公私協力挹注生醫新創茁壯 中研院、國科會、衛福部、經濟部接棒盤點
2024-10-02 / 記者 李林璦
昨(1)日,第二屆「NBRPPitchDay全國生醫轉譯選拔媒合會」活動第二日下午舉辦分享公部門生醫研發資源的趨勢論壇,由生策會執行長錢宗良擔任主持人,邀請到中研院轉譯醫學中心執行長陶秘華、經濟部產業技術司司長邱求慧、衛福部食品藥物管理署(TFDA)副署長王德原、國科會產學及園區業務處專門委員吳醒非,共同期許公私部門、學研界積極投入生醫研發、新創,並早期與法規單位合作,推動產品商品化及國際化。 生...
劉越萍:《特管辦法》細胞治療修復組織展現成效 下半年公布統計報告
2023-08-16 / 記者 吳培安
今(16)日,衛福部醫事司劉越萍司長在資策會科技法律研究所主辦的「精準健康法制研討會」中指出,目前《特管辦法》所開放的六大類自體細胞治療中,包含退化性關節炎、膝軟骨缺損、脊髓損傷、慢性或難癒合傷口等組織修復應用方面已經展現成效,預計在下半年將會公布相關報告。 劉越萍分享,目前《特管辦法》共有242案通過。收案人數方面,骨髓間質幹細胞治療已收案77人、脂肪幹細胞治療已收案72人、軟骨細胞治療已收案6...
生醫數據驅動醫療創新 劉明勳:RWD法規、創新臨床、AI醫療為關鍵
2022-09-05 / 記者 彭梓涵
今(5)日,2022行政院生技產業策略諮議委員會會議(BTC)盛大開幕後,於議題二「BioData翻轉健康大未來」中,衛生福利部劉明勳技監以「完善BioData永續發展環境」為題引言,會中他提出生醫數據驅動醫療創新關鍵三要素,以及近年衛福部在推動生醫數據庫、創新臨床試驗、智慧醫療發展法規開放的近況。 建立國家人體資料庫平台打造單一窗口資料導航 劉明勳首先指出新世代BioData-driven生醫發...
6大版本爭議有解?! 石崇良再生醫療專法草案內容搶先看
2021-03-27 / 記者 吳培安
今(27)日,台灣再生醫學學會攜手亞東紀念醫院骨科部,共同主辦2021年台灣再生醫學學會學術研討會。會中,衛福部石崇良常務次長受邀出席,並提前透露臺灣再生醫療產業發展的關鍵——《再生醫療製劑管理條例》草案的17條架構,包含總則、有條件期限許可、上市後管理、查驗登記、製造販賣、罰則與救濟保險等面向。 目前,臺灣的細胞治療技術與產品管理原則雖然採雙軌制,分別為醫事司依《特管辦法...
健康資料「去識別化」還不夠? 專家:AI要發展 臺灣仍有待法規跟進
2020-10-28 / 記者 巫芝岳
報導/巫芝岳昨(27)日,在由健保署主辦的「健保25週年·健保資料人工智慧研討會」中,經十多支在「健保資料AI應用服務試辦計畫」下,實際應用健保資料開發的團隊簡報成果後,也邀請多位專家共同探討包括:個資保護、如何提升臺灣相關競爭力等議題。健保署長李伯璋(攝影/巫芝岳)健保署長李伯璋表示,針對許多團隊反應出「許多資料上傳規格不同、異質性太大」的問題,健保署也逐步在改善中,希望能提供更好...
三總、三鈺生技合作 研發新冠肺炎快篩試劑及抗體藥;逸達前列腺癌新劑型新藥進入EMA審理流程;衛福部預告廢止「優良藥品製造標準」
2020-03-27 / 記者 巫芝岳
1.三總、三鈺生技合作研發新冠肺炎快篩試劑及抗體藥昨(26)日,三軍總醫院宣布與三鈺生技合作,兩方簽署合作備忘錄(MOU),共同透過抗體基因庫研發新冠肺炎(COVID-19)快篩試劑及抗體新藥。三總院長蔡建松表示,三鈺生技擁有的人類抗體基因庫及相關研發實力,在疫情爆發後短時間內就以比對出多個可應用於COCID-19的中和型抗體;與三總在臨床檢測與動物試驗技術的合作下,目前將先根據三鈺近期研究的結果...
衛福部公告「食品中微生物衛生標準」草案
2018-06-12 / 記者 徐淨
衛生福利部(簡稱衛福部)為整合食品微生物相關標準規範,於近日提出「食品中微生物衛生標準」草案,將自即日起展開60天之評論期,蒐集各界意見。衛服部經參考國際管理趨勢、風險評估及國內需求,重新研擬草案重點,除整合各項食品衛生標準中有關微生物之管理規範外,亦針對食品分類進行調整,以使管理範疇更為明確。修正新增部分指標性病原菌(如沙門氏菌)、擴大腸內菌群之監測對象為腸桿菌科(Enterobacteriac...
新藥臨床試驗計畫採專業分工審核
2017-12-12 / 記者 林以璿
因應國際間新藥品人體試驗管理的趨勢,強化專業分工及分層管理,衛福部於今(12)日公告修正「醫療法施行細則」第五十五條之一,依醫療法第七十八條規定,新藥品人體試驗計畫的核准,必要時,得以委任或委託的方式辦理,以保障受試者權益及提升國內人體試驗國際競爭力。依據醫療法第七十八條規定,人體試驗計畫及內容變更,須經中央主管機關及人體研究倫理審查委員會核准或同意後,才得以執行。因應全球生技產業蓬勃發展,促進國...
縮短新藥審查時程 將設國家藥物審查中心
2017-02-03 / 環球生技
行政院院會於2日拍板通過《國家藥物審查中心設置條例草案》,將設立「國家藥物審查中心」,新藥審查由三階段簡化為二階段。未來將配合《藥事法》修正案,函請立法院審議。該中心具有提升醫藥品審查速度、縮短新藥上市時程,及輔導諮詢新藥研發等兩大功能,有利打造台灣成亞太生醫研發重鎮,台灣生醫產業可望邁向新的里程碑。衛生福利部次長何啟功表示,衛福部參考日本制度,規畫設立行政法人的國家藥物審查中心,專責辦理藥品跟醫...