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羅氏TIGIT藥tiragolumab 非小細胞肺癌三期未達終點；馬斯克Neuralink機械手臂大腦植入物 獲准執行試驗
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11/27《生醫焦點雷達》

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川普提名馬凱利 FDA新局長挑戰過度治療問題；AZ揭臨床三期部分結果 有望改善轉移性前列腺癌亞型治療

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12/27《生醫焦點雷達》

2021-12-27/新聞中心
偉康、泓德、元樟本周登錄興櫃工商時報2021/12/27益安醫材、授權金進度邁大步單周強漲逾3成鉅亨網2021/12/25四業者看好CDMO趨勢啟動新投資經濟日報2021/12/26生技業委託生產商機爆發經濟日報2021/12/26醫師不看診！瘋當生技創業家工商時報2021/12/27離開Facebook後，HugoBarra加入醫療新創！將Android普及經驗用於醫療檢測數位時代2021/12...
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12/26《每周生技股動態》

2021-12-26/新聞中心
市場觀測：✔佰研(3205)狼尾草抗肺癌植物新藥ZR01向FDA提出申請臨床一期✔晶鑽生醫(6815)與維格醫美集團簽訂合作意向書✔藥華藥(6446)P1101用於治療ET之三期臨床試驗獲DSMB正面回應，建議持續收案，預計2022年底收案完成WEEKLY動態：★台股：(周漲)益安18.68%、皇將12.74%、晶宇6.29%。http://bit.ly/211225bs★法人：(買超)龍燈-KY...
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醫療美容

晶鑽、維格再攜手 籌組台灣醫美科技國家隊

2021-12-25/記者 王柏豪
次世代醫學美容科技領導廠商晶鑽生醫（以下簡稱“晶鑽生醫”，股票代碼：6815）繼先前與維格醫美集團簽署產品銷售合作意向書後，今（25）日再度與維格醫美達成一項新合作協議：由晶鑽生醫主導與維格醫美、晶鑽時尚及好萊塢等台灣知名連鎖醫美集團，共達25家診所共同籌組策略聯盟，本次結盟創下台灣最大之醫美產業聯盟紀錄。聯盟將透過共同採購、共同行銷與教育訓練提高國內醫美技術自主性，發揮群...
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12/24《生技股動態》

2021-12-24/新聞中心
市場觀測：✔長佳智能(6841)急性心肌梗塞偵測軟體獲TFDA第二等級醫療器材許可✔漢達(6620)治療多發性硬化症新藥通過美FDA新藥申請審查✔順藥(6535)新藥LT3001多劑量給藥併用器械取栓之二期臨床試驗，獲TFDA核准進行✔益安(6499)與Terumo簽訂Cross-Seal資產讓與第三次增補合約之調整里程碑協議事項✔合富-KY(4745)子公司合富(中國)申請A股掛牌交易獲監管會核...
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Gilead瑞德西韋獲歐盟許可 擴大不需氧氣治療重症高風險患者使用；GE Healthcare14.5億美元收購超音波手術公司BK Medical

2021-12-24/環球生技
《臺灣》順藥缺血性腦中風新藥獲TFDA准邁入臨床2期 今(24)日，順天醫藥生技(6535)宣佈，旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001，繼九月獲美國FDA核可後，再度通過台灣食品藥物管理局(TFDA)審查，將可進入多劑量給藥、併用器械取栓之二期人體臨床試驗，並透過台、美兩地併進，積極加速臨床收案進度。 《臺灣》工研院攜秀傳、仁寶、達明開發全國首創5G超音波遙控檢查技術 今(24)日，經濟部技術處在...
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AZ 新冠肺炎 抗體療法

英牛津、美華盛頓醫學院兩研究：AZ新冠雞尾酒抗體可抗Omicron突變株

2021-12-24/記者 李林璦
美國時間23日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布其開發用於「暴露前」預防新冠肺炎(COVID-19)的長效型雞尾酒抗體療法Evusheld，在英國牛津大學及美國華盛頓大學醫學院的兩項研究中，都顯示可中和Omicron突變株活病毒，兩篇研究發表於預印本平台《bioRxiv》上。 在牛津大學的研究中，Evusheld抗體中和效力的半抑制濃度(IC50)為273ng/ml，而在華盛頓大學...
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數位醫療 智慧醫材

長佳智能「急性心肌梗塞偵測軟體」獲智慧醫材許可證

2021-12-24/記者 吳培安
長佳智能(6841)今(24)日宣布，「急性心肌梗塞偵測軟體」通過衛福部食品藥物管理署(TFDA)核准，取得智慧醫材許可證。董事長兼總經理陳明豐表示，此系統藉由分析患者的靜態12導程心電圖，檢測患者有無ST段上升心肌梗塞(STElevationMyocardialInfarction,STEMI)，可於非典型患者檢傷過程中輔助醫事人員。 長佳智能表示，此次取證的「急性心肌梗塞偵測軟體」，是與中國醫...
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漢達生技 新劑型新藥

漢達生技多發性硬化症新劑型新藥獲美FDA批准

2021-12-24/記者 李林璦
美國時間23日，漢達生技(6620)宣布，旗下治療多發性硬化症之505(b)(2)新藥,TascensoTMODT,0.25mg(即HND-020,0.25mg)，獲美國食品藥物管理局(FDA)批准。漢達指出，目前已有數家國際藥廠正在洽談授權，未來簽約金與銷售分潤期望挹注營收。TascensoTMODT是改良諾華製藥(Novartis)的暢銷藥品Gilenya®Capsules，漢達以獨立...
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iPS 再生醫學

山中伸彌明年卸任京大iPS細胞研究所所長 神經幹細胞學者高橋淳接棒

2021-12-24/記者 吳培安
日本再生醫學界具指標性的誘導型多潛能幹細胞(iPS細胞)研究領域，將在2022年迎來新領導人?!據日本《共同社》報導，日本京都大學已於本月8日宣布，自2010年來一直擔任京都大學iPS細胞研究所(CiRA)所長的山中伸彌(ShinyaYamanaka)，任期將在明年3月底屆滿，並由同為日本再生醫學領導人物、專攻iPS細胞神經應用的高橋淳(JunTakahashi)接任CiRA下一任所長。 山中伸彌...
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膽固醇 關節炎

諾華全球首款降膽固醇siRNA藥獲FDA批准、關節炎生物製劑再添2適應症

2021-12-24/記者 彭梓涵
年節將近，美國食品藥物管理局(FDA)於年底前完成多項藥物批准。近(23)日，諾華(Novartis)宣布其開發的全球首款降膽固醇小干擾RNA(siRNA)藥物— Leqvio(inclisiran)獲得FDA批准，另外，關節炎生物製劑Cosentyx(secukinumab)，再被批准治療 4歲以上接骨點發炎相關關節炎(ERA)、乾癬性關節炎(PsA)兩種適應症。 全球首款降膽固醇s...
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新冠肺炎 新冠病毒 新冠藥物 默沙東

FDA批准第二款新冠口服藥！ 默沙東molnupiravir獲EUA

2021-12-24/記者 李林璦
美國時間23日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准默沙東(MSD)開發的新冠肺炎(COVID-19)口服藥物Lagevrio(molnupiravir,莫納皮拉韋)的緊急使用授權(EUA)，成為第二款新冠肺炎患者可在家服藥，減少症狀惡化和住院風險的處方藥。 Molnupiravir是默沙東與RidgebackBiotherapeutics合作開發的，此次EUA允許molnupiravir與輝瑞...
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12/24《生醫焦點雷達》

2021-12-24/新聞中心
Merck新冠口服藥Molnupiravir獲FDA核准可用於18歲以上成年人鉅亨網2021/12/23牛津大學研究：第三劑AZ疫苗有效抗Omicron鉅亨網2021/12/24WHO團結疫苗試驗收案破萬人！高端疫苗將擴大量產規模科技新報2021/12/23安盛生新冠抗原檢測，有效篩檢Omicron等變異株財訊2021/12/23研華智慧醫療方案獲雙認證取得進軍歐美入場中央社2021/12/23胸...

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