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首爾大學醫院開發首個韓國醫學LLM；英國投資6億英鎊加速健康數據研究服務
生技醫藥
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加速供應鏈回流？川普：下一波將對進口美國藥品徵收高額關稅！  

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04/09《生醫焦點雷達》

生技醫藥
永鴻 永信

永鴻生技4月轉上市！ 永信三代鍾威凱打造「亞太指標性動物藥廠」

2025-01-28/記者 李林璦
今年4月，臺灣動物/寵物藥業龍頭──永鴻國際生技(6936)成功轉上市！由永信藥品三代鍾威凱領軍，2016年透過8億元整併碩騰後，成功擴展動物藥品版圖，目前擁有逾300張許可證，完整布局經濟動物與寵物藥品。永鴻成立第一年就連年獲利，營收持續創新高，目前達12.94億。鍾威凱將以「精準用藥x綠色養殖」為核心，目標3年內再下一城，成為亞太區指標性動物藥廠。撰文/李林璦全球動物保健市場規模在2021年為...
醫療科技
新穎生醫 糖尿病腎病 曾錙翎 DNlite-IVD103

新穎生醫報雙喜！DNlite-IVD103獲臺灣、土耳其批准

2025-01-26/記者 李林璦
新穎生醫(6810)連日有好消息，1月24日宣布，腎病生物標記檢測試劑DNlite-IVD103台灣食品藥物管理局(TFDA)批准，可用於腎移植病患的預後監控；而22日，則獲得土耳其健康部藥品及醫療器材局(TITCK)核發上市許可，適應症包含預測第二型糖尿病患的腎病變(DKD)風險評估及用於評估腎移植(KT)患者腎功能失效預後的風險檢測。 新穎生醫指出，根據2022年台灣腎臟病年度報告指出，201...
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阿茲海默症 循環腫瘤

美NCCN淋巴癌指南 首次納入循環腫瘤DNA檢測；Vigil新型阿茲海默症抗體藥一期臨床積極

2025-01-24/環球生技
《美國》美NCCN淋巴癌指南首次納入循環腫瘤DNA檢測 美國時間10日，美國國家綜合癌症網絡(NCCN)宣布，在瀰漫性大型B細胞惡性淋巴癌(DLBCL)腫瘤學臨床實踐指南中，將循環腫瘤DNA(ctDNA)這類微量殘存疾病(MRD)檢測納入指南中，這也是有史以來首次在淋巴癌臨床指南中納入ctDNA-MRD檢測。 此次更新的指南是將ctDNA-MRD檢測作為切片檢查的替代方法，將用在DLBCL一線治療...
生技醫藥
GLP-1 肥胖 糖尿病

GLP-1促效劑百萬人研究：胰臟炎風險恐倍增?!

2025-01-24/記者 李林璦
可治療減肥、糖尿病、心血管疾病的明星藥物──GLP-1受體促效劑是近年最熱的議題，近日(20日)，聖路易華盛頓大學醫學院(WashingtonUniversitySchoolofMedicineinSt.Louis)研究團隊，在近200萬人的大規模研究證實，GLP-1受體促效劑雖然具減肥功效，但也有增加關節炎、胰臟炎的風險存在。該研究發表於《NatureMedicine》。 聖路易華盛頓大學研究團...
生技醫藥
分子膠 蛋白質降解 新藥開發

艾伯維16億美元攜手Neomorph開發分子膠新藥  

2025-01-24/記者 吳培安
美國時間23日，繼去(2024)年與百健(Biogen)、諾和諾德(NovoNordisk)達成合作之後，致力於分子膠降解新藥開發的生技新創Neomorph，又宣布與艾伯維(AbbVie)達成16億美元的分子膠平台新藥開發合作。 艾伯維將會支付一筆未揭露金額的預付款，計入選擇費用(optionfees)、里程碑金等高達16.4億美元費用，以及額外的權利金(royalties)。艾伯維小分子療法暨平...
生技醫藥
川普 行政命令 WHO

川普退WHO、暫停衛生機構對外溝通衝擊全球公衛！TiBIA揭六大影響

2025-01-24/記者 彭梓涵
近(22)日，新任美國總統川普簽署新行政命令，指示聯邦衛生機構包括：美國食品藥物管理局(FDA)、疾病管制與預防中心(CDC)、衛生及公共服務部(HHS)等，全面暫停：健康通報、科學報告、網站更新及社群媒體發布的對外溝通。此外，川普先前提出退出世界衛生組織(WHO)，進一步動搖美國醫療監管體系，並對全球健康資訊流通、醫療創新、生技投資與國際公衛合作造成衝擊。台灣生醫創新學會(TiBIA)也針對此一...
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01/24《生醫焦點雷達》

2025-01-24/新聞中心
健保給付癌藥擴至28項金額增2.37倍自由時報2025/1/23台灣根除C肝政府加速45至79歲民眾篩檢中國時報2025/1/23封關震撼彈！宏達電2.5億美元出售XR業務研發團隊轉Google工商時報2025/1/23浩鼎新型肉毒桿菌素報捷經濟日報2025/1/23鳳梨葉纖維製衣帽農廢變綠金 2025/1/23生技投資 32家改寫新高！生技股營收沸騰 工商時報2025/1/24新產品及海外市...
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新聞集錦 投資雷達

01/23《生技股動態》

2025-01-23/新聞中心
市場觀測：✔台康生技(6589)生物相似藥EG1206A治療乳癌獲FDA同意進行第三期臨床試驗✔台寶生醫(6892)異體細胞新藥Chondrochymal三期IND未獲TFDA同意執行，將申請當面釋疑並得於4個月內提出申復✔昱展新藥(6785)「NALTREXONEINJECTABLESUSTAINEDRELEASEFORMULATION」獲日本專利核准通知 市場即時觀測：http://bit.l...
生技醫藥
鐮刀型貧血 鐮刀型紅血球疾病 SCD BACH1

鐮刀型貧血口服療法?! 諾和諾德攜IMMvention策略合作  

2025-01-23/記者 吳培安
美國時間22日，英國生技公司IMMventionTherapeutix宣布與丹麥跨國藥廠諾和諾德(NovoNordisk)達成策略合作與授權協議，共同開發鐮刀型貧血(SCD)和其他慢性病的口服療法，不過並未透露本次交易的金額。 這項合作將聚焦於IMMvention針對BACH1的小分子抑制劑，BACH1被認為是細胞反應、氧化壓力、多種疾病狀態之發炎症狀的關鍵調節者。在臨床前階段中，IMMventi...
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川普與甲骨文、OpenAI、軟銀5千億美元強推AI建設計畫；GI Innovation、禮新攜手開發免疫腫瘤學+ADC胰臟癌療法

2025-01-23/環球生技
《臺灣》視航生醫2.43億現增完成！獲佳世達、諾貝兒策略投資 近(17)日，視航生醫(7759)重訊公告，提早收足2025年第一次私募現增普通股450萬股，股款2.43億元。此次私募定價每股為新台幣54元，由佳世達(2352)參與認購視航私募股400萬股，共計新台幣2.16億元，諾貝兒寶貝(6844)則認購50萬股，共計新台幣2700萬元。 https://reurl.cc/3697Nj 《韓國...
生技醫藥
CRISPR 地中海型貧血 鐮刀型貧血 基因編輯 YolTech

中國堯唐生物啟動體內CRISPR基因編輯臨床一期試驗  

2025-01-23/記者 吳培安
日前(20日)，中國生技新創堯唐生物(YolTechTherapeutics)宣布啟動臨床一期試驗，目標是測試體內CRISPR基因編輯療法YOLT-204，以單劑量治療輸血依賴性地中海型貧血症(TDT)的安全性及治療效果，有望成為一種用於血液疾病的同類首見(first-in-class)異體基因編輯療法。 相較於目前主流的體外基因編輯療法，例如由Vertex/CRISPR所開發、已獲批准的Casg...
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核酸藥 mRNA 近視眼 乾眼症

視航生醫2.43億現增完成！獲佳世達、諾貝兒策略投資

2025-01-23/記者 彭梓涵
近(17)日，視航生醫(7759)重訊公告，提早收足2025年第一次私募現增普通股450萬股，股款2.43億元。此次私募定價每股為新台幣54元，由佳世達(2352)參與認購視航私募股400萬股，共計新台幣2.16億元，諾貝兒寶貝(6844)則認購50萬股，共計新台幣2700萬元。 據佳世達公告，此次參與視航私募現增，是希望藉由此投資，讓雙方在醫療產業的眼科領域展開更多層面協作，包括透過佳士達醫療事...

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