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生技醫藥
降血脂
Lp(a)
石藥
阿斯特捷利康斥20億美元 取石藥集團臨床前降血脂藥
2024-10-08/
記者 彭梓涵
美國時間7日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布,與中國石藥集團簽訂獨家授權協議。根據協議,阿斯特捷利康將預付1億美元,取得石藥集團臨床前降血脂候選藥物——脂蛋白(a)(lipoprotein(a),Lp(a))干擾劑YS2302018,石藥集團未來還有機會獲得高達19.2億美元的里程碑金。消息一出,石藥集團(01093.HK)7日股價收盤來到7.12港元,上漲4....
生技醫藥
諾貝爾生醫獎
microRNA
VictorAmbros
GaryRuvkun
2024諾貝爾生醫獎microRNA發現者Victor Ambros、Gary Ruvkun獲獎
2024-10-07/
記者 彭梓涵
今(7)日,諾貝爾諾貝爾生理學或醫學獎,由麻薩諸塞大學醫學院教授VictorAmbros和哈佛醫學院遺傳學教授GaryRuvkun共同獲獎,以表彰他們發現microRNA及其在基因轉錄後調控中的角色。 今年的諾貝爾獎表彰的兩位科學家,他們主要揭示了調控基因活動的基本原則。基因調控是細胞發展過程中不可或缺的一部分,每個細胞僅會活化相關的基因,來確保每種細胞類型,例如肌肉細胞和神經細胞,便是透過不同基...
生技醫藥
心血管藥物
瑩碩再攜祥翊 合作第三款高毛利心血管藥物
2024-10-07/
記者 彭梓涵
今(7)日,瑩碩生技(6677)宣布與祥翊製藥(6676)簽署合作協議,將共同開發挑戰原廠專利(ParagraphIV )的高毛利心血管藥物。根據協議,瑩碩負責前期研究開發、專利迴避研究、及技術轉移;祥翊負責後續相關技術承接以及商業量產。雙方將共同分擔開發費用,未來共享產品上市後的銷售利潤。 瑩碩總經理顏麟權表示,此次雙方將聯手開發的產品,為治療一種罕見心血管疾病藥物的第二代藥物,在歐美市場具有孤...
生技醫藥
賽諾菲
CAD
罕見疾病
Recordati
賽諾菲逾10億美元 出售罕見血液病CAD唯一療法予Recordati
2024-10-07/
記者 李林璦
美國時間4日,義大利製藥集團Recordati宣布,以總額超過10億美元向賽諾菲(Sanofi)買下罕見疾病──冷凝集素綜合症(coldagglutinindisease,CAD)生物製劑療法Enjaymo(sutimlimab)的全球權利。 根據此次協議,Recordati將向賽諾菲支付8.25億美元的預付款,里程碑金額最高可達2.5億美元。 Recordati將使用現有現金和新的銀行借貸來收購...
生技醫藥
登革熱
登革熱疫苗
Qdenga
Dengvaxia
Mosnodenvir
嬌生放棄成人登革熱疫苗二期研究
2024-10-07/
記者 彭梓涵
近(4)日,嬌生(J&J)宣布,將停止其開發預防18-65歲成年人登革熱疫苗Mosnodenvir的臨床二期研究。根據嬌生說法,決定停止該疫苗研發,並非疫苗有安全性問題,僅是產品組合策略的調整。嬌生一直在登革熱領域進行投資,包括於2022年,在國立新加坡大學和杜克大學聯合醫學院成立「全球健康發現衛星中心」,已挑戰黃熱病毒(flaviviruses),例如登革熱和茲卡病毒。目前在登革熱病毒疫...
生技醫藥
北醫
台灣大學
中研院
北醫、台大、中研院攜手 逾1.9萬人研究:癮君子少活2.31年 多吃蔬果多活3.25年
2024-10-07/
記者 李林璦
近期,臺北醫學大學公衛學院應用流行病學碩士學位學程羅偉成副教授研究團隊,與台大公衛學院及中研院統計所共同合作,分析臺灣逾1.9萬人健康數據,結果發現,不抽菸者比癮君子多活2.31年,不過量飲酒者可多活1.62年,每天攝取足夠蔬果的民眾,平均壽命可延長3.25年,是臺灣首度針對保持五種健康行為可延長多久壽命進行的研究,也是國際上首次同時推估多項生活型態因子對醫療花費的總和影響。該研究已於今年7月刊登...
生技醫藥
創櫃板
汎鍶科藝將登創櫃板 10月22日啟動籌資
2024-10-07/
記者 彭梓涵
今(7)日,創櫃板生技新生力軍汎鍶科藝(7662)宣布,將於10月22日透過創櫃板辦理登錄前籌資,並於10月14日起揭示其籌資資訊,10月22日起進行投資人認購及繳款作業。 汎鍶科藝創立於2012年8月,是由一群專精光機電設計整合的技術團隊,專注光譜技術與奈米結構晶片技術並結合異質產業,發展多項檢測應用。 其中為解決傳統農業需先將取樣樣本送至實驗室檢測、耗時數天方能獲得檢測報告的痛點,汎鍶應用拉曼...
生技醫藥
廣效抗癌
CDC7
仁新廣效抗癌新藥LBS-007 通過美國FDA臨床一/二期試驗許可
2024-10-07/
記者 彭梓涵
今(7)日,仁新醫藥(6696)宣布,旗下治療急性白血病之新藥LBS-007通過美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗審查(IND)審核,隨即啟動美國臨床一/二期試驗。該新藥目前正在澳洲及臺灣,進行化療復發型且有抗藥性急性白血病的臨床一/二期試驗。 總經理王正琪表示,仁新於9月5日送出美國FDAIND申請後,順利於30天內通過臨床試驗審查。LBS-007先前已獲得美國FDA授予急性淋巴性白血病(...
生技醫藥
Regeneron
Allele
王繼武
REGEN-COV
mNeonGreen
Regeneron 辯護COVID-19 治療專利慘遭駁回 恐判高額賠償
2024-10-05/
記者 王柏豪
週五(美4日),美國知名再生元生技公司(RegeneronPharmaceuticals)辯護COVID-19 治療檢測專利蛋白侵權訴訟案,慘遭法院駁回。一旦再生元以「安全港」(safeharbor)為其被指控專利侵權的辯護失敗,再生元將承擔專利侵權責任以及損害賠償。不過,賠償金額將在未來的審判中最後確定。(按:競爭法有所謂「安全港」(safeharbor)條款,指一國之競爭法規範對於某種行為類型...
生技醫藥
翁啟惠
Scripps
以翁啟惠之名 Scripps最大生物醫學研究實驗室10月底剪綵啟用
2024-10-03/
記者 王柏豪
聖地牙哥史克里普斯研究中心(ScrippsResearch)佔地83,000平方英尺、將成為Scripps最大一棟研究大樓已於8月底完工,這棟歷史性建築以臺灣中央研究院前院長翁啟惠之名命名Chi-HueyWongLaboratoriesforBiomedicalResearch(翁啟惠生物醫學研究實驗室),主要由聯邦政府資金以及唐獎創始人、潤泰集團總裁尹衍樑(SamuelYin)捐贈設立,已訂定將...
生技醫藥
國邑
罕見疾病
孤兒藥
肺動脈高壓
國邑*授權Liquidia增訂合約 L606總授權金上看3.86億美元!
2024-10-02/
記者 李林璦
今(2)日,國邑藥品科技*(6875)公告,與北美夥伴Liquidia完成簽署增修L606新藥授權合約,拓展授權區域至北美以外的全球市場(排除台灣、韓國、東南亞、中國、中東、北非、土耳其等國家與地區)。國邑*可收取350萬美元簽約金,後續里程碑順利達成可獲得1億5,775萬美元的產品開發里程金及銷售里程金,本次增修合約的授權金額達1億6,125萬美元(約新台幣51億元)。此外,雙方新簽訂一項霧化器...
生技醫藥
康霈生技
減重
康霈轉掛牌上市
2024-10-02/
記者 李林璦
今(2)日,康霈生技(6919)宣布,正式由興櫃轉上市掛牌交易,此次現金增資14,000仟股,承銷價433.80元,資金將投入新藥CBL-514注射劑於2025年下半年,展開2個多國多中心臨床三期試驗及新適應症與其它產品開發。康霈表示,CBL-514預計將於今年Q4與明年Q1公布,2項局部減脂臨床2b試驗解盲統計數據。目前已有525人參與局部減脂、橘皮治療、竇根氏症的美加澳臨床試驗。 此外,同成分...
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