記者李林璦

“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.

詹維康、牟中原、閻雲三巨擘聯手打造奈力生醫

2025-01-15 / 記者李林璦

奈力生醫匯聚了台灣神隆創辦人之一的詹維康(Hardy)、國際奈米科技權威──中研院院士暨臺大化學系的牟中原教授，以及臺北醫學大學前校長閻雲三大巨擘，打造出可載運從核酸到蛋白質的創新奈米藥物載體平台，首款可穿越血腦屏障的腦癌505(b)(2)新藥將進臨床一期試驗，奈力生醫也展開首次募資，將募逾2億新臺幣，加速創新奈米新藥系列落地臨床。撰文/李林璦三大臺灣生技業家喻戶曉的巨擘，台灣神隆創辦人之一、連...

特輯台灣醫療科技展

臺日歐專家重塑「在宅照護」醫療創新

2025-01-15 / 記者李林璦

由經濟部產業技術司、金屬工業研究發展中心在12月6日台灣醫療科技展期間，主辦「醫療科技國際論壇(MedTechInternationalForum)」，邀請到台灣在宅醫療學會理事長余尚儒、日本八戶家庭診所院長小倉和也、EITHealth加速器協理(AcceleratorDirector)IsaacMiddelmann、荷蘭烏特勒支大學附設醫院(UMCUtrecht)旗下醫療技術創新部門主任兼副教授...

封面故事

2024臺灣生技上市櫃狂潮！ 36家掛牌新星總盤點

2025-01-15 / 記者李林璦

2024年全球首次公開募股(IPO)件數下降，資本市場長期疲軟，但是，臺灣卻逆勢成長，迎來生技業上市櫃熱潮，2024年總共有高達36家生技製藥股上市、上櫃、興櫃或是登錄創新板。本刊也在此為您回顧2024年亮點生技製藥股！不過，在臺灣資本市場逐步開放下，究竟將成為生技醫藥公司的福地還是寒冬？卻仍有待觀察。撰文/李林璦從2022年至今，國際因烏俄衝突、中美衝突、升息等各種因素打擊資本市場，根據PwCG...

AMC 亞洲微生物體趨勢論壇阿茲海默症

微生物體重新定義疾病治療？揭阿茲海默症、增肌減脂、癌症全新解方

2025-01-14 / 記者李林璦

近(11)日，由圖爾思生技、台大醫院、中研院生物化學研究所、微生物嘉年華會委員會舉辦的第九屆「亞洲微生物體趨勢論壇」，在下午議題1的「人體微生物、營養與益生菌」中，邀請到陽明交大副教授莊宜芳、國立體育大學研發長黃啟彰、中天生技執行副總陳菀均，為聽眾解開腸道菌相與阿茲海默症、運動表現、肌肉質量以及癌症之間的關聯。陽明交大副教授莊宜芳分享其進行的認知障礙與失智臨床研究(圖/主辦單位提供)莊宜芳：阿茲...

生物安全法中國授權

不懼《生物安全法》！大藥廠紛攜手中國 2024授權案總金額達38.85億美元

2025-01-13 / 記者李林璦

雖然美國通過《生物安全法》(BIOSECUREAct)草案，限制美國公司與中國為主的生技公司往來，但是，近期由於中國也同步調整生技政策，讓葛蘭素史克(GSK)、羅氏(Roche)、BioNTech等國際製藥公司仍紛紛湧入與中國生技公司合作，2024年中國對外授權案達10件，總金額達38.85億美元，交易重點聚焦抗體複合體(ADC)藥物與腫瘤相關藥物。中國將成為國際藥廠尋找下一代「MeToo/MeB...

安永醫材

醫材業研發、併購比重創低！安永籲：微型化、遠距醫療成突圍動能

2025-01-10 / 記者李林璦

昨(9)日，安永發表最新「2024醫療科技脈動報告」(PulseoftheMedTechIndustryreport2024)指出，近一年醫療科技產業在研發支出、併購投資上趨緩，安永聯合會計師事務所醫療科技暨醫材產業創新負責人林世寰執業會計師指出，臺灣業者可發展智慧微型化的材料與設備，同時強化遠距醫療照護體系，與患者用戶體驗，有望成為醫材業下一波成長動能。過去十年第三低！醫材研發、併購投資降至6...

Stryker InariMedical

Stryker再出手！ 49億美元併購血管疾病公司Inari Medical

2025-01-08 / 記者李林璦

美國時間6日，醫療器材與設備製造公司史賽克(Stryker)宣布，以每股80美元，總額49億美元收購InariMedical，該公司專注於開發治療血管疾病的醫材。消息一出，Inari股價飆升30%。併購將於2025年第一季末完成。 Inari成立於2013年，其創新產品與Stryker的神經血管產品線高度互補，包括肺栓塞(PE)、深層靜脈栓塞(DVT)、動靜脈瘻管(Arteriovenousfis...

CDMO 抗體中裕

中裕新藥愛滋長效療法臨床二a期解盲療效、安全性達標

2025-01-07 / 記者李林璦

今(7)日，中裕新藥(4147)宣布，長效型TMB-365和TMB-380單株抗體以每兩個月一次方式治療愛滋臨床二a期試驗數據，成功達到所有臨床試驗主要指標(PrimaryEndpoints)。中裕預計在3個月內完成臨床試驗完整報告，並向美國食品藥物管理局(FDA)提出臨床二b期試驗申請，同步與大藥廠洽談共同開發或授權合作。另外，也將開發可自行注射的長效皮下給藥劑型。此次臨床試驗目標在評估長效型T...

安成生技罕見疾病泡泡龍授權

安成生技攜手俄羅斯R-Pharm 簽泡泡龍新藥AC-203專屬授權條件書

2025-01-06 / 記者李林璦

今(6)日，安成生物科技(6610)公告，其與俄羅斯知名藥廠R-Pharm簽署專屬授權條件書(TermSheet)，將旗下治療單純型表皮分解性水皰症(EpidermolysisBullosaSimplex,EBS)新藥AC-203在俄羅斯聯邦地區的專屬開發和銷售權授予R-Pharm。未來R-Pharm將負責AC-203在俄羅斯聯邦地區的法規事務、進口，以及未來藥品上市後的行銷與銷售，安成生技則負責...

資誠 PwC 疫苗流感台灣疫苗推動協會

進入流感爆發期！資誠攜手TIVS籲高齡流感預防關鍵4大策略

2025-01-06 / 記者李林璦

據疾管署監測資料顯示，臺灣流感疫情已經正式進入流行期，預估春節前後達高峰，門/急診就診人次可能上看10萬人。日前，資誠(PwCTaiwan)與台灣疫苗推動協會(TaiwanImmunizationVisionandStrategy,TIVS)共同發布《高齡精準流感預防策略趨勢展望》報告，匯集各界專家意見，分析流感現況與高齡者疫苗推動的挑戰，並提出透過引入改良型疫苗新技術、加強衛教等流感防治政策。 ...

藥華藥 PV MPN ET

藥華藥P1101新適應症ET臨床三期試驗解盲達標！今年申請臺美日韓中藥證

2025-01-04 / 記者李林璦

今(4)日，藥華藥(6446)宣布，旗下新藥P1101用於治療原發性血小板過多症(ET)全球多國多中心臨床三期試驗數據，主要評估指標達標，P值為0.0001，達統計上顯著意義。藥華藥執行長林國鐘表示，臨床數據已證明P1101對新適應症ET有顯著療效，預計今年送件申請臺灣、美國、日本、韓國及中國等多國ET藥證，將成為營運成長第二引擎。目前ET主要用藥是仿單標示外的愛治(HU)，但研究顯示，2成ET患...

再生元收購基因療法

Regeneron收購英創新眼科基因療法公司Oxular

2025-01-03 / 記者李林璦

美國時間2日，知名老年黃斑部病變(AMD)療法Eylea的開發商再生元(Regeneron)，收購了一家專攻視網膜疾病的英國公司Oxular，並已在2024年底完成交易，將獲得其創新的眼部基因療法遞送技術。此次收購消息是由Oxular前執行長MarkGaffney於LinkedIn上發布。但兩家公司均未正式發布公告，也未揭露收購交易金額。再生元發言人表示，將在下一季的文件中分享更多收購相關資訊...