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記者 巫芝岳
Only if we understand, can we care. Only if we care, will we help. Only if we help, shall all be saved. ― Jane Goodall
亞培AI心血管OCT掃描儀獲歐盟批准 改變88%臨床決策
2021-04-29 / 記者 巫芝岳
近(26)日，亞培(Abbott)宣布，其全新的人工智慧(AI)冠狀動脈影像系統已獲得歐盟CE認證，這項結合AI軟體及光學同調斷層掃描(opticalcoherencetomography, OCT)的系統，能提供比傳統血管造影更快速、精準的即時影像。亞培目前也正計畫在美國和日本尋求批准中。該系統由亞培已上市的心血管OCT影像導管「DragonflyOpStar™」，的搭配其Ultre...
EB年會：TKI標靶藥鼻祖Tony Hunter 分享胰臟癌潛力生物標記
2021-04-28 / 記者 巫芝岳
全球最大國際生醫盛會「實驗生物學國際組織」(ExperimentalBiology,EB)線上年會，於4月27-30日舉行；美東時間27日下午，2018年唐獎生技醫藥獎得主TonyHunter於唐獎講座中，分享了其團隊如何發現酪胺酸磷酸化，及相關酪胺酸激酶抑制劑(tyrosinekinaseinhibitor,TKI)藥物開發。許多實體腫瘤的成因，並非由單一類細胞異常所引起，而是腫瘤細胞與周遭正常...
禮來Q1營收增16% 血糖藥、抗體藥貢獻過半
2021-04-28 / 記者 巫芝岳
美國時間27日，禮來(EliLilly)發布今年第一季財報，今年Q1全球收入為68.06億美元，較去年同期成長16%，且在不計其新冠抗體的8.1億美元收入下，每股盈餘(EPS)也成長了7％。根據財報，包括血糖控制藥Trulicity和Jardiance；癌症藥物Verzenio、Retevmo、Cyramza和Tyvyt；自體免疫疾病藥物Olumiant、Taltz，以及偏頭痛藥Emgality等...
昱厚鼻噴免疫調節蛋白新藥 提交氣喘二期臨床試驗申請
2021-04-27 / 記者 巫芝岳
今(27)日，昱厚生技(6709)宣布，向台灣衛福部食藥署(TFDA)申請評估免疫調節蛋白新藥「AD17002」用於治療鼻病毒引起之氣喘的二期人體臨床試驗。本次臨床試驗預計招收50位輕度持續性氣喘患者，以噴鼻方式，接受三週內五次治療，並進行約六週的追蹤觀察。昱厚表示，AD17002原先應用於過敏性鼻炎治療的研究，去年底已由台北醫學大學附設醫院，完成Ib/IIa臨床試驗，初步效果良好。公司除規劃後續...
搶攻第一新冠疫苗製造！ 賽諾菲9月起助Moderna產2億劑
2021-04-27 / 記者 巫芝岳
美國時間26日，賽諾菲(Sanofi)宣布，已與Moderna簽署協議，將從今年9月起在美國協助Moderna生產2億劑新冠疫苗。繼今年初，賽諾菲剛宣布為輝瑞(Pfizer)/BioNTech和嬌生(Johnson&Johnson)製造新冠疫苗後，這項協議也讓該公司成為目前唯一同時生產此三大新冠疫苗的大型製造商。根據協議，賽諾菲將從9月起利用其位於紐澤西州Ridgefield的工廠產能，進...
《Nature》子刊：中國恆河猴實驗首證！ 揭新冠病毒從鼻腔進腦途徑
2021-04-26 / 記者 巫芝岳
近(24)日，中國醫學科學院的研究團隊，透過恆河猴研究，首次提出新冠病毒如何透過鼻腔入侵中樞神經系統(CNS)的證據，此為目前第一項在非人類靈長類中，證實新冠病毒進入CNS途徑的研究。研究論文刊登於《Nature》子刊《SignalTransductionandTargetedTherapy》 。該研究中，由中國醫學科學院與北京協和醫學院研究員彭小忠領導的團隊，在恆河猴研究中發現，新冠病毒會透過嗅...
臨床收案平台、醫療數據分析、基因癌篩新銳 澳廠商來臺尋商機
2021-04-23 / 記者 巫芝岳
今(23)日，澳洲辦事處於臺北舉辦「澳洲創新醫療科技發表會」，邀請來自澳洲的7家醫療科技廠商連線簡介，包括：臨床試驗平台、基因定序癌檢、醫療資料分析、呼吸道疾病遠距照護、AI腦部影像分析、VR解剖教學工具等。這些公司皆成立於10年內，並期望有機會在台尋找到拓展亞洲商務的合作夥伴。澳洲辦事處副代表莫博仁(BrentMoore)首先致詞表示，今天發表的7家公司，領域橫跨臨床試驗、基因檢測診斷、醫療影像...
嬌生白內障手術系統獲批 視力外科產品Q1銷售增14%
2021-04-22 / 記者 巫芝岳
美國時間21日，嬌生(Johnson&Johnson)宣布旗下專注於視力保健的公司Johnson&JohnsonVision所開發的白內障手術系統「VERITAS」，已獲美國食品藥物管理局(FDA)的510(k)醫材批准及歐盟CE認證。加上今年多項產品獲批下，該公司第一季視力外科相關銷售已成長近14%。這項系統強調可讓外科醫生在進行白內障的「超音波晶體乳化術」(phacoemuls...
啓弘生技阮大同：複雜體外培養、基因改造為國際主流 盼政府擬長遠政策
2021-04-22 / 記者 巫芝岳
成立於2016年的啓弘生技，是臺灣第一家以生物製劑為題、提供藥物品質暨生物安全檢測服務的公司。除提供高效率、高品質的客製化檢測服務，近年來也因應全球基因暨細胞治療市場崛起，提供GMP等級病毒載體生產服務。台灣目前再生醫學相關法規中，明確規定的是特管法，允許業者在自體細胞治療領域、未經複雜的繁殖或基因改造程序時，可進行醫療的行為。啓弘生技董事長阮大同表示，相對於國際沒有類似特管法的國家，優點是在特管...
《Nature》子刊：創新抗生素研發平台 助抗藥菌、細胞內寄生菌治療
2021-04-22 / 記者 巫芝岳
近日，美國科羅拉多大學(UniversityofColorado)的科學團隊，研發出一款創新抗生素開發平台，針對具抗藥性或寄生於細胞內、傳統難以對付的細菌，也能提供高特異性的抗生素治療。該研究論文發表於期刊《Nature CommunicationsBiology》。這款名為「FAST」(facileacceleratedspecifictherapeutic)的平台，強調可靈活加速特定療法開發，...
博錸攜手日商電化Denka 「一站式」新冠變種病毒檢測開發有成
2021-04-20 / 記者 巫芝岳
今(20)日，博錸生技(6572)宣布，其與日本電化株式会社(Denka)共同研發的新冠病毒變異株核酸檢測試劑”IntelliPlex™ SARS-CoV-2VariantAnalysisKit”(RUO)，經日本東邦大學醫學部實驗證實可「同時」檢測出是否感染病毒，及該病毒為哪種變異株，有別於其他試劑在陽性反應後再檢測變異病毒。兩公司目標在未來1-2個月內，向各...
