禮來斥4.09億攜AI藥物開發商Genetic Leap 攻核酸藥物

2024-09-06 / 記者 彭梓涵
美國時間5日,禮來(EliLilly)宣布與人工智慧(AI)藥物開發公司GeneticLeap簽訂AI藥物開發協議,根據協議,禮來將支付預付款和里程碑金總額4.09億美元,GeneticLeap則協助禮來開發以RNA為主的藥物。幾週前,禮來才在波士頓海港設立價值7億美元的核酸藥物研發中心(LSC),準備專研RNA藥物、改善核酸藥物遞送技術的侷限,期望透過DNA和RNA來改進神經退化疾病、糖尿病和肥...

先進醫藥變動快!專家解析核酸藥品法制、GMP查廠、CDMO關鍵

2024-08-13 / 記者 吳培安
今(13)日,由經濟部產業技術司指導、資策會科技法律研究所主辦、環球生技執行之「先進醫療產品前瞻法制研討會」,於台北國際會議中心登場,針對先進醫療藥物法制趨勢、人工智慧(AI)數位化於藥品設計及臨床的應用、先進藥品創新支付機制等議題,邀請專家演講分享觀點及趨勢。 開場致詞中,資策會科技法律研究所跨域整合中心生醫衛政組黃毓瑩組長表示,過往大家對資策會印象多專注在資通訊(ICT)產業,但這幾年科法所跨...

羅氏18億美元攜手Ascidian 進軍神經疾病RNA外顯子編輯療法

2024-06-19 / 記者 李林璦
美國時間18日,羅氏(Roche)與AscidianTherapeutics簽署高達18億美元的合約達成夥伴關係,羅氏將預付4,200萬美元,用於開發治療神經系統疾病的RNA外顯子(exon)編輯療法。 根據協議,Ascidian將提供羅氏其RNA外顯子編輯技術靶向特定靶點的權利,並將與羅氏合作進行神經系統疾病藥物開發與臨床前試驗;羅氏則將接手未來臨床開發、製造和商業化。 Ascidian除了可獲...

百靈佳殷格翰逾10億美元 攜赭石生醫開發晚期肝病再生性RNA療法  

2024-04-23 / 記者 吳培安
美國時間22日,德國百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布與英國赭石生醫(OchreBio)達成價值超過10億美元的合作協議,針對晚期代謝功能障礙肝炎、肝硬化等肝臟疾病的再生型標靶開發藥物,目標是刺激肝臟的自我修復能力,為晚期肝病患者帶來減緩或逆轉病情惡化的療法。 根據合作協議,百靈佳殷格翰將支付赭石生醫3500萬美元預付款,並依照未來臨床、法規及商業化進度,提供價值可能超過1...

鎖定神經罕病! Ipsen斥18億美元 攜Skyhawk研發RNA小分子調節劑

2024-04-23 / 記者 巫芝岳
近(22)日,台灣智擎(4162)的胰臟癌藥授權夥伴——法商易普生(Ipsen)宣布,斥資約18億美元與美國生技公司SkyhawkTherapeutics合作,共同開發可調節RNA的小分子藥,並鎖定罕見神經系統疾病療法進行開發。Skyhawk的技術目前已吸引到包括:羅氏(Roche)旗下Genentech、默沙東(MSD)、Vertex等大廠紛紛與之合作。根據協議,包括選擇...

《Cell》創新CRISPR RNA編輯系統 可控、可逆 還能多重編輯!

2024-03-08 / 記者 巫芝岳
近日(2月21日),史丹佛大學(StanfordUniversity)的科學家,開發出一項運用CRISPR-Cas13d酵素來精確編輯mRNA的系統,不同於過往CRISPR-Cas9基因編輯系統作用於DNA時,會造成永久性改變,這項新方法所造成的RNA改變不但具可逆性,且能一次調控多個mRNA,還可外加藥物調控編輯程度。該論文發表於期刊《Cell》。史丹佛團隊所開發的平台,名為「多重效應器引導陣列...

Ascidian首項斯特格氏症RNA編輯療法進臨床! 仁新同罕病藥三期進行中

2024-01-31 / 記者 巫芝岳
近(29)日,由AscidianTherapeutics開發的斯特格氏症(Stargardt Disease)基因療法,取得美國食品藥物管理局(FDA)的新藥臨床試驗(IND)批准,成為該罕見疾病首項進入臨床試驗的RNA編輯療法。目前,全球尚未有斯特格氏症療法獲批,不過有多家公司的療法正在臨床階段,包括台灣仁新醫藥(6696)的口服小分子藥LBS-008,也正在臨床三期試驗階段,預計今年年中進行期...

《2024JPM》諾華4.25億併購免疫公司Calypso、41.65億攜手中國舶望攻心血管RNAi療法

2024-01-09 / 記者 李林璦
美國時間8日,第42屆摩根大通醫療健康年會(J.P.Morgan)盛大展開,諾華(Novartis)旋即會上宣布簽署三項協議,包括以4.25億美元收購荷蘭免疫學公司CalypsoBiotech,以及與中國上海舶望製藥(ArgoBiopharmaceutical)共同開發兩項治療心血管疾病的核酸干擾(RNAi)療法,該授權總額有望高達41.65億美元。 首先,根據收購Calypso條款,諾華將在收購...

RNA小分子藥新創Remix獲羅氏10億美元合作、募6000萬美元推進臨床  

2024-01-04 / 記者 吳培安
美國時間3日,羅氏(Roche)宣布與RemixTherapeutics簽訂3000萬美元預付款、總價值上看10億美元的合約,共同開發靶向RNA加工機制(RNAprocessing)的小分子藥物,羅氏也將獲得這些藥物的獨家權利;同日,Remix也宣布募得6000萬美元,目標是在今年將其產品線推進臨床。 雖然雙方並未透露完整訊息,但羅氏將支付Remix3000萬美元的預付款(upfront),加上1...

《Nature》子刊:陽明交大、成大「核酸藥+胞外體」創新療法 精準攻擊胰臟癌  

2023-10-25 / 記者 吳培安
近(23)日,由陽明交大、成功大學醫學院共同組成的研究團隊,發表了針對胰管腺癌(PDAC)的最新精準治療策略。他們將具雙重靶向特性的胞外體(dtEV)作為載體,搭載數個具療效的RNA核酸藥物,精準靶向胰管腺癌,並在動物實驗驗證抑制腫瘤、延長存活期的初步效果。這項研究發表在知名期刊《NatureCommunications》。 此研究是由陽明交大生物藥學研究所教授暨玉山學者李利領軍,攜手陽明交通大學...

日本研究揭密人類半提取性RNA功能

2023-07-20 / 實習記者 黃珮嫻
近(19)日,日本早稻田大學(WasedaUniversity)、熊本大學(KumamotoUniversity)和大阪大學(OsakaUniversity)多位博士組成研究團隊,開發一種新型生物資訊分析方法,用於定義人類細胞株中的半提取RNA(semi-extractabilityRNA)。此研究結果發表於《NucleicAcidsResearch》。 無膜胞器(membrane-lessorg...

諾華10億美元收購siRNA療法開發商DTx Pharma 擴神經疾病產品線

2023-07-18 / 記者 劉馨香
美國時間17日,諾華(Novartis)宣布以5億美元預付款和5億美元里程碑金,總價高達10億美元,收購致力於神經系統疾病的寡核苷酸療法開發商DTxPharma。此一收購為諾華強化神經科學產品線,也擴大其在RNA療法領域的能力。DTxPharma為了克服將RNA藥物輸送到肝臟以外的挑戰,開發出「脂肪酸配體偶聯寡核苷酸」(FattyAcidLigandConjugatedOligoNucleotid...