記者李林璦

“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.

金屬中心攜手11家醫材臺廠攻美MD&M MINNEAPOLIS展秀CDMO、研發量能

2024-10-18 / 記者李林璦

美國時間16～17日，國際醫療器材盛會MD&MMINNEAPOLIS2024於美國明尼蘇達州熱烈展開，金屬工業研究發展中心執行經濟部產業技術司「創新生物製造技術開發計畫」，協助籌組臺灣技術交流團設立臺灣館，匯聚互貴興業、邦特、曜碁、微邦、晉弘、峻程、皇亮生醫、安鎂佳、威捷、聯橋、鴻君等11家國內醫材廠商參展，展現臺灣醫材自行研發及代工的實力與競爭力，以吸引更多國際醫材大廠的青睞與合作機會。...

生物產協創投比翼證交所中華開發資本資誠

2024生物產協會員大會：從「本夢比」轉向「本益比」？臺灣生醫資本市場逆勢成長！

2024-10-17 / 記者李林璦

昨(16)日，台灣生物產業發展協會(生物產協)舉行第十八屆第一次會員大會，由資誠聯合會計師事務所(PwCTaiwan)協辦，下半場活動由資誠生技新藥、製藥與CDMO產業執業會計師黃珮娟分享「新創募資到IPO：臺灣生醫資本市場展望」，也由資誠聯合會計師事務所游淑芬生醫產業主持會計師主持，邀請到台灣證券交易所張雪真上市一部副經理、中華開發生醫基金吳欣芳總經理、比翼生醫創投暨加速器陳彥諭執行合夥人等專家...

新冠肺炎鼻噴劑昱厚

昱厚1.5億現增完成加速嚴重氣喘鼻噴新藥臨床二期

2024-10-17 / 記者李林璦

日前(15日)，昱厚生技(6709)公告，現金增資收足股款1.5億元，總共現金增資發行股數為600萬股，每股發行價格新台幣25元。此次現增的資金將用於支持其主力產品——AD17002治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘的臨床二期試驗，及準備正式進入長期治療臨床的二、三期試驗。昱厚表示，下半年將加速鼻噴新藥AD17002用於治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘的臨床二期試驗，目標年底前完成收案...

生物產協 AI 生醫

2024生物產協會員大會：生醫駕馭AI趨勢！數據整合、資料治理、商模為關鍵

2024-10-16 / 記者李林璦

今(16)日，台灣生物產業發展協會(生物產協)舉行第十八屆第一次會員大會，由資誠聯合會計師事務所(PwCTaiwan)協辦，以「生技創新茁壯之路」為題，邀請到財團法人生物技術開發中心(DCB)、蒙特婁投資局、中央研究院生醫轉譯研究中心、NVIDIA、安宏生醫分享「全球生醫產業趨勢與展望」，並針對「人工智慧(AI)技術驅動生醫創新力量」舉辦進行焦點座談，為臺灣生醫發展擘畫未來藍圖。台灣生物產業發展...

長庚新冠肺炎鎘

長庚醫院研究：新冠肺炎患者尿中鎘越高預後越差

2024-10-16 / 記者李林璦

今(16)日，林口長庚醫院呼吸胸腔科邱立忠副教授及臨床毒物中心顏宗海主任分享，其共同執行的跨領域研究計畫結果，發現新冠肺炎重症患者的尿液中鎘濃度明顯高於輕症患者，且重症新冠肺炎患者的尿液中鎘濃度越高，其臨床預後越差。該研究成果已刊登在《環境健康(EnvironmentalHealth)》。這項臨床研究總共納入574位新冠肺炎確診患者，252位為重症、322位為輕症，其中68位死亡，死亡率為11....

訊聯大林慈濟脂肪幹細胞治療

訊聯攜手大林慈濟 ACRFP結合脂肪幹細胞治療軟骨再生率達88%

2024-10-15 / 記者李林璦

今(15)日，大林慈濟醫院關節中心醫師呂紹睿攜手訊聯生技，發布為接受關節鏡軟骨再生促進手術(ACRFP)的退化性膝關節炎患者進行「自體脂肪幹細胞治療」，一年長期追蹤數據，軟骨再生率達88%。過去兩年，呂紹睿為78名接受ACRFP的退化性膝關節炎患者進行自體脂肪幹細胞治療，收案數佔全台脂肪幹細胞各適應症總收案數的51%。根據衛福部已公布的資料，全台以脂肪幹細胞治療退化性膝關節炎及膝關節軟骨缺損的...

秀傳 CRO Novotech 新藥臨床試驗

秀傳攜手CRO Novotech 加速國際新藥臨床試驗落地台灣

2024-10-15 / 記者李林璦

今(15)日，秀傳醫療體系宣布，與亞太地區受託研究機構(CRO)諾佛葛(Novotech)共同簽署臨床試驗合作備忘錄(MOU)，將透過Novotech擘劃臨床試驗的經驗，針對彰化及台南地區導入臨床試驗新案，有利於醫師與患者接觸最新治療技術，縮短新藥研發期程。秀傳醫療體系營運長陳秀珠表示，秀傳致力於提升臨床研究能力與醫療服務品質，期望成為國內大型臨床試驗研究與執行單位之一，目前已成立臨床試驗中心、C...

ASIANEXTUNICORNAWARD

精拓生技勇奪日本新創盛會RAMEN TECH 「ASIA NEXT UNICORN AWARD」冠軍

2024-10-14 / 記者李林璦

10月9、10日，福岡市政府舉辦九州地區最大的新創盛會「RAMENTECH(RAMEN-RevolutionizingAsia:MergingEcosystems&Networks–Tech)」。精拓生技(CancerFreeBiotech)從84家海內外企業參賽的ASIANEXTUNICORNAWARD比賽中，脫穎而出獲得冠軍。RAMENTECH是自2020年福岡市將國際新創...

羅氏 PI3K FDA

羅氏PI3K抑制劑獲FDA批准攻乳癌一線治療

2024-10-14 / 記者李林璦

美國時間10日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准羅氏(Roche)的Itovebi(inavolisib)與輝瑞(Pfizer)的Ibrance(palbociclib)和阿斯特捷利康(AZ)的Faslodex(fulvestrant)聯合治療對荷爾蒙療法抗藥性、PIK3CA突變、HR陽性和HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌患者的一線治療。此次批准比原定的處方藥使用者費用法案(PDUFA)的...

Bluebird 基因療法神經退化罕見疾病

《NEJM》Bluebird罕見神經退化疾病基因療法 7名患者罹血癌

2024-10-11 / 記者李林璦

美國時間9日，國際知名血液疾病基因療法醫師DavidWilliams在《NEJM》上發表的研究指出，在67名罕見進行性神經退化性疾病──腦腎上腺腦白質失養症(CALD)患者接受BluebirdBio基因療法Skysona(eli-cel)治療後，有7名患者罹患了血癌。 7名血癌中有6名患者被診斷為骨髓化生不良症候群(Myelodysplasticsyndrome,MDS)，是在基因療法Skyson...

東生華 NSCLC 液態切片肺癌

台灣首款體液NGS基因檢測東生華通過LDTs核准

2024-10-11 / 記者李林璦

今(11)日，東生華(8432)表示，衛生福利部於10月8日發函核准確認通過三項檢測項目，包括「癌克準-100組織切片」、「癌液準-100液態切片(體液)」及「癌液準-100液態切片(血液)」。其中，癌液準-100液態切片(體液)是專門針對癌症患者胸水、腹水及腦脊髓液進行NGS基因檢測的產品，也是台灣首例通過實驗室開發檢測與服務(LDTs)審查許可體液NGS檢測的產品。東生華指出，癌液準-100...

資誠 PwC 工研院精準照護國發會國發基金

資誠、Health2Sync、梅科解密打造「被照顧者為中心」精準照護生態系關鍵

2024-10-11 / 記者李林璦

近(4)日，由資誠聯合會計師事務所主辦、工業技術研究院、環球生技雜誌協辦「健康台灣產業發展論壇：全齡照顧挑戰與商機」論壇，上半場邀請到資誠生技新藥、製藥與CDMO產業協同負責人劉倩瑜會計師、慧康生活科技(Health2Sync)鄧居義執行長、梅科科技張偉弘董事長等多位專精於數位科技照護的專家，共同分享臺灣慢性病、骨骼肌肉疾病的挑戰，以及如何從「被照顧者為中心」概念出發打造精準照護解方。劉倩瑜：盼...