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PerkinElmer收購病毒載體公司SIRION 攻細胞、基因療法
2021-06-25 / 記者 劉馨香
美國時間22日，分析儀器大廠PerkinElmer(NYSE:PKI)宣布，收購專精於病毒載體、基因傳輸技術的公司SIRIONBiotech，進一步擴大PerkinElmer在細胞及基因療法的研發地位。該交易預計於2021年第三季完成，不過雙方沒有透露交易價格。 SIRION成立於2005年，總部位於德國慕尼黑，在德國、美國和法國擁有50名員工，其開發的新型病毒載體技術，改善了細胞與基因療法的傳輸...
Kite斥23億美元引進新創公司Shoreline下一代iPSC異體免疫細胞療法
2021-06-18 / 記者 彭梓涵
美國時間17日，Gilead旗下CAR-T大廠KitePharma宣布，與新創公司ShorelineBiosciences達成23億美元戰略合作。Shoreline是一家透過智慧化設計，開發下一代誘導型多潛能幹細胞(iPSC)衍生的異體現成(allogeneicoff-the-shelf)、標準化的免疫細胞療法。 這項協議是Kite近期對Shoreline進行A輪投資後達成的。根據協議，Shore...
盧冠達公司Senti Bio攜手BlueRock 以基因迴路開發下一代細胞療法
2021-05-28 / 記者 劉馨香
美國時間26日，臺裔美籍生技新創名人麻省理工學院(MIT)盧冠達(TimothyLu)再傳捷報，其創立的合成生物學公司SentiBiosciences與知名細胞療法公司BlueRock簽署合作協議，BlueRock將應用SentiBio的基因迴路(genecircuit)技術開發能調控細胞的下一代細胞療法。根據協議，SentiBio將負責設計、建造和測試分子感測器、調節器等，BlueRock則將雙...
歐洲三大聯盟：基改法規恐礙細胞/基因療法臨床發展 籲比照防疫科技鬆綁
2021-05-27 / 記者 吳培安
近(24)日，歐洲再生醫學聯盟(ARM)、歐洲聯邦製藥工業協會聯盟(EFPIA)、歐洲生物工業協會(EuropaBio)等三個大型生技組織，共同於學術期刊《HumanGeneTherapy》線上版提出倡議，認為現在歐盟的基因改造生物(GMO)法規過於複雜、各會員國差異大，恐將影響細胞療法、基因療法等先進治療醫療產品(ATMP)臨床試驗在歐洲執行的意願，進而拖延歐洲患者獲得根治性療法(transfo...
查爾斯河實驗室投3億美元收購Vigene 強攻細胞與基因療法CDMO
2021-05-18 / 記者 劉馨香
美國時間17日，查爾斯河實驗室(CharlesRiverLaboratories,CRL)宣布，以2.925億美元現金收購基因療法CDMO(委託研發暨生產服務)公司VigeneBiosciences，此外，基於未來業績，額外款項最多達5750萬美元。查爾斯河實驗室此舉將擴大其在病毒載體和質體DNA的生產項目，並在價值25億美元且持續增長的全球細胞與基因治療CDMO市場中提高地位。Vigene專門製...
Nkarta聯手諾獎得主基因編輯公司CRISPR 開發次世代癌症療法
2021-05-10 / 記者 吳培安
近(7)日，由2020諾貝爾化學獎得主——艾曼紐·夏彭提耶(EmmanuelleCharpentier)共同創辦的基因編輯公司CRISPRTherapeutics，宣布與癌症免疫細胞療法公司Nkarta達成3年策略合作，共同推進CRISPR/Cas9基因編輯的細胞療法，用於數種癌症的研究、開發與商化。這項合作協議並未公開揭露交易金額。 在此合作中，兩家公司將協...
黃馨祥「癌症登月計畫」延續 ImmunityBio異體NK療法施打已逾百人
2021-04-27 / 記者 吳培安
近(22)日，美國南坦醫療集團(NantWorks)創辦人、「癌症登月計畫」(CancerMoonshot)發起人暨美國知名富豪生醫創業家——黃馨祥(PatrickSoon-Shiong)，他集團旗下的免疫細胞療法公司ImmunityBio宣布，其開發的異體(allogenic)、現成(off-the-shelf)NK細胞療法，不僅已達成臨床施打逾百名癌症病患的實績，其細胞...
《Nature》子刊：臺大醫肺癌新研究 去甲基化藥物+特殊T細胞精準殺癌
2021-04-22 / 記者 吳培安
今(22)日，由臺大醫院內科部醫師蔡幸真帶領的研究團隊，發表其在12日刊登於知名學術期刊《NatureCommunications》的突破性成果。他們透過結合DNA去甲基化藥物、以及人體內的特殊免疫「伽瑪-德爾塔(γδ)T細胞」，找出治療肺癌的新策略，未來極有希望應用在臨床治療上。 研究團隊解釋，γδT細胞是一種介於先天與適應性免疫系統的免疫細胞。它...
賽諾菲3.1億美元收購臨床前mRNA公司Tidal 開發創新CAR-T應用
2021-04-12 / 記者 巫芝岳
美國時間9日，賽諾菲(Sanofi)宣布斥資1.6億美元的預付款，收購開發mRNA細胞療法、僅成立2年的TidalTherapeutics，未來達到特定里程碑後，Tidal共可獲得高達3.1億美元的金額。成立於2019年的Tidal，正在開發一種使用奈米粒子來傳遞mRNA，進行免疫細胞工程技術，期望用於腫瘤與免疫疾病領域。其技術平台未來將擴大賽諾菲在免疫腫瘤學和發炎相關疾病方面的研究能力，同時也可...
臺灣特管法通過及收案最多 細胞治療公司長聖生技明年轉上櫃
2020-12-10 / 記者 彭梓涵
報導/彭梓涵 今(10)日，致力癌症與新藥開發並專注特管辦法市場的長聖國際生技(6712)，舉辦上櫃前記者會，並由董事長劉銖淇帶領團隊宣布，將於明年(2021)1月8日掛牌上櫃。 長聖於2016年成立，致力於細胞治療市場與未被滿足的醫療需求，技術除了自行開發外，技術也從中央研究院、交通大學和中國醫藥大學的移轉。目前長聖有四項產品正在新藥臨床試驗(IND)階段，適應症包括惡性腦瘤、急性心肌梗塞、急性...
醣基攜手三顧開發次世代 NK 抗腫瘤細胞療法
2020-05-29 / 記者 王柏豪
今(29日)醣基生醫股份有限公司(6586)與三顧股份有限公司(3224)簽署合作備忘錄。醣基擁有領先世界之特殊醣抗原抗體開發能力及全球專利之醣分子均相化抗體平台技術(CHOptimax)，三顧則引進日本獨步全球之再生醫療應用和細胞層片培養技術，雙方藉由此次合作，將攜手「超前部署」開發次世代NK技術。醣基與三顧分別是相關領域內，最具獨特技術優勢之上、下游公司，因此，雙方技術平台的合作，將促使台灣次...
美國細胞/基因療法研發快速崛起！三分之一為罕見疾病尋曙光
2020-03-12 / 記者 吳培安
根據美國生物製藥產業組織America’sBiopharmaceuticalCompanies近期最新出爐的2020年報告，美國目前已有362項細胞/基因療法(cellandgenetherapies)開發計畫正在進行，較2018年的統計數字成長了約25%，其中1/3皆屬罕見疾病的潛力療法。這362個細胞/基因療法開發項目，鎖定的疾病共計超過100種，但在療法開發的主題分布上，仍由癌症...
