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AZ再攻類澱粉沉積罕病！斥資7.8億美元與Neurimmune擴大合作
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美FDA擬減境內早期臨床費用、課海外研發年度費

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華爾街金融專家林豐盛揭Google崛起祕辛 預言下個十年生醫+AI成主流市場

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基因療法 亨丁頓舞蹈症 uniQure

亨丁頓治療大突破！UniQure基因療法 首證可減緩病程75%

2025-09-26/記者 彭梓涵
近(24)日，荷蘭基因療法公司UniQure宣布，其開發的亨丁頓舞蹈症(HD)的腦內注射基因療法AMT-130，在一項關鍵的臨床一/二期試驗中證實，患者在治療後36個月病程進展減緩約75%，達到試驗主要終點，這是亨丁頓舞蹈症首個在人體試驗中展現「病程減緩」療效的療法。UniQure計畫在2026年第一季向美國食品藥物管理局(FDA)申請藥物上市許可。 高劑量組疾病進程減緩75% 這項臨床一/二期試...
生技醫藥
艾爾生醫 工研院 眼藥

艾爾生醫獲工研院眼滴劑型傳輸技術

2025-09-26/新聞中心
今(26)日，新劑型新藥公司艾爾生醫宣布，於25日取得工研院「配位超分子複合載體技術」的授權，並規劃於三年內啟動臨床試驗，正式跨足眼藥領域。 艾爾生醫此次取得「配位超分子複合載體技術」授權，該技術能大幅提升難溶性藥物的水溶性與眼部組織滲透性，有助於透過局部滴眼液給藥，克服藥物輸送至眼後部組織的長期挑戰。 根據先前發表的動物試驗結果，此項滴眼液在脈絡膜與視網膜中的藥物濃度，可達藥物半數抑制濃度(IC...
應用生技
賽諾菲 罕病 基因治療 藍鳥生物

賽諾菲創投追加 6.25 億美元！加碼押注罕病基因治療、數位健康

2025-09-26/記者 李珍伶
美國時間24日，跨國藥廠賽諾菲(Sanofi)宣布再撥款6.25億美元，擴充旗下創投部門使資金池至14億美元規模，再加大布局免疫學、罕見疾病、神經學與疫苗等早期創新公司。賽諾菲執行長PaulHudson表示，這筆巨額投資展現賽諾菲對於「重大的醫學突破往往誕生於早期新創公司」的理念，並透過強化投資能力，加速實現次世代療法，這些療法將改善人們的生活，在整個醫療生態系統中建立有價值的合作夥伴關係。自20...
生技醫藥
微生物嘉年華會 圖爾思生技 微生物 精準健康

台灣首屆微生物與健康主題展——台灣十年成果登場，鏈結國際產學

2025-09-26/新聞中心
微生物正快速改變全球健康、農業與永續產業的版圖。為展現台灣在此領域十年累積的研究成果與完整產業鏈，2026微生物嘉年華會將於2026年1月17–18日在台北南港展覽館2館7樓盛大登場。本屆活動由台大醫學院吳明賢院長擔任大會主席，並以論壇十周年為契機，將「亞洲微生物體趨勢論壇」全面升級為嘉年華會。活動整合國際高峰論壇×科普互動展×產業展示平台×創新競賽...
生技醫藥
併購 學名藥 新藥

新藥研發價值被低估？健亞籲股東審慎應對健喬非合意併購

2025-09-25/新聞中心
近日健喬信元(4114)宣布溢價3成收購健亞(4130)至少15%股權，但事隔不到半個月，今(25)晚間，健亞董事長陳正「致健亞所有股東」的公開信函指出，此為健喬信元習於應用財務槓桿操作的手法，並認為低估了公司的價值，也讓這起收購可能生變。以下為健亞公開信函：致健亞所有股東： 近日健喬信元醫藥生技股份有限公司（下稱「健喬」）針對健亞生物科技股份有限公司（下稱「健亞」或「本公司」）提出公開收購，身為...
科學新知
家族型阿茲海默症 外泌體 SORLA

阿茲海默新見解：SORL1突變干擾外泌體釋放影響腦部健康

2025-09-25/實習記者 康育華
美國時間9月10日，丹麥奧胡斯大學(AarhusUniversity)研究團隊發現，家族型阿茲海默症(FamilialAD)中出現的SORL1基因突變，可能使得腦細胞產生外泌體(exosomes)的功能發生缺陷，讓神經細胞的神經營養特性發生改變，或者無法有效釋放外泌體，進一步揭開這些細胞產生的外泌體在大腦健康的重要角色。研究結果已發表在《Alzheimer’s&Dementia...
生技醫藥
基因檢測 遺傳疾病 基因體學 基因體

康百事獲美Genomenon策略合作！導入億筆數據、強化基因變異解讀

2025-09-25/記者 彭梓涵
昨(24)日，美國基因體AI公司Genomenon宣布，與全福(6885)轉投公司康百事生物資訊(CompassBioinformatics)建立策略合作夥伴關係。依合作內容，Genomenon將把旗下包含專家策略與基因和變異(Variant)層級的MastermindFLEX數據庫，整合到康百事用於遺傳疾病診斷的創新InheriNext平台中。 雙方的合作預期將為全球臨床醫生和研究人員提供更精準...
新聞集錦
新聞集錦

09/25《生醫新聞雷達》

2025-09-25/財經中心
23年來首次！明年健保總額協商四部門全達共識成長5.5%總額近兆聯合報2025/9/25台康EG1206A獲FDA、EMA支持臨床三期豁免 決議終止試驗環球生技2025/9/25核子醫學藥廠吉晟生技申請創新板上市為今年第8家送件企業經濟日報2025/9/24回流美國成趨勢，這些藥廠盼中期商機MoneyDJ2025/9/24禾榮科掛牌，拚2027年進營運拐點MoneyDJ2025/9/25泰福-KY...
生技醫藥
生物相似藥 乳癌 豁免

台康EG1206A獲FDA、EMA支持臨床三期豁免  決議終止試驗

2025-09-25/新聞中心
今(25)日，台康(6589)宣布，其開發的第二代乳癌生物相似藥EG1206A(Pertuzumabbiosimilar)在向美國⾷品藥物管理局(FDA)及歐盟藥品管理局(EMA)諮詢臨床三期試驗豁免上獲得正面回應。台康議終⽌EG1206A臨床三期計畫，但最終是否能在未納入臨床三期試驗數據的情況下取得上市許可，將取決於送審資料的完整性與科學強度。 台康生技指出，根據FDA與及EMA最新的法規指引，...
醫療科技
默沙東 VariationalAI GenAI 生成式AI

默沙東3.49億美元攜手Variational AI攻生成式AI小分子新藥

2025-09-25/記者 李珍伶
美國時間23日，默沙東(MSD)經過逾1年半的使用和評估，宣布與VariationalAI達成3.49億美元協議，雙方將共同開發兩個未公開靶點的新型小分子候選藥物，默沙東負責挑選靶點，並擁有開發和商業化化合物的獨家權利。 默沙東在2024年1月就成為Variational的用戶，利用Variational的生成式人工智慧(GenAI)為小分子化合物建立首個商業化可近的基礎模型Enki技術，Enki...
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資策會 資策會科技法律研究所 關鍵疾病 法規

李伯璋、瞿紹遠共指癌症防治新解方

2025-09-24/記者 李林璦
2025年9月17日，由經濟部產業技術司指導、資策會科技法律研究所舉辦的「2025關鍵疾病防治技術與法制政策趨勢研討會」，在第二場「癌症防治趨勢：防治政策與法規強化」議題中，邀請健保署前署長、臺北醫學大學衛生福利研究中心主任李伯璋，以及資策會科技法律研究所高級法律研究員瞿紹遠，分享歐盟的癌症防治政策與經驗，強調預防的重要性，從預防、篩檢到照護，強化歐盟境內健康韌性。李伯璋：「商保協同健保」盼化解癌...
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癌症疫苗 基因療法 CDMO 製造

打破癌症疫苗、基因療法挑戰！張嘉銘、林瓊點AI、罕病為臺灣關鍵

2025-09-24/記者 彭梓涵
2025年9月17日，由經濟部產業技術司指導、資策會科技法律研究所舉辦的「2025關鍵疾病防治技術與法制政策趨勢研討會」，在第四場「臺灣癌症治療創新路」議題中，由法信諾總經理張嘉銘與臺灣生物醫藥製造公司（TBMC）處長林瓊，分別從癌症疫苗與基因療法兩大尖端領域切入，提出臺灣未來研發策略與突破契機。圖為法信諾總經理張嘉銘。(圖片來源:主辦單位提供) 張嘉銘：癌症疫苗核心難題在抗原臺灣可用AI提升抗原...

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