BMS「Opdivo聯用化療/Yervoy」 獲FDA批准食道癌一線療法

2022-06-01 / 記者 巫芝岳
美國時間5月27日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准其免疫檢查點抑制劑Opdivo併用化療,或併用同公司的Yervoy聯合使用,作為晚期食道鱗狀細胞癌(ESCG)的一線療法。該批准讓默沙東(BMS)的Keytruda,在食道癌領域多了一名強勁對手。值得注意的是,FDA的批准「為無論患者腫瘤的免疫檢查點PD-L1表現程度如何,皆可適...

36億美元合作失利!BMS聯合Nektar免疫療法3臨床均失敗 股價暴跌23%

2022-04-15 / 記者 李林璦
美國時間15日,必治妥施貴寶(BMS)和NektarTherapeutics共同宣布停止所有Opdivo(nivolumab)與Nektar實驗性免疫治療藥物bempegaldesleukin(簡稱bempeg)聯合療法的全球臨床試驗計畫,也幾乎代表兩家公司的結盟將終止,在3月中BMS的Opdivo與bempeg聯合治療黑色素瘤臨床三期失敗後,緊接著在腎細胞癌(RCC)和膀胱癌的臨床試驗也踢到鐵板...

必治妥施貴寶Opdivo/化療聯合療法 獲FDA批准侵襲性肺癌患者「術前」使用

2022-03-07 / 記者 彭梓涵
近(5)日,必治妥施貴寶(BMS)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已擴大批准侵襲性肺癌患者,手術前以其抗癌藥物PD-1抑制劑Opdivo與化療聯用治療。 此次批准是基於一項三期研究,該研究證明與單獨化療相比,Opdivo與化療聯用,可改善切除非小細胞肺癌患者的無事件存活(event-freesurvival)和病理完全反應(completeresponse)。 Opdivo 於2014年首次獲得...

Keytruda/Opdivo併用LAG-3抗體 結直腸癌、黑色素瘤療效更顯著

2021-05-20 / 記者 巫芝岳
2021美國臨床腫瘤學年會(ASCO2021),即將在6月4-8日於線上舉行。美國時間19日,默沙東(MSD)和必治妥施貴寶(BMS)兩家開發免疫檢查點抑制劑的公司,也提前發佈將在會中發表最新臨床訊息,且皆指出其PD-1/PD-L1抑制劑Keytruda和Opdivo,與淋巴球激活基因3(LAG-3)抗體聯用時,能達到更佳療效。 Keytruda+LAG-3抗體PD-L1陽性結直腸癌腫瘤明顯縮小為...

BMS LAG-3新免疫檢查點抑制劑聯用Opdivo 臨床2/3期達主要終點

2021-03-26 / 記者 彭梓涵
美國時間25日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布,研發的抗LAG-3單株抗體Relatlimab聯合PD-1療法Opdivo治療轉移性黑色素瘤患者,其臨床2/3期試驗,結果達到疾病無惡化存活期(PFS)的主要終點。 名為RELATIVITY-047的臨床試驗,招募了714位轉移性或不可切除的黑色素瘤患者,患者隨機分配至固定劑量的Relatlimab/Opdivo組與...