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記者 吳培安
石橋を叩いて渡る
炳碩打造「骨科達文西」 每個醫師都能實現大師級手術！
2022-08-31 / 記者 吳培安
以打造「骨科達文西」為目標、專攻硬組織手術導航機器人研發的炳碩生醫，在今年8月宣布成功獲得美國FDA批准微創手術機器人，成為全球唯一將機器手結構應用於硬組織手術的機器人產品，正式搶攻全球骨科、神經外科手術機器人數十億美元商機，展現臺灣醫療科技硬實力。撰文/吳培安1999年，美國醫療器材商IntuitiveSurgical首度推出「達文西手術系統」(daVinciSurgicalSystem)，開啟...
資誠號召專家拋六大政策建議 為臺精準治療產業指路
2022-08-31 / 記者 吳培安
7月14日，資誠聯合會計師事務所(PwCTaiwan)與財團法人生物技術開發中心(DCB)共同主辦「精準治療產業發展與趨勢論壇」，並於會中發表2022PwCTaiwan《精準治療之發展現況與趨勢》產業研究報告，指出臺灣精準治療的現況跟發展契機。撰文/吳培安、李林璦政府在2020年提出「臺灣精準健康戰略產業發展方案」，透過跨部會合作，引進物聯網、人工智慧等科技，開發精準預防、診斷以及治療照護系統，打...
義大利貿辦領軍第三度參展 7大創新製藥產業解方來臺尋媒合
2022-08-31 / 記者 吳培安
撰文/義大利貿易辦事處貿易組BioAsia-Taiwan亞洲生技大展是亞洲最大規模指標性產業交流平台，不僅幫助臺灣廠商站上世界舞台，也媒合許多同樣積極發展生技產業的國家，透過線上或實體展，希望促成更多與臺灣的跨國合作。在今年的BioAsia-Taiwan亞洲生技大會中，義大利貿易辦事處貿易組帶領7家來自義大利的生技新創公司，期待透過參展協助義大利企業國際化，尋求合作及吸引外資投資義大利。義大利貿易...
新冠病毒朝「感冒化」演化 下一波BA.5挑戰不必驚慌！
2022-08-31 / 記者 吳培安
邱南昌畢業於高雄醫學院醫學系，現為馬偕兒童醫院醫務部專員，同時也是衛生福利部預防接種受害救濟審議小組召集人。邱南昌曾於美國杜克大學小兒科進修，是國內少見同時具備小兒感染與神經專長的主治醫師。其擁有豐富的小兒醫療經驗，小兒科、感染症、小兒神經學、兒童重症醫學，到小孩的生理問題都難不倒他，新冠肺炎(COVID-19)疫情期間他的專業見解也成為家長們的一劑強心針。責任編輯/吳培安從初始武漢病毒株，經歷A...
《ESC2022》AI評估心臟功能表現 更勝超音波檢查師?!
2022-08-29 / 記者 吳培安
美國時間28日，由史丹佛大學與西奈山醫學中心(Cedars-SinaiMedicalCenter)共同組成的醫療AI研發團隊，在2022年歐洲心臟學會年會(ESC2022)上發表最新成果。該團隊透過臨床試驗證實，其所開發的AI演算法，在初步評估心臟超音波檢查的結果時，表現可比超音波檢查師(sonographer)還要來得好。 領導此研究的西奈山醫學中心Smidt心臟研究所DavidOuyang醫師...
Incyte FGFR抑制劑膽管癌新藥 再獲罕見血癌MLN適應症
2022-08-29 / 記者 吳培安
美國時間26日，新藥開發公司Incyte宣布旗下膽管癌新藥Pemazyre(pemigatinib)獲得美國FDA批准，用於FGFR1基因重排的復發或難治型骨髓與淋巴增生性腫瘤(Myeloid/LymphoidNeoplasms,MLNs)，這也是該藥自2020年首次獲批於膽管癌治療後，再次獲得的第二項批准。 該疾病又稱作「8p11骨髓增生性症候群」(8p11myeloproliferatives...
諾華亨丁頓舞蹈症臨床2b期試驗叫停 患者出現神經受損副作用
2022-08-25 / 記者 吳培安
美國時間24日，諾華(Novartis)宣布的小分子新藥branaplam，用於亨丁頓舞蹈症(Huntington'sDisease)治療的臨床2b期試驗，因受試者出現神經受損副作用，在獨立數據監測委員會建議下暫停繼續給藥。 這項試驗名稱為VIBRANT-HD，是一項安慰劑控制的臨床2b期試驗研究，VIBRANT-HD試驗的目標，是找出正確的branaplam劑量，以降低亨丁頓成人患者腦脊...
富禾生醫LDTS獲衛福部食藥署通過 把關細胞產品品質
2022-08-25 / 記者 吳培安
日前，致力於細胞製程研發的富禾生醫股份有限公司(以下簡稱富禾生醫)表示，有鑑於近年來國內再生醫療產業及細胞治療蓬勃發展，富禾生醫取得衛生福利部食品藥物管理署之精準醫療分子檢測實驗室(LaboratoryDevelopedTestsandServices,LDTS)黴漿菌測試項目列冊登錄。 富禾生醫表示，無菌測試是細胞產品分析中的必需環節，其中黴漿菌的檢測是具代表性的檢測項目，因此針對最終細胞產品，...
太景流感新藥TG-1000臨床二期解盲 對B流療效成亮點
2022-08-24 / 記者 吳培安
今(24)日，太景*-KY(4157)宣布其自主研發之流感抗病毒新藥TG-1000臨床二期試驗解盲結果，顯示患者接受TG-1000治療後的病毒PCR轉陰時間、病毒失去活性時間及症狀緩解時間均比安慰劑組快速，且安全性良好，未發生嚴重不良事件。接下來將繼續進行海外授權的洽談工作，並同時準備向中國藥品審評中心(CDE)申請三期臨床試驗的溝通交流會，決定未來發展方向。 該臨床二期試驗為多中心、隨機、雙盲的...
