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《NEJM》諾和諾德減肥GLP-1明星藥 緩解關節炎疼痛媲美鴉片類止痛藥
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百健14.5億美元攜Neomorph加入蛋白質降解藥戰局！  

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AI數位醫療股將登興櫃！雲象科技遞交申請

新聞集錦
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05/20《生醫焦點雷達》

2024-05-20/新聞中心
注意疾病進化！WHO公布新版「抗藥性細菌名單」工商時報2024/5/18藥師公會全聯會揭缺藥提早來健保署：6月修調藥價機制聯合報2024/5/19投入經費7年增逾18倍長照基金明年起入不敷出「4年後用盡」聯合報2024/5/19天價CAR-T治療納健保僅核定24人聯合報2024/5/18賴政府新挑戰／食安五環破功難擋下一場風暴聯合報2024/5/18國原院核醫製藥70MeV迴旋加速器115年完工將...
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新聞集錦 投資雷達

05/17《生技股動態》

2024-05-17/新聞中心
市場觀測：✔合一(4743)因FDA電話會議建議，同意撤回Bonvadis慢性傷口醫材510(k)申請、補件再申請✔向榮生技(6794)與亞東紀念醫院合作申請「自體脂肪幹細胞治療退化性關節炎及膝關節軟骨缺損」計畫獲准✔中天(4128)「化療漾」內服液取得日本發明專利​​​​​​✔中天(4128)「化療漾」內服液取得澳洲發明專利✔安成生技(6610)EBS新藥AC-203向EMA申請增加於法、比進行...
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BMS 賽默飛世爾

賽默飛世爾推創新血型DNA檢測；BMS CAR-T治療獲批新適應症濾泡型淋巴癌

2024-05-17/環球生技
《臺灣》基米結盟亞太雅得方斯共推癌症早篩、攻亞太醫檢商機 今(17)日，國內基因定序領導大廠基龍米克斯(4195)宣布與亞太雅得方斯簽署合作意向書，拓展亞太地區醫療檢測服務市場。第一階段雙方將鎖定癌症與遺傳基因檢測市場、選定亞太雅得方斯三項檢測產品作為優先合作項目，並由基米提供先進實驗室做為亞太雅得方斯在亞太地區的檢測收案中心，協助包括檢體收集、定序、相關檢測服務及分析報告等。 《臺灣》《特管辦...
生技醫藥
大麻 管制藥物 法規 聯邦

大麻管制轉捩點?! 美國司法部承認醫療益處、將調降大麻風險級別  

2024-05-17/記者 吳培安
美國聯邦政府針對大麻管制做出重大決策！美國時間16日，司法部批准一項《聯邦公報》(FederalRegister)的規則提案，將大麻從第一級管制藥物降為第三級物質，並首度在聯邦層級承認大麻在醫療用途上的用處。自上任以來多次推動大麻持有除罪化的美國總統拜登也指出，這是一項具有里程碑意義的重要舉措。 目前美國緝毒局(DEA)已經向美國聯邦政府的《聯邦公報》提交擬議規則制定通知(NPRM)，並開放60天...
醫療科技
癌症早期篩檢 NGS 次世代定序 基因體

基米結盟亞太雅得方斯 共推癌症早篩、攻亞太醫檢商機  

2024-05-17/記者 吳培安
今(17)日，國內基因定序領導大廠基龍米克斯(4195)宣布與亞太雅得方斯簽署合作意向書，拓展亞太地區醫療檢測服務市場。第一階段雙方將鎖定癌症與遺傳基因檢測市場、選定亞太雅得方斯三項檢測產品作為優先合作項目，並由基米提供先進實驗室做為亞太雅得方斯在亞太地區的檢測收案中心，協助包括檢體收集、定序、相關檢測服務及分析報告等。 亞太雅得方斯為英國液態活檢公司Nonacus來臺成立的亞太區域總部，其提供的...
生技醫藥
肺癌 FDA

安進小細胞肺癌藥物獲FDA批准  延長壽命、中位存活期

2024-05-17/實習記者 鐘御慈
昨(16)日，安進(Amgen)用於治療小細胞肺癌(SmallCellLungCancer,SCLC)的藥物Imdelltra(tarlatamab)，獲美國食品藥物管理局(FDA)加速批准。根據臨床二期試驗結果，該藥物縮小了40%患者腫瘤大小，且患者壽命顯著延長，中位存活時間達14.3個月。 Imdelltra是一款潛在的首見機制(first-in-class)藥物，使用一種雙特異性T細胞銜接系...
生技醫藥
雙特異性抗體 IL-13 TSLP

嬌生斥8.5億美元收購Proteologix獲多項雙特異性抗體藥

2024-05-17/記者 彭梓涵
美國時間16日，嬌生集團(J&J)宣布，將斥資8.5億美元現金收購雙特異性抗體(bispecificantibody)藥物開發公司Proteologix，以獲得一批研發中的雙特異性免疫抗體藥物，其中包括一項正在臨床一期、治療異位性皮膚炎(AD)和嚴重氣喘的靶向IL-13和胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)的雙特異性抗體候選藥物PX128。 TSLP是近年製藥公司和投資者紛紛關注的領域，例如...
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05/17《生醫焦點雷達》

2024-05-17/新聞中心
《特管辦法》四大類實體癌第四期成效數據公布！ Gbimonthly2024/5/16胰臟癌皮膚癢難耐健保6月納特殊醫材、每年4千人受惠聯合報2024/5/15首家取得台灣「清冠一號」藥證藥廠出爐核准適用這些疾病聯合報2024/5/16喬山Q2營收挑戰季增/年增雙位數，雙率看續揚MoneyDJ2024/5/16費用控管得宜，達爾膚今年營益率再拚高可期MoneyDJ2024/5/16望隼：下半年進入產...
醫療科技
特管辦法 細胞治療 癌症治療 免疫細胞 實體癌 乳癌 大腸直腸癌 肝癌 胰臟癌

《特管辦法》四大類實體癌第四期成效數據公布！  

2024-05-17/記者 吳培安
《特管辦法》開放六大項細胞治療上路五年餘，有關實體癌的細胞治療效果如何，成為各界關注的焦點！昨(16)日，衛福部初步公布了自體免疫細胞治療實體癌第四期中，人數較多的四種實體癌結果摘要，包含乳癌、大腸直腸癌、肝癌、胰臟癌等，初步顯示患者的存活天數中位數將近1年或1年以上。 根據摘要報告，截至2022年12月31日，以自體免疫細胞治療實體癌第四期患者至少接受一劑細胞治療者共有536人，平均年齡58.3...
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05/16《生技股動態》

2024-05-16/新聞中心
市場觀測：✔易威(1799)Q1財報淨值不低於股本1/2，5/20起股票恢復為普通交割方式✔泰福-KY(6541)因財報顯示淨值已低於股本1/2，5/20起股票變更交易方法​​​​​​✔東洋(4105)財務長及財務主管異動為張國江​​​​​​05/16一日漲跌(漲)藥華藥9.92%、合一6.17%、達爾膚5.08%(跌)昱展新藥3.7%、松瑞藥2.24%、達邦蛋白2.18%https://reur...
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眾議院表決通過《生物安全法案》、藥明康德美國廠已少量裁員；Samsung Medison斥9,200萬美元收購AI超音波新創Sonio

2024-05-16/環球生技
《臺灣》國邑*L606治PAH三期臨床期中分析正向加速PH-ILD區域授權 今(16)日，國邑藥品科技*(6875)表示，北美授權夥伴Liquidia將於美國胸腔醫學會議(ATS)發表L606治療第一類肺高壓(PAH)的臨床三期試驗期中分析結果，目前數據正向，受試者皆能自Tyvaso成功移轉到以L606治療，且與其他藥物合併治療也呈現良好的耐受性，無明顯副作用。總經理甘霈表示，此階段性的臨床成果，...
生技醫藥
國邑 罕見疾病 孤兒藥 肺動脈高壓

國邑*L606治PAH三期臨床期中分析正向 加速PH-ILD區域授權

2024-05-16/記者 李林璦
今(16)日，國邑藥品科技*(6875)表示，北美授權夥伴Liquidia將於美國胸腔醫學會議(ATS)發表L606治療第一類肺高壓(PAH)的臨床三期試驗期中分析結果，目前數據正向，受試者皆能自Tyvaso成功移轉到以L606治療，且與其他藥物合併治療也呈現良好的耐受性，無明顯副作用。總經理甘霈表示，此階段性的臨床成果，除有助後續臨床推進的規劃外，也有助於國邑*正在進行的北美以外區域授權談判，目...

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