大塚製藥株式會社

英文名稱：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
網址：https://www.otsuka.co.jp/
成立時間：1964-08-10
發展階段：海外
地區：東京都千代田區神田司町二丁目9番地
資本額：2億
創辦人：大塚正士、大塚明彥
代表人：小林和道

產業領域

A02西藥製劑(新藥開發)

簡介

大塚製業集團的發源企業大塚製藥工廠於1921年成立，當初從事化學原料的製造販賣開始。1946年，加入輸液事業，之後投入歐樂納蜜C（Oronamin C）等補給飲料和OTC藥品等等。大塚製藥1974年在臺灣設立子公司「台灣大塚製藥股份有限公司」（Taiwan Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.），在台灣銷售大塚製藥的醫藥品及消費性產品。

苯酮尿症罕見疾病藥物發現併購

大塚製藥逾11億美元收購Jnana 開發PKU罕病療法

2024-08-02/記者吳培安

美國時間1日，日本藥廠大塚製藥(OtsukaPharmaceutical)宣布將併購美國藥物新創JnanaTherapeutics，交易金額除了高達8億美元的預付款，還加上依據Jnana苯酮尿症(PKU)療法的開發與法規監管進度、共計3.25億美元的潛在里程碑金。併購完成後，Jnana將成為大塚製藥的全資子公司，並繼續其既有的研發工作。成立於2017年的Jnana，是許多大藥廠青睞合作的目標。以...

大塚製藥憂鬱症處方數位療法 FDA ClickTherapeutics

首批！大塚製藥「憂鬱症處方數位療法」獲FDA批准

2024-04-02/記者李林璦

美國時間1日，大塚製藥(Otsuka)與ClickTherapeutics宣布，美國食品藥物管理局(FDA)批准其應用程式(App)Rejoyn™(CT-152)，可作為治療22歲以上重度憂鬱症(MDD)症狀的處方數位療法(PrescriptionDigitalTherapeutics,PDT)，這也是首款被批准作為MDD輔助治療的處方數位療法。 Rejoyn是一項為期6週的治療計畫，...

高血壓 SymplicitySpyral 去腎神經

美敦力去腎神經微創醫材獲FDA批准難治高血壓患者收縮壓降18.7 mmHg

2023-11-21/編輯熊佳駒

美國時間20日，醫療器材公司美敦力(Medtronic)宣布，其去腎神經(RenalDenervation,RDN)產品SymplicitySpyralsystem獲得美國食品藥物管理局(FDA)的批准，可用於治療藥物難治性(drug-resistant)高血壓，研發人員預計該市場擁有成長為數十億美元產業的潛力。美敦力的SymplicitySpyral早在2013年就已經獲得歐盟CE認證，今年8...

毛細管電泳核酸檢測 QsepUltra

光鼎生技、大塚電子簽署MOU 助整合PCR Qsep Ultra進軍日本

2023-09-15/記者彭梓涵

今(15)日，光鼎生技(6850)公告，與大塚集團(Otsukagroup)旗下日本大塚電子株式會社(OtsukaElectronicsCo.,Ltd)為首以及禾茂電股份有限公司、大賀智聯網股份有限公司，三家公司簽署合作意向書(MOU)，擬共同於日本市場推廣二合一新品QsepUltra生物片段分析儀，搶攻超高齡社會下的精準健康商機。根據合作意向書，光鼎生技除授權日商大塚電子於日本市場銷售Qsep...

思覺失調臨床試驗藥物研發

住友、大塚思覺失調新藥臨床三期失敗住友股價下跌約1成

2023-08-01/實習記者張綺玲

昨(31)日，住友製藥(SumitomoPharma)和大塚製藥(OtsukaPharmaceutical)宣布，新藥ulotaront在兩項臨床三期研究均未對急性思覺失調患者達到主要療效指標(primaryendpoint)。受此消息影響，住友製藥股價週一下跌約10%。 Ulotaront原本被寄予高度期待，因為它可以同時治療思覺失調症的活性症狀(positivesymptoms)和負性症狀(n...

大塚製藥靈北製藥阿茲海默症躁動

首款阿茲海默症躁動症狀療法獲批！FDA批准大塚製藥/靈北製藥Rexulti新適應症

2023-05-12/記者李林璦

美國時間11日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准大塚製藥(OtsukaPharmaceutical)和靈北製藥(LundbeckPharmaceuticals)聯合開發的Rexulti(brexpiprazole)擴展新適應症，可治療由阿茲海默症這類失智症所引起的躁動行為(agitation)。這也是該適應症中首款獲FDA批准的療法。此次批准是以兩項為期12週、隨機雙盲、安慰劑對照的臨床試...

思覺失調抗精神病藥物精神疾病

僅兩個月一針！Otsuka、Lundbeck思覺失調、躁鬱症長效注射劑獲FDA批准

2023-05-03/記者劉馨香

近日(4月27日)，日本藥廠大塚製藥(Otsuka)和丹麥藥廠靈北製藥(Lundbeck)宣布，兩家公司共同開發的aripiprazole緩釋型肌肉注射劑(商品名：AbilifyAsimtufii)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療成人思覺失調症(schizophrenia)，或是作為第一型雙極性情感疾患(bipolarIdisorder)的維持治療。兩家公司稱，該藥是思覺失調症與第...

新聞集錦

輝瑞專門Omicron突變株BA.1疫苗免疫反應更強；大塚製藥阿茲海默症躁動併發症新藥三期數據積極；WHO不列猴痘為國際公衛緊急事件

2022-06-28/記者李林璦

《臺灣》華宇藥寵物癌症篩檢準確率逾8成盼改變治療後追蹤準則今(28)日，華宇藥(6621)宣布，繼去年(2021)開始進軍寵物癌篩市場後，今年又取得重要研發成果，於6月登上美國獸醫內科醫學會年度論壇(ACVIMAmericanCollegeofVeterinaryInternalMedicine)，數據顯示DR70的靈敏度為84.35%，特異性為83.33%，預計將改變寵物癌症醫療的臨床篩檢與治療...

數位藥丸

「數位藥丸」開發商Proteus宣告破產！傳大塚製藥有意買下技術

2020-06-18/記者巫芝岳

近(15)日，曾開發出第一款FDA批准的「數位藥丸」的美國數位醫療公司ProteusDigitalHealth宣告破產，消息震驚數位醫療界，也讓專家重新探討此類用來提高患者服藥依從性(adherence)的數位醫療產品，進入市場時是否確實符合患者所需。Proteus表示，目前並不會因宣告破產而裁員，且期望透過破產保護，更有效率地進行相關的出售程序；據外媒報導，與Proteus有合作關係的日本大塚製...

國際快訊

Google子公司Verily加速臨床數據生成與諾華、大塚製藥、輝瑞、賽諾菲共組聯盟

2019-05-23/記者彭梓涵

日前(21)，Alphabet旗下的生命科學子公司Verily宣布與諾華、大塚製藥、輝瑞和賽諾菲建立戰略聯盟，將使用Verily的ProjectBaseline研究證據生成平台和工具，開發以數據創新、患者為中心的臨床研究計劃，運用在心血管疾病、腫瘤、心理健康，皮膚病和糖尿病等治療領域。上週(16)日，Verily才與VanguardHealthSystems合作推出了BaselineHealthS...

國際快訊

大塚數位藥丸再向精神疾病治療邁進

2018-10-17/記者彭梓涵

大塚製藥(Otsuka)與矽谷公司ProteusDigitalHealth，2017年獲FDA批准AbilifyMyCite為首款具有數位追蹤系統的藥物，隨著AbilifyMyCite平台即將全面推出，上週四，Proteus宣布從大塚製藥公司獲得了8800萬美元合作資金，Proteus將用於可攝取傳感器藥丸平台的持續開發和商業化。Abilify於2002年首次獲得FDA批准用於治療精神分裂症，之後...

國際快訊

大塚製藥宣布以4.3億美元合併Visterra

2018-07-12/記者彭梓涵

大塚製藥(OtsukaPharmaceutical)宣布簽訂最終合併協議將收購Visterra，為開發下一代抗體療法，加強腎臟病和其他難以治療的疾病；據此大塚將收購Visterra全現金交易約4.3億美元。大塚和Visterra董事會已批准該交易，該交易預計將於2018年第三季度完成。Visterra是一家臨床階段生物技術公司，Visterra的Hierotope平台由新穎的計算和實驗技術組成，能...

臨床商化醣聯(4168)

醣聯(4168)對外授權之抗體新藥GNX-8經與大塚協商，決議於2月15日收回並自主進行後續開發

2019-01-30/環球生技

本資料由　(上櫃公司)醣聯　公司提供序號1發言日期108/01/30發言時間14:21:32發言人呂耀華發言人職稱副總經理發言人電話(02)2697-4168主旨台灣醣聯癌症新藥GNX-8將改採自主方式進行後續臨床實驗規劃符合條款第10款事實發生日108/01/30說明1.事實發生日:108/01/302.契約或承諾相對人:日本大塚製藥3.與公司關係:契約人4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:1...

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