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NASH治療誰先奪標? Intercept NASH III期臨床已達成兩項終點
2019-02-20 / 記者 彭梓涵
美國生物製藥公司InterceptPharmaceuticals昨(19)宣布，正在進行的非酒精性脂肪性肝炎NASH藥物Ocaliva(obeticholicacid，OCA)三期臨床試驗，在治療NASH患者18個月後達到改善肝纖維化的主要終點，且沒有任何NASH惡化，InterceptPharmaceuticals計畫在年底前向美國與歐洲申請批准，未來InterceptPharmaceutica...
全新轉型醫療展6月登場 將台灣智慧醫護推向全世界
2019-02-15 / 記者 彭梓涵
外貿協會於昨(14)日舉行「智慧醫療及照護產業趨勢研討會」，吸引320位業界人士到場參與，也為智慧醫護產業的未來商機及展覽揭開序幕。「台灣國際醫療暨健康照護展」及「台灣國際醫材製造及零組件展」將於6月27日至30日於世貿一館同期展出，兩展攜手共構「製造至服務」，產業一條龍B2B交易平台。本年度「台灣國際醫療暨健康照護展」聚焦於「情境主題館」、「智慧醫療」、「高階醫材」、「照護輔具」、「醫療服務」及...
AI實現精準公共衛生 流感預測準確率高於75%
2019-01-16 / 記者 彭梓涵
由波士頓兒童醫院計算健康訊息計畫(CHIP)的研究人員開發一種流感人工智慧解決方案ARGONet，此系統將流感檢測模型與人工智慧(AI)結合，以預測流感活動，準確率高於75%，且能比美國各州醫療保健報告提前一周。相關研究日前已發表在《NatureCommunications》。流感具有高度傳染性，隨著人們移動和旅行而使流感易於傳播，因此也使得疾病追蹤和預測流感活動成為挑戰。雖然美國疾病預防控制中心...
Jazz和Codiak達戰略合作 工程化外泌體治療加入抗癌新藥戰場
2019-01-11 / 記者 彭梓涵
JazzPharmaceuticals(NASDAQ:JAZZ)和CodiakBioSciences日前宣布達成戰略合作，雙方將專注於研究和開發外泌體治劑以治療癌症，根據協Jazz將使用Codiak專屬的engEx™外泌體治療精密工程平台並合作開發五個在血液惡性腫瘤和實體目標的治療候選藥物。根據協議條款，Codiak負責通過階段1/2研究證明，針對五個目標執行治療候選人的臨床前和早期臨...
擺脫微生物分離、培養限制 用總體基因體學挖掘微生物暗物質
2019-01-11 / 記者 彭梓涵
大數據時代來臨，生物資訊(Bioinformatics)熱潮再起，隨著各種定序系統技術不斷提升，微生物的基因體研究也迅速發展。由圖爾思生技舉辦的第三屆亞洲微生物體趨勢論壇，早上論壇聚焦於生物資訊用於微生物的基因體序列分析、生物多樣性度量、基因比較等研究和方法。分享如何應用長讀(longread)和短讀(shortread)定序的應用，他也比較包含illumina、ThermoFisher、Paci...
武田進入全球最大資本市場 聖誕前夕在紐約證交所上市
2018-12-20 / 記者 彭梓涵
武田製藥(Takeda)日前(18)宣布將在紐約證交所上市和交易，預計從12月24日開始，美國存託憑證(ADS)將以股票代碼TAK進行交易，合併後武田也維持在日本的總部，成為唯一進入美、日兩地上市的藥廠。就在12月初武田製藥的股東批准以590億美元收購倫敦上市的shire，通過這筆交易，武田將加入世界十大製藥商的行列，並獲得罕見疾病方面的專業知識，這是日本公司史上最大的海外收購。但在同意收購shi...
光電材料大突破 清大開發全球首創DNA光電元件
2018-12-12 / 記者 彭梓涵
科技部為了提升台灣科技創新能力，積極推動下一世代新穎光電材料與應用，今(12)科技部舉辦領先全球的創新技術「光感DNA奈米複合物技術」發表，此技術由清華大學電機系/光電所洪毓玨副教授研究團隊開發，從魚卵及魚膘上萃取出DNA原料，經整合生物、化學合成、材料、電機工程等跨領域技術，進而建立了台灣唯一天然DNA材料製程平台，逐步製作出DNA光電元件。技術發明人清華大學電機系/光電所洪毓玨副教授...
白血病新里程碑 FDA 連批兩款新藥
2018-11-22 / 記者 彭梓涵
美國食品藥物管理數(FDA)日前批准兩項急性隨性白血病(AML)治療方案，一是輝瑞(Pfizer)旗下的口服Daurismo(glasdegib)片劑與低劑量化療藥物阿糖胞苷(LDAC)聯合使用，另一款是AbbVie與Genentech共同開發的Venclexta ®(venetoclax)與去甲基化劑(azacitidineordecitabine)，或低劑量阿糖胞苷(LDAC)組合。A...
花粉過敏有救了! FDA批准含5種植物花粉過敏原舌下片
2018-11-19 / 記者 彭梓涵
美國食品藥物管理局(FDA)日前擴大批准StallergenesGreer舌下免疫片劑Oralair，治療5-9歲花草引起過敏反應性鼻炎兒童。Oralair是美國常見5種草本植物花粉過敏原的過敏免疫治療片(AIT)。2014年FDA即批准Oralair適用於10-65歲的患者，目前在美國、歐洲都已進入商業階段，此次FDA也擴大批准5-9歲患者使用。StallergenesGreer是一家全球性的醫...
Google健康事業火力全開 聘請醫療大咖、合併DeepMind Health部門
2018-11-18 / 記者 彭梓涵
上周開始Google在健康領域發布一連串的重磅新組建，包含，醫療公司GeisingerHealth的執行長DavidFeinberg被挖腳擔任GoogleHealth醫療戰略負責人，以統籌Google的醫療保健計劃。以及新的GoogleHealth合併DeepMindHealth部門，以實踐Streams應用程式轉化為醫生、護士的AI助手。Google不是唯一一個希望在3.5萬億美元的醫療保健拓展...
FDA將嚴格管制電子菸銷售 以防青少年濫用
2018-11-12 / 記者 彭梓涵
美國食品藥品管理局(FDA)的官員正計劃禁止在零售店和加油站銷售大多數有口味的電子煙(e-cig)產品，以減少青少年的煙草使用。該機構還計劃實施新規則，販售電子菸必須要求年齡驗證，以遏制非法向未成年人銷售電子煙產品。今年九月，FDA局長ScottGottlieb對五家電子菸製造商提出建議防止青少年使用電子菸，若這五家廠商未能向FDA提交電子菸規定的年齡驗證指南，將要開始實施禁止銷售禁令，計畫禁止在...
第二款Neulasta的生物相似藥獲FDA批准 售價將低於全球平均
2018-11-12 / 記者 彭梓涵
美國藥品食品管理局FDA日前(5)批准藥劑製造商CoherusBioSciences成為Amgen的第二款pegfilgrastim（Neulasta）的生物相似藥用來治療接受骨髓抑制化療的癌症患者。新批准的生物相似藥不僅對原廠藥造成威脅，甚至對Mylan的Fulphila，Neulasta第一款生物相似藥也帶來衝擊，分析師認為Coherus會在價格制定上出現許多折扣。Coherus的pegfil...
