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順藥腦中風新藥LT3001 中國臨床二期安全性達標、具療效潛力
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Anavex Life首款阿茲海默症雙標靶口服藥 提交EMA上市申請

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賽諾菲斥5.9億美元 新加坡首座模組化疫苗工廠落成

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禮來 阿茲海默症

禮來阿茲海默候選藥物10年臨床研究出爐 無助減緩認知退化？！

2023-03-10/實習記者 楊雅涵
美國時間9日，禮來(EliLilly)宣布，治療尚未出現症狀的阿茲海默症候選藥物—solanezumab，經過10年的臨床研究後發現，該藥無法減緩認知能力的下降，且在研究結束前，安慰劑組在多項數據表現已優於solanezumab。禮來從2013年前，就開始進行無症狀阿茲海默症類澱粉蛋白治療的臨床研究(A4)，此研究是一項三期、雙盲、安慰劑對照試驗，在1,100位受試者中進行正子斷層造影...
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原料藥 CDMO 針劑

神隆從原料藥到製劑垂直整合 3項自製針劑即將美國取證

2023-03-09/記者 劉馨香
今(9)日，利基型藥廠台灣神隆(1789)公布，2022年合併營收為新臺幣32.64億元，較前一年度成長18%；稅後淨利為3.53億元，較前一年度增加45%；稅後每股盈餘為0.45元。台灣神隆在2023年將加大力度投資，預計增加一倍資本支出(達4億元)，聚焦其三大核心業務，逐步實踐由原料藥延伸至製劑的垂直整合。 總經理盧麗安表示，面對外部經濟環境變動、各國政府壓低學名藥藥價等挑戰，台灣神隆力推「原...
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表觀遺傳調控 HDAC

華上生醫國產HR+/HER2-晚期乳癌新成分新藥 獲TFDA藥證

2023-03-09/記者 彭梓涵
今(9)日，華上生醫(7427)宣布，歷時八年研發的表觀遺傳調控劑新藥—氟吡苯醯胺(Tucidinostat/Chidamide)聯合內分泌療法，獲衛福部食藥署審核批准，治療賀爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌(HR+/HER2-advancedbreastcancer)。 華上表示，氟吡苯醯胺聯合內分泌療法諾曼癌素(Exemestane)的樞紐3期臨床試驗證實，可有效顯著延長HR+/...
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生物相似藥 細胞治療 小分子藥 CDMO

政府持續加碼生技CDMO！台康、台寶、祥翊如何比拚國際?

2023-03-09/記者 彭梓涵
今(9)日，由華南永昌證券法人部主辦、華淵鑑價、環球生技多媒體協辦的「生醫產業投資論壇」，以「製藥業不容小覷的關鍵市場——掌握2023CDMO漲升行情」為題，邀請到台康生技(6589)營運長張志榮、台寶生醫(6892)營運長楊鈞堯、祥翊製藥(6676)董事長吳永連，分別由生物藥、細胞治療及學名藥的角度，分享臺灣CDMO廠商的部署策略。 張志榮：技術、法規、產能、BD四要素支...
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醫學檢驗 血液檢驗

亞培「腦震盪血檢」實驗室版獲批 18分鐘測得腦損傷跡象！

2023-03-09/記者 巫芝岳
美國時間8日，亞培(Abbott)宣布其輕度腦震盪的血液檢測工具，正式獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，這項用於檢測成人輕度創傷性腦損傷(TBI)的工具，只需透過手臂靜脈血液，就能在18分鐘內檢測出該患者是否有TBI跡象，靈敏度達96.7%。這項血液檢測工具名為「AlinityiTBI」，可適用於亞培的全自動免疫分析儀Alinityi，而該系列的儀器也已普遍在全美銷售，因此該新檢測項目的批准，...
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諾華 帝人 腎臟疾病 商業布局 新藥開發 蛋白尿

諾華、日本帝人製藥2.3億美元合作 全球獨家授權腎病候選新藥  

2023-03-09/記者 吳培安
近(6)日，諾華(Novartis)宣布斥資2.3億美元，與日本帝人製藥(TeijinPharma)達成一項全球獨家授權合作，並得以針對帝人製藥發現的一項蛋白尿腎臟疾病小分子候選藥物，加以研究、開發製造並商品化。 根據合作協議，帝人製藥將授予諾華研究、開發、製造及商業化這項臨床前藥物，用於所有潛在適應症的全球獨家授權，並從諾華獲得3000萬美元的前期現金報酬(upfrontcashpayment)...
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新聞集錦

獲嬌生支持！ 神經小分子藥新創Rapport一億美元A輪到位；Chiesi斥資6.37億美元 攜Affibody開發新吸入療法；農委會藥毒所、國衛院、臺大獸醫 建農藥皮膚過敏評估AI精進3R；敏盛捐贈

2023-03-08/編採中心
《臺灣》農委會藥毒所、國衛院、臺大獸醫建農藥皮膚過敏評估AI精進3R 今(8)日，農委會農業藥物毒物試驗所(簡稱藥毒所)表示，配合農委會畜牧處精進實驗動物3R「替代(Replacement)、減量(Reduction)、精緻化(Refinement)」的政策推動，藥毒所攜手國衛院童俊維研究員及台灣大學獸醫學系王家琪副教授組成跨域研發團隊，打造亞洲第一個適用於農藥產品的「皮膚過敏性評估人工智慧演算平...
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TCR-T細胞療法 實體腫瘤

募資困難！TCR-T細胞療法公司Adaptimmune、TCR²合併 攻實體腫瘤

2023-03-08/記者 彭梓涵
2022年是全球金融市場黯淡的一年，生技醫療產業也迎來了大規模的裁員潮，中小型企業為了存活，開始採取併購與合併策略。近(6)日，兩家才剛完成一波裁員的美國細胞療法開發商AdaptimmuneTherapeutics、TCR²Therapeutics宣布合併，以有足夠的現金可營運到2026年，合併後的公司也將更專注在實體腫瘤的細胞治療開發上。 根據雙方的協議，TCR²的股東可用T...
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流感疫苗 GCPharma

高端流感疫苗獲TFDA批准！ 與韓GC Pharma合作生產

2023-03-08/記者 巫芝岳
今(8)日，高端(6547)於盤後宣布，其四價流感疫苗取得衛福部食藥署(TFDA)核准，可用於3歲以上兒童及成人接種，以預防兩種A型及兩種B型流感病毒感染。該疫苗也即將投入國內每年四價流感的疫苗供應。 高端表示，國內四價流感疫苗，是以公費市場為主，每年公費流感疫苗採購數量約為600萬劑，總預算約15億元，目前一共有3家(含本土或進口)供應商提供，另還有約50~100萬劑的自費疫苗市場。該款流感疫苗...
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505(b)(2) 長效針劑 鴉片類成癮

昱展長效鴉片類成癮505(b)(2)新藥 授權國際藥廠簽約金500萬美元進帳

2023-03-08/記者 彭梓涵
今(8)日，昱展新藥(6785)發布重訊公告與國際製藥公司簽訂旗下鴉片類成癮症長效緩釋針劑ALA-1000及相關丁基原啡因(Buprenorphine)產品的授權合約，昱展授予該公司於全球除中國、香港、澳門、台灣以外使用於人體適應症的專屬授權。 昱展表示，雙方簽訂授權合約後，昱展將收取第一筆不可退回的簽約金500萬美元，後續依授權合約約定期程，收取第二筆簽約金、研發里程碑金、銷售里程碑金及上市後之...
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默沙東 嬌生 肺動脈高壓

《ACC.23》默沙東、嬌生肺動脈高壓新藥臨床3期數據優！ 改善肺血流、運動能力

2023-03-07/記者 李林璦
美國時間6日，在2023美國心臟病學院(AmericanCollegeofCardiology,ACC.23)年會中，默沙東(MSD)與嬌生(Johnson&Johnson)分別發表，2項肺動脈高壓(PAH)藥物臨床3期試驗數據，默沙東治療肺動脈高壓的市場首見(First-in-Class)新藥可讓患者6分鐘步行距離(6MWD)增加40.8公尺；嬌生則使用macitentan與tadala...
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傑出生技產業獎 2023亞洲生技大會 BIOAsia–Taiwan

擴大企業國際曝光！2023傑出生技產業獎即日起受理報名

2023-03-07/記者 彭梓涵
今(7)日，台灣生物產業發展協會宣布，一年一度的『TaiwanBIOAwards傑出生技產業獎』，即日起至4月20日止受理報名，獎項分為三大類：「傑出生技產業金質獎」、「潛力標竿獎」及「年度產業創新獎」，獲獎廠商將可於今年7月生物產業協會與全球BIO生技協會合作舉辦的「BIOAsia–Taiwan亞洲生技大會」活動中，由政府首長頒獎。 蔡英文總統於今年2月23日接見2022傑出生技產業...

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