輝瑞腫瘤免疫雙消息:攜MorphoSys、Incyte探血癌聯合療法;注資雙特異性抗體新創Dren

2022-06-15 / 記者 巫芝岳
美國時間14日,輝瑞(Pfizer)與Incyte、MorphoSysAG達成了一項臨床試驗合作協議,研究該兩藥廠共有的免疫藥物Monjuvi(tafasitamab-cxix),以及輝瑞標靶藥TTI-622、血癌老藥Revlimid(lenalidomide),三藥併用治療瀰漫性大B細胞淋巴癌(DLBCL)的效果。同日,輝瑞也傳出注資雙特異性抗體新創DrenBio的消息,該公司今年初才剛獲輝瑞青...

羅氏CD20xCD3雙特異性抗體臨床數據亮眼 搶攻晚期濾泡性淋巴瘤

2021-12-13 / 記者 劉馨香
近(11)日,羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech),在2021年美國血液學會(ASH)年會,發表CD20xCD3雙特異性抗體mosunetuzumab,在治療難治/復發型濾泡型淋巴瘤(follicularlymphoma)的臨床1/2期試驗中,展現高緩解率和很長的持續時間。該試驗稱為GO29781,為開放標籤、單臂的臨床1/2期試驗,收納90名經過至少兩種治療的難治/復發型濾泡型淋...

挑戰羅氏、再生元!嬌生砸1.25億美元獲 Xencor CD20-CD3血癌雙特異性抗體

2021-10-05 / 記者 彭梓涵
CAR-T療法在治療血液腫瘤上展現絕佳的療效,但並非所有人都有效,因此近年使用雙特異性抗體藥物治療血癌的研究逐漸升溫。美國時間(4)日,嬌生集團(J&J)宣布以1億美元和2500萬美元股權投資,與致力開發創新單株抗體的Xencor達成交易,嬌生將獨家獲得 Xencor的CD20-CD3的雙特異性抗體全球研發與商業權利,以在競爭激烈的領域中挑戰再生元(Regeneron)與羅氏(Roche)...

首款EGFR exon 20突變精準治療 楊森雙特異性抗體標靶藥+Guardant360®伴隨性檢測獲批

2021-05-24 / 記者 巫芝岳
近(21)日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准嬌生(J&J)旗下楊森藥廠(JanssenPharmaceutical)的MET雙特異性抗體Rybrevant(amivantamab-vmjw),用於具特定EGFR基因突變的轉移性非小細胞肺癌(mNSCLC)患者,這是針對這項特定突變的第一款標靶藥物;此外FDA也同步批准其搭配的精準診斷工具Guardant360®。該藥物被批准適...

CytomX攜手Astellas開發癌細胞療法 總額高達16億美元

2020-03-25 / 記者 劉端雅
昨(24)日,CytomXTherapeutics宣布與安斯泰來製藥(AstellasPharma),達成合作協議。兩家公司將專注於雙特異性抗體(BispecificAntibodies)的研究、開發和商業化,共同開發癌症細胞療法,CytomX將獲得8000萬美元的預付款。Astellas將使用CytomX的Probody技術平台,開發雙特異性抗體。該抗體可標靶CD3和腫瘤細胞表面抗原,來促使免疫...

TRIGR、ABL Bio超過5億美元合作 跨血腦屏障雙特異抗體有望問世

2018-07-04 / 記者 徐淨
近日,美國生物醫藥公司TRIGRTherapeutics與韓國生物技術公司ABLBio宣佈達成一項協議,TRIGR將獲得ABLBio用於癌症治療的數個新型治療性抗體產品線全球權利。包括血腦屏障(BBB)穿透性雙特異性抗體(BsAb)、免疫細胞參與的雙特異性抗體和未公開標靶單克隆抗體。根據協議條款,TRIGR將支付430萬美元的預付金,以獲得目前由ABLBio研發的5種抗體的全球權利(韓國除外)。A...