乳癌藥物新進展 FDA授第一三共新藥突破性療法

2017-09-01 / 記者蔡立勳

8月29日，美國FDA授予日本第一三共(DaiichiSankyo)乳癌新藥DS-8201突破性療法資格，用於治療過去接受trastuzumab、pertuzumab，以及經ado-trastuzumabemtansine(T-DM1)治療後，病程惡化的HER2陽性，局部晚期或者轉移性乳癌患者。據外電報導，FDA此次授予DS-8201突破性療法資格，主要是依據其一期臨床試驗，評估其在過去接受HER...

全球新聞卵巢癌台微體乳癌

台微體乳癌及卵巢癌藥物申請歐盟查登

2017-05-19 / 記者蔡立勳

台灣微脂體（4152）於今（19）日宣布，向歐洲藥品管理局（EuropeanMedicinesAgency）提出旗下乳癌及卵巢癌用藥TLC177的藥品查驗登記（MarketingAuthorizationApplication）。台微體指出，TLC177（鹽酸阿黴素脂質體注射劑）在先前的試驗中，與對照藥Caelyx®在總量（totalform）、主要代謝物（doxorubicinol）及微...

全球新聞特色文章生物相似藥台康生技乳癌胃癌劉理成

台康生物相似藥歐洲一期臨床成功

2017-05-03 / 環球生技

台康生技(6589)公布旗下用於乳癌與胃癌治療的EG12014（trastuzumab生物相似藥），在歐洲人體一期臨床藥物試驗解盲結果，達到試驗設定之主要指標。EG12014與原廠羅氏在歐洲及美國生產的賀癌平®（Herceptin®）各組相比較，皆呈現生體相等性（藥物被利用的濃度比率和原廠對照藥相當）。這是台灣第一家在歐洲完成生物相似藥一期臨床試驗的生技公司，接下來亦可跳過二期，將...

全球新聞特色文章浩鼎新藥乳癌 OBI-822

浩鼎乳癌新藥OBI-822 中國正式核准三期臨床

2017-01-26 / 環球生技

歷經4年的等待，浩鼎於1月24日接獲中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)臨床試驗批件，正式通過乳癌新藥AdagloxadSimolenin(OBI-822，又稱OPT-822)之臨床試驗申請；浩鼎也宣布將於今年正式登「陸」，展開這項亞洲多中心第三期臨床試驗。過去，浩鼎曾在2012年12月25日向CFDA提出人體臨床試驗申請（IND），該計畫亦於當年獲台灣食品藥物管理署（TFDA）評選為首批「兩...