。主要產品線包含已進入臨床二期的FB825Anti-Cε...

掌上PCR!FDA批准Visby次世代POCT 半小時測三種婦女性傳染病  

2023-03-15 / 記者 吳培安
美國時間14日,致力於婦女健康檢測的VisbyMedical宣布,其開發的次世代定點照護檢測(POCT)產品「VisbyMedicalSexualHealth」,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)之510(k)批准及CLIA豁免(CLIAwaiver),有望大幅改善性傳播感染症的醫療照護。 Visby表示,這是目前唯一不需透過儀器(instrument-free),僅憑一個掌上型裝置就能執行PCR...