25大明星藥「專利懸崖」倒數中!默沙東、BMS、輝瑞首當其衝 年銷1,764億美元恐失守

2025-11-06 / 記者 李林璦
美國時間11月1日,外媒《GEN》統整2026~2029年即將面臨「專利懸崖(patentcliff)」的20項熱銷明星藥(blockbusterdrugs),在專利到期後預計藥廠將損失約1764.42億美元的年總銷售額。其中,默沙東(MSD)、必治妥施貴寶(BMS)與輝瑞(Pfizer)將是受影響最深的三大藥廠。 在安永聯合會計師事務所(EY)發布的《重新定義生命科學全球能力中心(GlobalC...

BMS重金收購Orbital!砸15億美元搶進體內CAR-T細胞治療商機

2025-10-13 / 記者 吳康瑋
美國時間11日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布,將斥資15億美元收購知名RNA技術開發公司OrbitalTherapeutics。根據BMS公告的內容顯示,團隊此次重金收購Orbital,除了可順勢入手Orbital打造可透過體內重編程免疫細胞的RNA平台,還能進一步取得該公司的針對自體免疫疾病的產品線OTX-201。根據Orbital的官方網站介紹,OTX-20...

中國百利天恒ADC鼻咽癌臨床三期積極 BMS擲84億授權有成;賽諾菲加碼2500萬美元 攜天演製藥攻雙特異性ADC

2025-07-03 / 編輯部
《臺灣》臺大醫院50萬人、17年研究:40~49歲篩檢大腸癌可顯著降低死亡風險 今(3)日,臺大醫院發表一項最新社區研究,證實將糞便潛血免疫檢查(FIT)篩檢起始年齡從50歲提前至40至49歲間,相較於50歲才開始篩檢,可顯著降低大腸癌發生率與死亡率,為預防大腸癌提供實證依據。此研究已於6月發表於《JAMAOncology》期刊。 《臺灣》國衛院聯手清大開發標靶新藥力克癌症抗藥性、成果登頂尖期刊 ...

BMS斥17億美元攜手Philochem 新靶點ACP3進軍放射藥戰場

2025-06-13 / 記者 李林璦
美國時間11日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)旗下專攻放射性藥物(radiopharma)的子公司RayzeBio宣布,將斥資總額17億美元,與義大利-瑞士生技公司Philochem合作,推動一款正在早期開發階段、針對全新標靶酸性磷酸酶(ACP3)的小分子放射療法。消息一出讓Philochem母公司Philogen週三上午股價飆升20%。 核醫藥市場越來越熱,在臺灣也...

重擲111億美元!BMS攜手BioNTech進攻PD-1/VEGF-A雙特異性抗體新世代癌症免疫療法

2025-06-03 / 記者 李林璦
美國時間2日,必治妥施貴寶(BMS)與BioNTech(BNT)宣布達成高達111億美元的合作協議,將共同開發BNT的新一代癌症免疫療法PD-1/L1xVEGF-A雙特異性抗體(bispecificantibody)BNT327,目標挑戰默沙東(MSD)暢銷藥Keytruda在腫瘤治療市場的地位。消息一出BNT股價應聲上漲16.7%,創下近六週新高。 根據協議,BMS將支付BNT15億美元預付款,...

普瑞默加速核醫藥研發 將啟新一輪募資;美CBER新主任人選公布 市場擔憂、生技指數跌5%;BMS投資美國研發製造5年400億美元

2025-05-07 / 編輯部
《臺灣》加速核醫藥研發!普瑞默已啟新一輪募資 今(7)日,台灣專注核醫放射診斷、治療藥物開發的普瑞默生技宣布,已啟動新一輪募資,同時也規劃在明年進行興櫃申請,加速核醫藥診斷與治療產品開發進程。 普瑞默旗下桃園藥廠日前已獲得台灣衛福部食藥物署(TFDA)查核通過,取得PIC/SGMP無菌放射製劑與PIC/SGDP運銷規範雙認證,正式進入放射藥物製造與供應領域。此外,其用於正子電腦斷層(PET-C...

三星攜史丹福 開發Galaxy Watch睡眠呼吸中止症干預功能;BMS CRC免疫檢查點聯合療法獲批、專利訴訟告捷

2025-04-10 / 編輯部
《臺灣》臺灣輔具暨長期照護大展登場 ATLife邁入第十年!衛福部呂建德政次:長照3.0將納智慧科技、補助租賃輔具 今(10)日,由國立陽明交通大學ICF暨輔助科技研究中心與展昭國際共同舉辦的「ATLife臺灣輔具暨長期照護大展」盛大登場。邁入第十屆的ATLife大展已躋身全球五大指標性輔具長照展,今年ATLife,以「台灣智慧科技輔具向前行」為主軸,吸引超過220家國內外品牌參展,使用逾560個...

亞果生醫膠原蛋白生物膜獲新加坡批准;BMS斥2.86億美元收購2seventy bio 獲得Abecma

2025-03-12 / 編輯部
《臺灣》臺大跨國肺癌研究登《Nature》!首證癌細胞自主發電促轉移機制今(12)日,臺大醫院外科部陳晉興主任團隊參與的跨國研究計畫,首次證實小細胞肺癌(SCLC)自主產生的電活性,能夠直接促進腫瘤的轉移惡化,促成小細胞肺癌的高度侵襲性。這項研究已於今年2月線上刊登於權威學術期刊《Nature》。 https://reurl.cc/1XnLE8 《臺灣》向榮慢性腎病異體細胞新藥獲美FDA快速審查認...

BMS乾癬性關節炎TYK2抑制劑 臨床三期數據積極;百健/衛采阿茲海默藥Leqembi連受挫! 英國不納保、澳洲不批准

2025-03-11 / 環球生技
《臺灣》臺灣抗體之父張子文免疫功坊新藥登國際期刊減重、控糖、護肝更勝GLP-1明星藥 3月5日,「臺灣抗體之父」張子文創辦的免疫功坊,旗下運用創新脂肪酸束技術、開發出的超長效型胜肽新藥TE-8105研究登上國際期刊《JournalofMedicinalChemistry》。該研究指出,TE-8105在治療肥胖症(包括體重管理)、第二型糖尿病和脂肪肝上比知名的GLP-1受體促效劑semaglutid...

BMS Opdivo術前合併化療輔助治療肺癌 臨床三期OS顯著延長  

2025-02-20 / 記者 吳培安
美國時間18日,必治妥施貴寶(BMS)公布了PD-1抑制劑Opdivo的臨床三期試驗CheckMate-816最終分析結果,顯示在非小細胞肺癌(NSCLC)治療上,Opdivo與含鉑雙藥化療(platinum-doubletchemotherapy)作為手術前的新輔助治療(neoadjuvant),相較於只接受化療,展現出更長的總體存活期(OS)。 BMS表示,未來將在同儕審查的場合中發表完整的數...

中國加強監控未知肺炎;BMS皮下注射劑型O藥獲FDA批准;太景抗生素新藥申請大馬藥證  

2024-12-30 / 編輯部
《臺灣》太景抗生素新藥申請馬來西亞藥證 今(30)日,太景*-KY(4157)宣布已透過合作夥伴向馬來西亞國家藥品管理局(NPRA)正式遞交太捷信(奈諾沙星)膠囊的上市許可申請,適應症為門診治療之輕度社區型肺炎。太景表示,根據馬來西亞NPRA統計資料,2023年肺炎首次超越缺血性心臟病、成為馬國十大死因之首。 https://reurl.cc/EgVQlR 《中國》中國NDCPA加強監控未知肺炎預...

Reviva思覺失調新藥三期延伸試驗 長期治療安全性優於BMS

2024-12-17 / 記者 彭梓涵
美國時間16日,美國製藥公司RevivaPharmaceuticals宣布,其開發治療思覺失調症的小分子口服藥物brilaroxazine,在一項臨床三期開放標籤延伸試驗(OLE)中,顯示每日口服一次brilaroxazine治療並持續超過一年,在神經症狀的正性及負性症狀量表(PANSS)評估中,患者的PANSS總分下降15~20分之間,證明長期使用brilaroxazine耐受性與遵囑性(com...