全球AI藥物開發公司激增3倍！DCB劉韋博：2024正為AI藥物第二波啟動年

2024-12-19 / 記者彭梓涵

今(19)日，由生物技術開發中心(DCB)、生技醫藥產業發展推動小組(BPIPO)、NVIDIA、台灣產業科技推動協會(TITA)主辦「生成式AI於新藥開發與精準醫療技術研討會」，在第一場AI新藥開發產業趨勢洞悉議題中，DCB產業發展處處長劉韋博、NVIDIA醫療生技解決方案架構師陳映嘉，分享全球AI藥物開發現況、及生成式AI技術如何驅動新藥研發與精準醫療的未來。劉韋博：2024年，正是AI開發藥...

新聞集錦投資雷達

11/24《生技股動態》

2024-11-22 / 財經中心

市場觀測：✔中裕(4147)長效型抗愛滋病療法2a期臨床試驗完成最後一位受試者訪視，估2025年進行2b臨床試驗✔台寶生醫(6892)美國子公司TRK-001獲FDA核准二期臨床，新增公司為生產場地✔大武山(6952)11/25起預定買回庫藏股1000張，區間價40.00~68.00元11/22一日漲跌(漲)易威7.35%、浩泰6.92%、華安3.42%(跌)順藥5.23%、欣大健康4.74%、曜...

iPS CAR 巨噬細胞細胞療法實體癌癌症治療中國賽元生物齊魯製藥

中國賽元生物攜齊魯製藥開發異體iPS衍生CAR巨噬細胞實體癌療法

2022-09-27 / 記者吳培安

今年9月，中國細胞治療新創公司賽元生物(CellOriginBiotech)，宣布與齊魯製藥(QiluPharmaceutical)達成全球策略合作，共同以誘導型多潛能幹細胞(iPS細胞)衍生之免疫巨噬細胞(macrophage)，加上嵌合抗原受體(CAR)基因修飾，將其開發成現成即用(off-the-shelf)的CAR-iMAC細胞療法，用於實體癌治療。在此協議下，兩家公司將透過深度合作，推...

全球新聞 CRO 藥明康德

藥明康德新藥研究與申報一體化服務研討會台灣站

2017-11-06 / 環球生技

中國CRO大廠藥明康德日前在台北舉辦「新藥研究和申報一體化服務專題研討會」，藥明康德高級副總裁劉釜均率領測試事業部各領域專家，包括：策略科學顧問吳晉、全球藥代動力學及生物分析負責人張欣、技術營運平台及分析和藥政CMC服務負責人龔佑祥，及首席科學官與美國新澤西運營負責人謝勵誠等專家與臺灣醫藥企業分享藥品從臨床前、臨床試驗申請(IND)到藥品上市前審查(NDA)等開發過程的一條龍服務，並進行面對面交流...

全球新聞疫苗 HIV

HIV疫苗露曙光瑞士藥廠臨床前實驗成功

2016-04-14 / 記者蔡立勳

瑞士生醫公司Mymetics於4月11日宣佈，旗下創新HIV-1候選疫苗在臨床前實驗中，受試的一組12隻母猴可顯著地抵抗反復性HIV病毒。Mymetics專長為通過粘膜進行傳播的人類傳染病，該疫苗基於病毒體(virosome)專利技術所開發，此項臨床前研究獲得蓋茲基金會資助。研究分為兩部分，以36隻印度恒河猴(Indianoriginrhesusmacaque)實驗對象，平均分為3組，比較兩種HI...

神經科學腦機介面語言學習

《Nature》哈佛首揭大腦單一神經元對「語義」反應助未來腦機介面開發

2024-07-16 / 記者巫芝岳

近(3)日，哈佛醫學院(HarvardMedicalSchool)的神經科學團隊，發現在大腦前額葉的語言區中，單一神經元對語言訊息反應證據，這些神經元能夠選擇性地回應特定單字語義。這是科學家首次在人類單細胞的層級，證實人腦如何精確處理語言訊息，並進一步產闡明在語言理解過程中，細胞層次作用。該研究對未來語言相關腦機介面的開發有很大的幫助，研究論文發表於頂尖期刊《Nature》。本次由哈佛醫學院助理教...

全球新聞特色文章台睿生技興櫃台睿法人說明會

多標靶抗癌藥CVM-1118國際授權在望台睿生技6/20 預計45元登錄興櫃

2017-06-15 / 記者王柏豪

台睿生物科技(6580)於今(6月15日)舉辦興櫃前法人說明會，訂於6/20正式登錄興櫃，預估參考價約在45左右。台睿目前資本額6.7億台幣，主要法人股東包括台耀化學、王道銀行(前台灣工業銀行)、中華開發、益鼎創投、南光製藥、醫睿醫藥等。台睿CVM-1118甫於今年度ASCO年會發表一期臨床實驗成果，美國2家臨床實驗中心也於4日進行二期臨床討論，CVM-1118同時在台灣成大醫院進行亞洲人的臨床...

新銳公司 PAH 國邑 L606 顏文旭肺動脈高壓

國邑L606搶攻肺動脈高壓3億美元商機

2018-11-15 / 特邀作者

特殊學名藥市場占有一席之地的萬菱藥品，董事長顏文旭著眼長期發展，毅然賣出所有藥證並轉型為新藥開發公司，同時更名為國邑藥品。目前旗下第一個藥械組合新劑型新藥L606已送件FDA，估計2019年下半年有望進行樞紐試驗，搶攻肺動脈高壓疾病治療未滿足市場。撰文/卓蘭攝影/李林璦國邑的前身為萬菱藥品，成立於2000年，主要以開發並產銷控釋劑型、高門檻之困難型與特殊劑型學名藥，產品線涵蓋心血管、糖尿病、...

Moderna預計7月進行新冠疫苗臨床三期試驗;Regeneron 啟動新冠病毒雙抗體雞尾酒療法臨床試驗

2020-06-12 / 環球生技

《美國》Moderna預計7月進行新冠疫苗臨床三期試驗美國時間11日，Moderna宣布已依據美國食品和藥物管理局(FDA)的回饋完成新冠肺炎(COVID-19)mRNA候選疫苗(mRNA-1273)臨床三期試驗的研究計畫。該臨床試驗將為隨機、安慰劑對照試驗，預計受試者約為3萬名，並有望與美國國立衛生研究院(NIH)旗下的國家過敏和傳染病研究所(NIAID)一同合作進行。Moderna指出，根據臨...

PFAS 肥胖飲用水

衛生紙中PFAS恐致癌？！歐研究證實飲用水中PFAS導致體重增加

2023-04-20 / 實習記者楊雅涵

近(17)日，希臘羅德島大學(UniversityofRhodeIsland)的科學家證實，飲用水中永久性化學物—全氟/多氟烷基物質(PFAS)濃度與成年人體重增加有直接關聯。該期刊發表於《Obesity》。研究團隊表示，先前研究證實，兒童暴露於高PFAS濃度會導致體重增加，且血液中的膽固醇水平也會提高。而此次試驗是一項隨機臨床試驗，對肥胖成年人採取飲食干預，進一步探討PFAS與體重增...

資策會資策會科技法律研究所創新藥品加速上市專家座談會法規

孤兒藥≠罕病藥？申請門檻高！業界盼優化罕病認定、設立再生醫療認定

2025-07-22 / 記者李林璦

近(4)日，由經濟部產業技術司指導、資策會科技法律研究所主辦、台灣生物產業發展協會執行「創新藥品加速上市」專家座談會，特別邀請台灣浩鼎(4174)、仲恩生醫(7729)、台康生技(6589)、向榮生技(6794)、藥華藥(6446)、中裕新藥(4147)、生技中心(DCB)等業界代表對談，針對國內現有的藥品開發特殊認定，如孤兒藥認定、突破性療法認定等，統整廠商實際研發中遇到的挑戰並提供建言。此次...

黑客松協作

Vetter推CDMO黑客松協作跨科學創新解決方案

2022-11-30 / 記者劉馨香

德國29日，全球領先CDMO公司Vetter發布新聞表示，公司舉辦黑客松（Hackathon）活動，在過去幾週透過此一協作形式，讓來自不同部門員工，以跨學科的方式探索全公司的CDMO創新解決方案。目前有6個創新方案正在實行中，包括：更具效率的文件管理、提高數位化項目品質，以及招聘國際專業人才方法。公司表示，黑客松沒有事先指定特定的主題，員工的每一個建議都會受到公司歡迎。這些各式各樣、深思熟慮的想法...