會員登入
註冊
Humira 2017年營收可望突破180億美金
2017-09-18 / 記者 王柏豪
Humira是艾伯維(AbbVie)的超級明星產品，該藥是全球首個獲批的抗腫瘤壞死因子α（anti-TNF-α）藥物，是全球最暢銷的抗炎藥，連續數年穩坐全球「藥王」寶座。2016年，Humira的全球銷售總額已經達到了160億美元，今年上半年，Humira銷售額較去年同期相比，繼續保持2位數的增長，達到近90億美元銷售額。儘管生物仿製藥虎視眈眈想瓜分它的市場，但看來，這對H...
羅氏斥7千萬美元與Arsenal合作 進攻實體腫瘤次世代CAR-T療法
2022-09-28 / 記者 巫芝岳
美國時間27日，細胞治療公司ArsenalBiosciences宣布，與羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)達成合作，由基因泰克斥資7千萬美元取得Arsenal的T細胞篩選工具使用權，將用於開發針對實體腫瘤的次世代嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法。Arsenal將取得7千萬美元，作為預付款以及研究、開發和商業里程碑金。Arsenal的細胞工程技術，包括基於CRISPR技術的高通...
《Science》Denali二代阿茲海默症療法 可穿透血腦障壁、改善腦出血
2025-08-14 / 實習記者 康育華
美國時間8月7日，DenaliTherapeutics開發了一項新的阿茲海默症的抗體藥物，能穿越血腦障壁、清除整個大腦的類澱粉斑塊(amyloidplaques)，且不會引發如β類澱粉蛋白(AmyloidBeta,Aβ)藥物所出現的類澱粉相關影像異常(amyloid-relatedimagingabnormalities,ARIA)包括腦水腫、腦部出血嚴重副作用。研究結果已發表...
睡眠不足5小時 罹患周邊動脈疾病風險恐增1倍！
2023-03-21 / 實習記者 楊雅涵
近(15)日，瑞典卡羅林斯卡學院(KarolinskaInstitutet)的科學家ShuaiYuan博士發現，每晚睡眠不足5小時，會導致罹患周邊動脈疾病(PeripheralArterialDisease,PAD)的風險增加74%。該研究發表於《EuropeanHeartJournal—Open》。此次研究共納入超過65萬位受試者的資料，研究團隊除了分析夜晚長時間的睡眠和白天小睡與罹...
飛利浦收購數位醫療新創Cardiologs 強化心臟AI診斷
2021-11-09 / 記者 彭梓涵
醫療科技大廠飛利浦(Philips)繼去年底斥資28億美元，收購美國心臟照護公司BioTelemetry後，美國時間8日，Philips宣布將收購法國一家以人工智慧驅動醫療診斷聞名的新創公司Cardiologs。Philips將導入該公司開發的軟體，於旗下心電圖和穿戴式的心臟監測儀，其中也包括BioTelemetry開發的遠距醫療設備。 Philips在心臟科別中已銷售多種包括：患者遠距監測和醫療...
資金不足、免疫反應不佳! 默沙東結束新冠疫苗計畫 轉戰新冠藥研發
2021-01-26 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 美國時間25日，美商默沙東(MSD)表示，其正在研發的兩款新冠肺炎疫苗，因第一期臨床試驗結果不佳，經高層決定將放棄所有新冠疫苗，並將主力放在兩款新冠肺炎治療性藥物研發上。 資金不足、疫苗免疫反應差去(2020)年，默沙東為了加入全球新冠疫苗戰局，於5月時宣布收購傳染病和癌症疫苗開發公司Themis。 默沙東的策略，與競爭對手輝瑞(Pfizer)/BioNTech、Moderna、J&...
三鼎生技力拼明年登興櫃
2015-10-14 / 記者 楊傑名
2014年12月成立的三鼎生技，技轉自台北醫學大學的「生醫器材研發暨產品試製中心」，由鑽石基金投資，資本額5億，以3D列印技術為基礎，導入「生物墨水」（bio-inks）為材料，以生產客製化自體細胞醫材產品為目標。目前，已與國、內外多個單位進行相關臨床試驗，同時積極推動國內相關法規建立，希望3D生物列印有機會成為台灣在國際上的精緻尖端產業。文、圖/楊傑名隨著醫學影像技術的發展，技術人員已能透過電腦...
《Nature》子刊：鼻腔上皮細胞可能為新冠病毒初始入侵點
2020-04-24 / 記者 巫芝岳
昨(23)日，由英國惠康信託基金會桑格研究所(WellcomeTrustSangerInstitute)進行的研究發現，人類鼻腔上皮細胞中的杯狀細胞(gobletcell)和纖毛細胞，很可能是新冠病毒(SARS-CoV-2)最初的感染點，並發現這些細胞與免疫反應啟動高度相關，該研究發表於期刊《NatureMedicine》。研究人員透過單細胞RNA定序，分析來自「人類細胞圖譜計畫」(HumanCe...
育世博細胞新藥罕病臨床一b/二a試驗獲美FDA核准
2024-11-14 / 記者 吳培安
昨(13)日，育世博-KY(6976)宣布其開發之細胞新藥ACE1831，用於第四型免疫球蛋白G相關疾病(IgG4-relateddisease,IgG4-RD)的臨床一b/二a期試驗申請，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准執行，預計在2027年完成收案。 該試驗代號為ACE1831-201，是一項前瞻性、開放標籤、多中心、單臂的臨床一b/二a期試驗，目的是評估ACE1831對IgG4-RD患...
外泌體明星新創Codiak Biosciences宣告破產、兩項臨床二期計畫中斷
2023-03-29 / 記者 吳培安
美國時間27日，於2015年衍生自MDAnderson癌症中心、並和知名生技創投ARCHVenturePartners、FlagshipVentures攜手推出的外泌體(exsome)療法研發明星新創CodiakBiosciences，正式宣布破產，並希望在盡可能短的時間內，為公司或核心資產尋求有意接手的買家。 此次Codiak是依據美國破產法第11章提出破產保護申請，並指名由美國金融諮詢公司Pr...
