諾和諾德專利到期印度逾50款學名藥搶進糖尿病與減重市場

2026-03-20 / 記者高佳樺

美國時間19日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布，用於糖尿病與減重治療的semaglutide在印度專利即將到期，帶動當地超過40家藥廠準備推出逾50個學名藥品牌，預期將明顯壓低價格並擴大用藥可近性，但也引發市場過度擁擠、處方混淆以及監管執行不一致等疑慮。 semaglutide是諾和諾德糖尿病藥物Ozempic與減重藥Wegovy的主要活性成分。隨著專利保護鬆動，SunPharma、Man...

慧康生技數位醫療 AI健康管理 CGM

慧康攜新潟大學合作啟動AI第二型糖尿病預防臨床研究

2026-03-16 / 新聞中心

今(16)日，慧康生活科技(7851)宣布，獲選為日本國立新潟大學醫學院(NiigataUniversity,SchoolofMedicine)一項臨床研究的技術合作夥伴。慧康提到，該研究由新潟大學醫學院內分泌專家曾根博仁(HirohitoSone)教授主持，研究名稱為「運用連續血糖監測(CGM)與AI建立二型糖尿病預防系統之成效驗證與證據建構」，目標建立數位化生活型態介入(DigitalLife...

核酸療法 LNP 脂質奈米顆粒自體免疫糖尿病

《Cell》子刊：靶向胰臟的LNP！第一型糖尿病RNA療法有望問世？

2026-03-06 / 記者吳培安

2月25日，美國芝加哥大學研究團隊發表了一種將mRNA有效遞送到胰島β細胞的脂質奈米顆粒(LNP)系統、使β細胞免於人類自體免疫反應攻擊，有望為第一型糖尿病(T1D)帶來一種有別以往的治療新契機。這項研究刊登於學術期刊《CellReportsMedicine》。過去針對T1D的治療策略，多集中在抑制患者的自體免疫反應、避免其過度摧毀負責製造胰島素的β細胞；在此研究中...

輝瑞 GLP-1 減重糖尿病中國授權

輝瑞近5億美元取得中國GLP-1授權擴大減重與糖尿病布局

2026-02-25 / 記者高佳樺

美國時間24日，輝瑞(Pfizer)宣布取得先為達生技(SciwindBiosciences)旗下GLP-1受體促效劑ecnoglutide於中國的獨家商業化授權，交易總額最高4.95億美元。該藥已在中國獲准用於第二型糖尿病治療，且慢性體重管理適應症申請亦已獲受理，顯示輝瑞在中國減重市場加速布局。不過，相關減重數據主要來自中國族群試驗，後續市場競爭與監管進展仍待觀察。近年輝瑞持續強化肥胖治療布局...

NovoNordisk semaglutide Wegovy 代謝減重糖尿病

諾和諾德GLP-1藥CagriSema 臨床三期糖尿病減重表現勝過semaglutide

2026-02-04 / 記者吳培安

美國時間2日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布其開發的CagriSema，在第二型糖尿病的臨床三期試驗中，表現超過了諾和諾德旗下的慢性代謝疾病明星藥semaglutide(即糖尿病療法Ozempic及減重療法Wegovy的主要成分)。雖然這並未達到諾和諾德所設定的體重減輕25%目標，但Cagrisma仍作為諾和諾德旗下次世代代謝資產，正在與美國食品藥物管理局(FDA)申請藥證中。臺灣也有業...

新生兒糖尿病罕見疾病 TMEM167A

《JCI》揭新生兒罕見糖尿病新變異基因 TMEM167A牽動代謝、神經異常

2026-01-16 / 記者高佳樺

美國時間14日，英國艾希特大學醫學院與比利時布魯塞爾自由大學合作研究，透過DNA定序技術結合幹細胞衍生的胰臟β細胞模型，首次揭示TMEM167A基因隱性變異與罕見新生兒糖尿病的關聯。研究指出，該變異除可導致新生兒糖尿病外，也可能合併小頭症與癲癇等神經學表現，但目前病例數仍有限，後續仍待更多研究釐清。這項研究發表於學術期刊《TheJournalofClinicalInvestigation...

慧康 kenpo 三菱重工糖尿病預防智慧醫療

慧康獲三菱重工指定 2026年「預防糖尿病惡化計畫」唯一供應商

2026-01-15 / 新聞中心

今(15)日，慧康生活科技(7851)宣布，其在日本提供企業健康保險組合Kenpo相關照護服務，續獲日本三菱重工指定採用，將於2026年持續為其員工提供企業健保照護計畫。慧康指出，2025年與三菱重工合作期間，參與計畫員工的糖化血色素(HbA1c)有改善表現，並於今年初再度獲選為三菱重工「預防糖尿病惡化計畫」2026年唯一供應商。慧康表示，三菱重工的企業健保組合涵蓋超過65,000名員工及約8...

臨床商化

健亞(4130)授權石藥開發糖尿病新藥複方緩釋劑型向中國申請NDA獲受理

2026-01-12 / 環球生技

本資料由　 (上櫃公司)4130健亞　公司提供序號 4 發言日期 115/01/12 發言時間 20:02:18發言人蔣維民發言人職稱行政處資深處長發言人電話 03-5982221ext.118主旨本公司有關DBPR108糖尿病新藥專利授權中國大陸石藥集團開發之「普盧格列汀二甲雙胍緩釋片」獲中國國家藥品監督管理局受理新藥申請(NDA)。符合條款...

Novo_Nordisk GLP-1 減重糖尿病肥胖

諾和諾德口服減重藥率先獲美FDA批准、搶先禮來！

2025-12-23 / 記者吳培安

美國時間22日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布其研發的口服劑型減重藥Wegovy(semaglutide)，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，為其在減重市場——特別是與其勁敵禮來(EliLilly)的競爭取得優勢。消息發布後，諾和諾德在美國的股價於盤後交易上漲8%，禮來則下跌了1%。在臺灣，則有晟德(4123)轉投資的奧孟亞(7776)開發的首款口服GLP-1...

健喬信元營收 TFDA 腫瘤治療糖尿病

健喬11月合併營收5.03億創歷年同期新高

2025-12-10 / 新聞中心

今(10)日，健喬信元(4114)宣布，2025年11月合併營收新台幣5.03億元，為歷史11月最佳成績。累計1至11月合併營收達56.4億元，較去年同期成長12%。在產品部份，累計1-11月主要的成長動能為心血管與癌症/腫瘤治療領域，皆有高雙位數成長。此外創新口服新藥Yselty®(雅絲媞®)膜衣錠100毫克(Linzagolix)，已於月前在台灣取得衛生福利部食品藥物管理署(T...

亞東醫院訊聯生技再生醫療幹細胞療法糖尿病

亞東醫院、訊聯細胞治療糖尿病難癒傷口獲突破

2025-11-28 / 新聞中心

糖尿病已成全球重大健康威脅，台灣患者超過250萬人，其中約15％一生中可能發生足部潰瘍，而每5位糖尿病足患者就有1人面臨截肢風險。面對困難照護的傷口，亞東醫院與訊聯生技今(28)日宣布攜手，首創將脂肪幹細胞治療與新興科技PRP（自體血小板生長因子）整合，開創「再生醫療2.0」新時代。血循再灌流×幹細胞療法糖尿病足治療新突破糖尿病足潰瘍是糖尿病最具威脅的併發症之一，截肢後五年死亡率高...

藥祇糖尿病 T1D T2D PS1

藥衹生醫第一/二型糖尿病創新藥規劃二期未演先轟動登興櫃

2025-11-25 / 記者吳培安

今(25)日，專注於糖尿病市場首見(first-in-class)新藥開發的藥衹生醫宣布將於11月27日興櫃，股票代號7878，每股參考價120元。董事長暨總經理吳月禎表示，旗下進展最快的糖尿病口服候選新藥PS1正在臨床一期試驗階段，同時規劃第一型糖尿病(T1D)和第二型糖尿病(T2D)的臨床二期試驗申請，並宣稱已和某全球前10大製藥公司簽訂CDA/MTA，未來朝著授權或共同開發的目標前進。藥衹...