記者 黃佳啟

你在等待的伯樂,可能就是轉念後的自己 --Adam Grant

擊敗嬌生?GSK三期多發性骨髓瘤ADC捲土重來

2024-11-15 / 記者 黃佳啟
美國時間14日,葛蘭素史克(GSK)透露臨床三期頭對頭DREAMM-7試驗結果,顯示使用抗體藥物偶聯物(ADC)Blenrep(belantamabmafodotin)治療多發性骨髓瘤患者,其整體存活期(OS)顯著優於嬌生(Johnson&Johnson)的Darzalex(daratumumab)。GSK表示,完整數據將於12月舉行的2024年美國血液學會(ASH)年會上正式發表。 Bl...

國健署揭遠距照護成果 四年服務偏鄉18萬人次

2024-11-15 / 記者 黃佳啟
今(15)日,國民健康署舉辦「研發遠距智慧銀髮科技互動平台及運用計畫」成果發表會,展示過去四年來推動偏鄉遠距照護的豐碩成果,會中也分享國健署與WaCare遠距健康合作打造的「社區工作者健康服務工具包」。國健署表示,其透過遠距智慧科技平台,將健康促進課程和諮詢服務傳送至偏鄉,迄今已覆蓋87個社區據點,服務人次達近18萬4千人,未來將持續擴大服務,為更多長者創造健康、樂齡的生活環境。 迎戰高齡社會挑戰...

BioNTech 9.5億美元收購普米斯 擴展腫瘤藥物研發與中國市場

2024-11-14 / 記者 黃佳啟
美國時間13日,BioNTech宣布將以總金額9.5億美元,收購其中國開發合作夥伴—普米斯生物技術(Biotheus)。此次收購的重點在於BioNTech與普米斯聯合開發的PD-L1/VEGF雙特異性抗體BNT327/PM8002。根據協議,BioNTech將先支付8億美元的預付款給普米斯,並在達成特定里程碑後再支付額外1.5億美元。預計交易將於2025年第一季完成。 BMO資本市場分...

免標定!《Nature》子刊:創新光感技術揭開TLR訊號傳導機制

2024-11-14 / 記者 黃佳啟
美國時間12日,德國波昂大學研究團隊發表了一項免標定光學生物感測技術(label-freeopticalbiosensor-basedassay),於天然無標記環境下檢測類鐸受體(TLR)的活化,深入解析細胞表面與胞內TLR以及其下游訊號分子的藥理調節作用,並揭示其訊號傳導特徵與偏向性受體機制。此技術有望促進靶向TLR的選擇性藥物開發。該研究結果發表於《NatureCommunications》。...

羅氏斥18億美元攜Flare 攻難成藥轉錄因子癌症療法

2024-11-13 / 記者 黃佳啟
美國時間12日,羅氏(Roche)與FlareTherapeutics達成一項總金額有望逾18億美元的協議,羅氏將預付7000萬美元,利用Flare的專有蛋白質體學和質譜平台,推動針對過去無法成藥的轉錄因子靶點,來開發新型小分子候選藥物,以增強或抑制特定基因表現,期望解決腫瘤疾病中的未滿足醫療需求。 合作初期,Flare將負責多種轉錄因子的藥物發現和臨床前研究,隨後由羅氏接手後續臨床開發和商業化。...

《Nature》子刊: 突破腫瘤微環境!抑制乳酸助T細胞重獲活力

2024-11-12 / 記者 黃佳啟
美國時間8日,美國匹茲堡大學研究團隊發現,長期暴露於大量乳酸代謝副產物的腫瘤微環境(TME)中,T細胞會逐漸分化為功能失調的耗竭T(exhaustedT,Tex)細胞。研究顯示,透過抗體抑制Tex細胞中高表現的MCT11蛋白,減少其對乳酸的攝取,顯著改善T細胞功能。MCT11抗體無論作為單一療法,或與抗PD1免疫療法聯合使用,均能減緩小鼠癌症模型中腫瘤生長。該研究結果發表於《NatureImmun...

《The Lancet》 日研究團隊首用異體iPSC角膜層片成功治療LSCD

2024-11-11 / 記者 黃佳啟
美國時間7日,大阪大學西田幸二教授研究團隊公布全球首項使用源自人類誘導型多潛能幹細胞(iPSC)的角膜上皮細胞層片(iCEPS)治療角膜緣幹細胞缺乏症(limbalstemcelldeficiency,LSCD)的成果。此單臂試驗針對4名患者的4隻眼睛,並於第52週進行評估。結果顯示,所有受試者的視力立即得到改善,其餘多項指標均呈現改善或穩定。經過2年的觀察,未發現腫瘤或免疫排斥等重大不良反應。該...

肥胖治療新契機? 《Nature》揭新型速效調控食慾神經元

2024-11-11 / 記者 黃佳啟
美國時間10月30日,美國洛克菲勒大學研究團隊在大腦下視丘弓狀核(arcuatenucleus)中,發現一群表現Basonuclin2(Bnc2)的新型瘦素目標神經元(leptin-targetneurons),透過直接抑制促進食慾的Agouti-relatedprotein(AGRP)神經元,即時降低食慾。此發現揭示Bnc2神經元在食慾調節中的關鍵角色,填補了食物攝取和瘦素調節間的空白,並為肥胖...

FDA批准首款乾式AMD非侵入式光療法

2024-11-07 / 記者 黃佳啟
美國時間6日,美國食品藥物管理局(FDA)批准首款針對乾性老年黃斑部病變(dryAMD)的非侵入式光療法,有望改善患者視力,使其在標準視力表上多看清楚一行字。這款由LumiThera開發的Valeda系統使用光生物調節(photobiomodulation)技術,透過不同波長的光刺激視網膜細胞粒線體,進而觸發細胞代謝增強和細胞增殖的連鎖反應,有助於恢復視力並改善患者的生活品質。 AMD依不同病理機...

Syndax獲Royalty 3.5億美元注資 加速cGvHD新藥上市

2024-11-06 / 記者 黃佳啟
美國時間5日,SyndaxPharmaceuticals與藥品權利金投資商RoyaltyPharma簽訂一項協議,Syndax將獲得3.5億美元的預付款,以加速其慢性移植物抗宿主病(cGvHD)藥物Niktimvo(axatilimab-csfr)上市。藥物上市後,Royalty將獲得Niktimvo在美國境內淨銷售額的13.8%,直至Royalty的收益達到其投資的2.35倍。 Syndax執行...

百靈佳3億美元Gubra臨床合作案受挫!終止NPY2R標靶減肥藥開發

2024-11-05 / 記者 黃佳啟
美國時間10月31日,Gubra與百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布,終止開發3億美元合作案中的減重藥物BI1820237,此次終止藥物不同於目前主流的GLP-1促效劑,其靶向神經胜肽Y第二型受體(NPY2R),但在臨床一期試驗中導致39%受試者出現腸胃道副作用。 BI1820237是先前百靈佳斥資3億美元與Gubra合作的其中一項藥物,目前,仍有其他三個項目持續進行,包含...

英NICE建議: 遠端心臟監控技術助住院率下降72%和58%

2024-11-04 / 記者 黃佳啟
美國時間10月31日,英國國家健康與臨床卓越機構(NICE)建議心衰竭患者可使用兩項先進遠端監控技術—HeartLogic和TriageHF,透過心臟植入性電子儀器(CIED)遠端即時監測心臟衰竭病情,以減少就醫與住院次數。其中,由波士頓科技(BostonScientific)開發的HeartLogic,能及早偵測心臟狀況惡化,將住院率降低72%;而美敦力(Medtronic)開發的T...