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AI製藥Enveda完成1.3億美元募資 新藥研發快業界4倍
再生醫學/細胞治療
癌症治療
免疫查核點抑制劑
免疫細胞
富禾生醫ICI+細胞治療臨床前成果登國際期刊
2024-05-10/
記者 吳培安
今(10)日,專注於免疫系統相關服務創新研發的富禾生醫,透過臨床前期動物實驗,證明將免疫查核點抑制劑(ICI)與自然殺手細胞-樹突細胞(NK-DC)的細胞療法合併使用,具有將冷腫瘤(coldtumor)轉換成熱腫瘤(hottumor)、增強腫瘤生長控制能力的效果,有望改善目前免疫治療的成效。這項研究發表已刊登在今年1月的國際醫學期刊《BMCCancer》。 富禾生醫總經理李建謀表示,免疫療法是近年...
新聞集錦
新聞集錦
投資雷達
05/09《生技股動態》
2024-05-09/
新聞中心
市場觀測:✔新穎生醫(6810)與韓國商Boditech簽MOU授權開發使用DNlite-IVD103技術✔藥華藥(6446)新藥BESREMi用於PV上市許可證申請案獲香港正式受理✔聯亞藥(6562)「單鏈免疫球蛋白融合蛋白技術平台」取得歐洲專利✔合一(4743)獲FDA同意進行FB825治療中重度異位性皮膚炎二期臨床試驗✔欣大健康(4198)董事會決議私募不超過3000萬股✔麗彤(6539)總...
新聞集錦
新聞集錦
GEHealthCare
勿重演新冠流行!白宮強化風險病原體研究管制;奇異醫療推頭部專用MRI 助神經疾病診斷、療法開發
2024-05-09/
環球生技
《臺灣、韓國》新穎生醫攜韓商Boditech簽授權MOU DNlite-IVD103正式挺進POCT市場 今(9)日,新穎生醫(6810)宣布,與韓國BoditechMedInc.(Boditech)完成簽署授權備忘錄(MOU),將DNlite-IVD103在二個定點照護檢測(POCT)平台的全球非專屬授權,授權韓國夥伴整合成POCT產品,DNlite-IVD103是全球第一個應用於精準管理與預...
醫療科技
新穎生醫
糖尿病腎病
POCT
IVD
DNlite-IVD103
新穎生醫攜韓商Boditech簽授權MOU DNlite-IVD103正式挺進POCT市場
2024-05-09/
記者 李林璦
今(9)日,新穎生醫(6810)宣布,與韓國BoditechMedInc.(Boditech)完成簽署授權備忘錄(MOU),將DNlite-IVD103在二個定點照護檢測(POCT)平台的全球非專屬授權,授權韓國夥伴整合成POCT產品,DNlite-IVD103是全球第一個應用於精準管理與預防糖尿病腎病變(DKD)腎功能快速惡化的檢測試劑,進攻POCT能更即時檢測及預防,滿足更多慢性病患者需求。 ...
醫療科技
Masimo非處方嬰兒監測系統獲FDA批准 今夏推出新警報功能
2024-05-09/
實習記者 鐘御慈
前(7)日,Masimo的非處方(OTC)嬰兒監測系統Stork獲美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准,父母無需醫生處方即可購買監控技術。目前,美國前10家頂級醫院中,有9家醫院使用Stork。 2023年,Masimo在春季時推出Stork系統,不過,當時還未經過FDA的批准。該公司明確表示,Stork系統不是作為醫療設備、替代醫療設備使用,也不用於診斷、治療、緩解和預防任何疾病或健康狀...
生技醫藥
再生元
基因療法
聽力
再生元聽損基因療法 臨床試驗顯著改善幼兒聽力
2024-05-09/
記者 李林璦
美國時間8日,再生元製藥(RegeneronPharmaceuticals)在美國基因與細胞治療學會(ASGCT)年會上發表,基因療法DB-OTO臨床一/二期試驗數據,可改善2名罹患嚴重遺傳性耳聾的幼兒聽力,其中1名患者只有11個月大,是全球接受遺傳性耳聾基因治療年紀最小的患者之一。 這項臨床一/二期試驗名為CHORD,目前仍在美國、英國和西班牙等地招募患者,評估基因療法DB-OTO對於因otof...
生技醫藥
中國
CRISPR
堯唐生物
正序生物
輝大基因
中國CRISPR快速崛起!? 多家療法進臨床、賀建奎重啟基因編輯嬰兒研究
2024-05-09/
記者 巫芝岳
近(8)日,外媒《Endpoints》報導了中國數家正在發展CRISPR基因編輯療法的生技公司,並指出在5年前,中國科學家賀建奎等人公開以CRISPR基因編輯數名嬰兒、引發強烈爭議,最終遭判刑後,中國的基因編輯似乎已再次崛起,且正以比歐美更低廉的資金飛快成長。多間生技公司的技術進入臨床階段,賀建奎也在今年2月表示將展開「胚胎基因編輯來預防阿茲海默症」的研究。自從2018年,發生賀建奎等人對嬰兒進行...
醫療科技
Alphafold3
蛋白質結構預測
DeepMind
DeepMind「Alphafold」重大升級!第三版模擬蛋白質-分子作用結構促藥物開發
2024-05-09/
記者 彭梓涵
美國時間8日,GoogleDeepMind在《Nature》上,宣布推出人工智慧模型「Alphafold」第三版,最新版本Alphafold3,能讓科學家預測蛋白質與其他分子作用過程中的結構。不過,Alphafold3不像先前版本一樣以免費方式公開給研究人員使用,Alphafold3僅限透過DeepMind提供的伺服器,進行非商業用途的使用。 DeepMind自2021年發布強大的AI工具&mda...
生技醫藥
搖頭丸
MDMA
精神疾病
創傷後壓力症候群
Lykos
Compass
Lykos迷幻藥療法首獲FDA委員會受理!PTSD適應症批准結果擬8月出爐
2024-05-09/
記者 吳培安
迷幻藥成分即將成為精神疾病的治療選項之一?日前(6日),LykosTherapeutics宣布其開發的MDMA(搖頭丸)輔助療法,即將在今年6月與美國食品藥物管理局(FDA)精神藥物顧問委員會召開會議,將MDMA用於創傷後壓力症候群(PTSD)的治療,這也將是FDA專家首次正式討論將迷幻藥作為治療選項的可能性。倘若後續Lykos依加速審查途徑送出申請,預計審查結果將會在8月中出爐。 不過,即使FD...
科學新知
阿茲海默症
APOE4
《Nature》子刊:阿茲海默症新遺傳形式 APOE4同型合子佔全球2%人口!
2024-05-09/
記者 李林璦
美國時間6日,西班牙聖十字聖保羅醫院(HospitaldelaSantaCreuiSantPau)神經部門的記憶研究團隊,運用高達1.3萬名阿茲海默症患者的數據,發現有超過95%的65歲以上患者擁有APOE4同型合子基因型,也證實攜帶APOE4同型合子基因型的患者比其他基因型更早會罹患阿茲海默症。研究人員指出,APOE4同型合子基因型可能是阿茲海默症的遺傳標誌,可能讓阿茲海默症成為全世界最常見的遺...
生技醫藥
AZ
疫苗
新冠肺炎
被新突變株疫苗取代! AZ將停止生產、撤回全球新冠肺炎疫苗
2024-05-09/
記者 李林璦
美國時間7日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)表示,隨著多種突變株新冠肺炎(COVID-19)疫苗的開發,AZ的新冠疫苗Vaxzevria出現過剩狀態,AZ將不再生產或供應Vaxzevria,開始撤回疫苗,並將撤銷其在歐洲的銷售授權(marketingauthorization)。 根據外媒《TheTelegraph》報導指出,AZ在2月提交的法庭文件中首次承認,Vaxzevria可能...
新聞集錦
新聞集錦
05/09《生醫焦點雷達》
2024-05-08/
新聞中心
台灣癌藥可近委員會喊話癌藥基金「先撥款再立法」聯合報2024/5/8大同醫護智能衛生管理系統成功挺進非醫療領域經濟日報2024/5/8廣達林百里:AI已成為集團營運核心鎖定三大項目鉅亨網2024/5/8晶碩提專利訴訟控永勝、海昌侵權工商日報2024/5/8永信藥品第三代正式接棒李其澧7月1日起出任新董事長聯合報2024/5/8生醫創新跨域合作平台協助資金與技術對接中央社2024/5/8醫材雙雄海外...
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