百靈佳殷格翰逾10億美元攜赭石生醫開發晚期肝病再生性RNA療法

2024-04-23 / 記者吳培安

美國時間22日，德國百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布與英國赭石生醫(OchreBio)達成價值超過10億美元的合作協議，針對晚期代謝功能障礙肝炎、肝硬化等肝臟疾病的再生型標靶開發藥物，目標是刺激肝臟的自我修復能力，為晚期肝病患者帶來減緩或逆轉病情惡化的療法。根據合作協議，百靈佳殷格翰將支付赭石生醫3500萬美元預付款，並依照未來臨床、法規及商業化進度，提供價值可能超過1...

罕病罕見疾病 SkyhawkTherapeutics RNA

鎖定神經罕病！ Ipsen斥18億美元攜Skyhawk研發RNA小分子調節劑

2024-04-23 / 記者巫芝岳

近(22)日，台灣智擎(4162)的胰臟癌藥授權夥伴——法商易普生(Ipsen)宣布，斥資約18億美元與美國生技公司SkyhawkTherapeutics合作，共同開發可調節RNA的小分子藥，並鎖定罕見神經系統疾病療法進行開發。Skyhawk的技術目前已吸引到包括：羅氏(Roche)旗下Genentech、默沙東(MSD)、Vertex等大廠紛紛與之合作。根據協議，包括選擇...

CRISPR 基因編輯 RNA

《Cell》創新CRISPR RNA編輯系統可控、可逆還能多重編輯！

2024-03-08 / 記者巫芝岳

近日(2月21日)，史丹佛大學(StanfordUniversity)的科學家，開發出一項運用CRISPR-Cas13d酵素來精確編輯mRNA的系統，不同於過往CRISPR-Cas9基因編輯系統作用於DNA時，會造成永久性改變，這項新方法所造成的RNA改變不但具可逆性，且能一次調控多個mRNA，還可外加藥物調控編輯程度。該論文發表於期刊《Cell》。史丹佛團隊所開發的平台，名為「多重效應器引導陣列...

AscidianTherapeutics 斯特格氏症罕見疾病基因療法 RNA 基因編輯

Ascidian首項斯特格氏症RNA編輯療法進臨床！仁新同罕病藥三期進行中

2024-01-31 / 記者巫芝岳

近(29)日，由AscidianTherapeutics開發的斯特格氏症(Stargardt Disease)基因療法，取得美國食品藥物管理局(FDA)的新藥臨床試驗(IND)批准，成為該罕見疾病首項進入臨床試驗的RNA編輯療法。目前，全球尚未有斯特格氏症療法獲批，不過有多家公司的療法正在臨床階段，包括台灣仁新醫藥(6696)的口服小分子藥LBS-008，也正在臨床三期試驗階段，預計今年年中進行期...

JPMorgan JPM 2024JPM RNA 諾華

《2024JPM》諾華4.25億併購免疫公司Calypso、41.65億攜手中國舶望攻心血管RNAi療法

2024-01-09 / 記者李林璦

美國時間8日，第42屆摩根大通醫療健康年會(J.P.Morgan)盛大展開，諾華(Novartis)旋即會上宣布簽署三項協議，包括以4.25億美元收購荷蘭免疫學公司CalypsoBiotech，以及與中國上海舶望製藥(ArgoBiopharmaceutical)共同開發兩項治療心血管疾病的核酸干擾(RNAi)療法，該授權總額有望高達41.65億美元。首先，根據收購Calypso條款，諾華將在收購...

RNA Roche Remix

RNA小分子藥新創Remix獲羅氏10億美元合作、募6000萬美元推進臨床

2024-01-04 / 記者吳培安

美國時間3日，羅氏(Roche)宣布與RemixTherapeutics簽訂3000萬美元預付款、總價值上看10億美元的合約，共同開發靶向RNA加工機制(RNAprocessing)的小分子藥物，羅氏也將獲得這些藥物的獨家權利；同日，Remix也宣布募得6000萬美元，目標是在今年將其產品線推進臨床。雖然雙方並未透露完整訊息，但羅氏將支付Remix3000萬美元的預付款(upfront)，加上1...

外泌體胞外體核酸藥物 RNA 胰臟癌李利黃奇英沈延盛

《Nature》子刊：陽明交大、成大「核酸藥+胞外體」創新療法精準攻擊胰臟癌

2023-10-25 / 記者吳培安

近(23)日，由陽明交大、成功大學醫學院共同組成的研究團隊，發表了針對胰管腺癌(PDAC)的最新精準治療策略。他們將具雙重靶向特性的胞外體(dtEV)作為載體，搭載數個具療效的RNA核酸藥物，精準靶向胰管腺癌，並在動物實驗驗證抑制腫瘤、延長存活期的初步效果。這項研究發表在知名期刊《NatureCommunications》。此研究是由陽明交大生物藥學研究所教授暨玉山學者李利領軍，攜手陽明交通大學...

RNA 日本

日本研究揭密人類半提取性RNA功能

2023-07-20 / 實習記者黃珮嫻

近(19)日，日本早稻田大學(WasedaUniversity)、熊本大學(KumamotoUniversity)和大阪大學(OsakaUniversity)多位博士組成研究團隊，開發一種新型生物資訊分析方法，用於定義人類細胞株中的半提取RNA(semi-extractabilityRNA)。此研究結果發表於《NucleicAcidsResearch》。無膜胞器(membrane-lessorg...

RNA siRNA 核酸藥物神經疾病遺傳性疾病

諾華10億美元收購siRNA療法開發商DTx Pharma 擴神經疾病產品線

2023-07-18 / 記者劉馨香

美國時間17日，諾華(Novartis)宣布以5億美元預付款和5億美元里程碑金，總價高達10億美元，收購致力於神經系統疾病的寡核苷酸療法開發商DTxPharma。此一收購為諾華強化神經科學產品線，也擴大其在RNA療法領域的能力。DTxPharma為了克服將RNA藥物輸送到肝臟以外的挑戰，開發出「脂肪酸配體偶聯寡核苷酸」(FattyAcidLigandConjugatedOligoNucleotid...

RNA 基因療法奈米脂質載體 LNP 微生物端粒

奈米脂質載體、端粒生物學助RNA療法開發貝克曼庫爾特、安鑫秀RNA製程優化解方

2023-07-17 / 記者吳培安

近(12)日，美商貝克曼庫爾特(BeckmanCoulterLifeSciences)與圖爾思生技共同舉辦「mRNA的新篇章：釋放基因醫學的潛力」分享會，邀請到予宇生技董事長暨總經理蔡翠敏、美商貝克曼庫爾特領域應用科學家EylotLam、安鑫生技資深研究員沈冠印、臺大醫學院微生物學科暨研究所助理教授曾紀綱，分享mRNA療法在藥物開發中的關鍵角色，以及改善製程與產品放大的實務經驗。圖爾思生技董事長...

抗生素耐藥性微生物細菌 sRNA RNA

《Nature》美科學家揭綠膿桿菌感染轉急性關鍵RNA 可望成檢測、治療標的

2023-06-15 / 記者巫芝岳

近日(5月24日)，美國喬治亞理工學院(GeorgiaInstituteofTechnology)的團隊，在常見細菌「綠膿桿菌」(Pseudomonasaeruginosa)中，發現其透過一種「小RNA」(sRNA)來控制在人體中感染模式的機制，未來可望成為檢測的生物標記(biomarker)，讓病人發生嚴重感染前及早治療，或是成為輔助抗生素療法的新標靶。這項研究發表於頂尖期刊《Nature》。綠...

水星生醫 RNA 諾華

水星生醫*與美BioKey簽CDMO合作插旗美國生產據點；諾華Kisqali二期積極搶攻早期乳癌商機；英國CPI斥1000萬英鎊建構細胞內藥物遞送中心促RNA療法開發

2023-06-05 / 環球生技

《臺灣》全福2023H2三大重點：衝刺乾眼症、神經營養性角膜炎臨床、引新案源今(5)日，全福生技舉辦法說會，董事長林羣帶領團隊說明公司未來營運展望，他表示，2023年下半年營運將鎖定三大方向，包括完成乾眼症新藥BRM421美國臨床三期試驗、加速神經營養性角膜炎(NK)新藥BRM424的美國臨床二期試驗，以及引進新案源、強化產品線組合，以提升公司的產業競爭力與企業價值。《臺灣》APPAM亞太精準...