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11/08《生技股動態》
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三顧啟動iPSC家族儲存服務；FDA批准嬌生脈衝電場消融系統

生技醫藥
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2024莫德納台灣mRNA前瞻新創獎揭曉！安立璽榮、台大、清大、中興、研生生醫共享250萬獎金  

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暉致 阿茲海默症 FDA 晟德 新聞集錦

FDA拒絕暉致、Mapi多發性硬化症長效藥；FDA 二次修訂阿茲海默症藥物開發指南；晟德擬配息1.5元 益生菌事業強勢成長

2024-03-12/環球生技
《臺灣》晟德擬配息1.5元益生菌事業強勢成長 今(12)日，晟德(4123)董事會通過配發股利案，決議每股配發現金股利1.5元，已連續24年穩定配發股利。同時亦公告2023年度財報，合併營收達13.94億元，較上一年度增長81.69%。稅後淨損歸屬母公司權益為9.95億元，每股虧損1.5元，主要虧損來自不影響現金流之權益法認列損失及金融資產評價損失約17億元。主要獲利部分，投資事業貢獻近7億元，醫...
科學新知
HIV 愛滋 NovoNordisk 減肥

諾和諾德減肥神藥再添功效 ? 改善HIV療法脂肪堆積副作用

2024-03-12/實習記者 鐘御慈
昨(11)日，由愛滋病研究中心整合臨床系統(TheCentersforAIDSResearchNetworkofIntegratedClinicalSystems)的研究團隊在2024年反轉錄病毒與伺機性感染國際研討會(CROI)上發表，諾和諾德(NovoNordisk)新一代抗肥胖藥物Semaglutide對於HIV的感染者，有助於減輕體重，以及降低因高效能抗反轉錄病毒療法(HighlyActi...
生技醫藥
皮膚科 斑塊性乾癬 口服胜肽 JnJ

較勁BMS！嬌生斑塊性乾癬口服新藥 臨床二期積極  

2024-03-12/記者 吳培安
美國時間9日，嬌生(Johnson&Johnson)在上週末的美國皮膚科學會年會中，公布了創新口服胜肽藥JNJ-2113，在斑塊性乾癬的臨床二b期試驗之長期追蹤數據，結果顯示該藥物能幫助中至重度患者維持高比率的皮膚病灶清除率(skinclearance)長達一年。 根據FRONTIER2的臨床二b期試驗研究結果，最高劑量組(100mg，一日兩次)在第16週時，根據乾癬嚴重度指數75(PAS...
生技醫藥
思覺失調症 GPCR SoseiHeptares

百靈佳斥6.7億美元 攜日本GPCR公司Sosei開發思覺失調症療法

2024-03-12/記者 彭梓涵
美國時間11日，百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布與日本G蛋白偶聯受體(GPCR)療法開發公司SoseiHeptares達成總價6.7億美元的合作協議，以開發與思覺失調症有關的療法。 根據合作協議，百靈佳殷格翰將先支付2730萬美元預付款，百靈佳殷格翰有獨家選擇權，可選擇SoseiHeptares開發的GPR52促效劑組合，SoseiHeptares則可另外獲得6550萬美...
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03/12《生醫焦點雷達》

2024-03-12/新聞中心
肺癌雙標靶藥3/1納健保給付！預估800名新患者受惠TVBS2024/3/11藥械合一夯台廠拚打國際盃個人化醫療時代來臨，國邑、益得紛出擊…工商時報2024/3/11太景-KY業內外吃補去年轉盈EPS0.19元鉅亨網2024/3/11仲恩生醫11日登興櫃治療小腦萎縮幹細胞藥物目標申請日藥證鉅亨網2024/3/11晉弘拋棄式鼻咽內視鏡獨家授權美國前三大耳鼻喉科經銷商工商時報2024/3...
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新聞集錦 投資雷達

03/11《生技股動態》

2024-03-11/新聞中心
市場觀測：✔浩鼎(4174)OBI-3424二期試驗未顯現治療潛力，停止收案，估可節省經費約3億✔訊聯(1784)獲准執行與亞東醫院合作之自體脂肪幹細胞治療皮下及軟組織缺損計畫✔天明製藥(6659)與澄清中港分院合作申請細胞製備場所認可增列適應症獲准✔共信-KY(6617)：林口長庚獲准執行PTS100用於治療惡性肋膜積液病患恩慈療法✔中化生(1762)董事會決議私募普通股，上限1551.2萬股✔...
生技醫藥
抗癌藥 AKR1C3 ThresholdPharmaceuticals

浩鼎抗癌新藥OBI-3424美國二期喊停 聚焦重點產品

2024-03-11/記者 彭梓涵
今(11)日，台灣浩鼎(4174)宣布，董事會通過決議，停止旗下抗癌新藥OBI-3424於美國二期臨床試驗收案；不過，與其他合作夥伴的臨床試驗合作計畫仍將持續，並未全面中止OBI-3424開發計畫。 台灣浩鼎執行長王慧君表示，這項決議目的，是將有限資源聚焦於重點產品，以加速開發進度。 她指出，OBI-3424除了即將喊停的二期實體腫瘤臨床試驗外，由美國西南腫瘤集團(SouthwestOncolog...
生技醫藥
輕醫美 安奈美集團

晶鑽生醫、上海安奈美簽MoU 台產生物醫材進軍中國市場

2024-03-11/記者 彭梓涵
今(11)日，晶鑽生醫(6815)宣布與上海安奈美(LELITEM)醫療美容集團完成簽署戰略合作意向書，雙方將在生物醫材拉提線材與保養品銷售、專科醫療培訓，以及場域據點與培訓基地等展開全方位合作，建立長期戰略夥伴關係，以搶進中國逾千億人民幣的高端輕醫美市場商機。 根據意向書，晶鑽生醫將負責當地百位醫師團隊的專業培訓，並於安奈美的通路據點協助各類再生醫美的療程推廣，結合雙方於再生醫美領域的專業優勢，...
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賽諾菲 AZ CDC RSV 諾華 BTK

美CDC研究：賽諾菲、AZ新生兒RSV預防性抗體療法有效性達90%；諾華BTK抑制劑擴適應症 化膿性汗腺炎2期優於安慰劑

2024-03-11/環球生技
《臺灣》晶鑽生醫、上海安奈美簽MoU台產生物醫材進軍中國市場今(11)日，晶鑽生醫(6815)宣布與上海安奈美(LELITEM)醫療美容集團完成簽署戰略合作意向書，雙方將在生物醫材拉提線材與保養品銷售、專科醫療培訓，以及場域據點與培訓基地等展開全方位合作，建立長期戰略夥伴關係，以搶進中國逾千億人民幣的高端輕醫美市場商機。《臺灣》國衛院登《Nature》子刊揭自體免疫疾病「雙重煞車」新標靶 今(11...
生技醫藥
Opdivo 膀胱癌 標靶治療 免疫檢查點 泌尿上皮癌

BMS O藥合併化療 獲FDA批准膀胱癌一線療法  

2024-03-11/記者 吳培安
日前(7日)，必治妥施貴寶(BMS)宣布其開發的免疫檢查點抑制劑標靶藥Opdivo(nivolumab)與兩種化療藥——cisplatin(順鉑)與gemcitabine之合併療法，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於不可切除或轉移性的泌尿上皮癌(urothelialcarcinoma)成人患者的一線治療，這也是最常見的膀胱癌類型。 此次批准是根據臨床三期試驗Che...
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阿茲海默症 Leqembi Aduhelm donanemab

美FDA難下決定！ 延後禮來阿茲海默症藥donanemab批准

2024-03-11/記者 彭梓涵
近(8)日，禮來(EliLilly)表示，其原定在3月底前，得到美國食品藥物管理局(FDA)對阿茲海默症藥物donanemab的裁決，但FDA回應決定將日期延後到第一季之後，並計畫召集外部諮詢委員會進一步討論該藥的安全性和有效性。 禮來一直在期待FDA的裁決，針對目前得到回應，禮來表示，對於FDA如此晚才召集諮詢委員會感到「不尋常」，但禮來也很期待向委員會展示相關試驗結果。 Donanemab在尋...
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自體免疫疾病 全身性紅斑狼瘡 僵直性脊椎炎 DUSP22 泛素酶UBR 淋巴球

國衛院登《Nature》子刊 揭自體免疫疾病「雙重煞車」新標靶  

2024-03-11/記者 吳培安
今(11)日，國家衛生研究院免疫醫學研究中心團隊發表最新研究成果，成功解開去磷酸酶DUSP22缺失促使泛素酶UBR2含量上升，引發T淋巴細胞過度活化導致自體免疫疾病之關鍵致病機制，將有助於開發新穎的醫療策略。研究成果已在今(2024)年1月，發表於全球知名期刊《NatureCommunications》。 此研究是由國衛院免疫醫學研究中心譚澤華特聘研究員與莊懷佳副研究員，帶領施盈均博士、陳雪芬博士...

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