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浩鼎ADC藥再獲FDA 孤兒藥資格認定 適應症擴及胃癌、胃食道交界處腺癌
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啟新、新加坡Esco Aster簽再生醫療MOU 自動化製程、GMP培養基雙強聯手  

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Illumina聯手台灣AI醫療新創 打造次世代 AI生命數據基因體AMG臨床平台

新聞集錦
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09/24《生醫新聞雷達》

2025-09-24/財經中心
避關稅！南韓Celltrion斥資3.3億美元收購禮來紐澤西製藥廠鉅亨網2025/9/23再生醫療雙法明年上路，廠商拚階段商轉MoneyDJ2025/9/23拚生醫兆元產業五大策略並進工商時報2025/9/24就醫分流假日急症中心11月上路中時2025/9/24商保、健保都省錢！石崇良：在宅醫療保單擴及門診治療年底可望上市聯合報2025/9/23台中市立醫院９/24開幕　擁逾1400床、主打智慧醫...
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黃斑部病變 AMD PCV 眼科 高齡照護

50歲後黃斑部病變失明風險不可不慎！創新療法助病灶消退、延長給藥時間

2025-09-24/記者 吳培安
根據內政部最新數據，臺灣人口已連續近20個月呈現負成長，加上出生率持續低迷，使得臺灣正快速邁向超高齡社會的門檻。在這樣的趨勢下，如何建構完善的熟齡照護體系，已成為當前最熱門且迫切的社會議題。 然而，除了日常生活的照護與陪伴，熟齡族群的健康挑戰也日益嚴峻，特別是與年齡相關的慢性疾病。其中，影響視力甚鉅的黃斑部病變，特別是在亞洲族群中盛行率偏高的「多足型脈絡膜血管病變」(PCV)，其帶來的永久性視力喪...
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安成生技 罕見疾病 泡泡龍 憂鬱症

安成生邁關鍵兩年！臨床解盲、授權齊發 目標2027年底登上市櫃

2025-09-23/記者 李林璦
今(23)日，安成生技(6610)表示，旗下產後憂鬱症口服療法NORA520已完成美國臨床二期試驗收案，預計今年第四季解盲，同時正在尋找授權夥伴，治療泡泡龍症(EBS)的AC203正在進行臨床二/三期試驗，目標明年第一季進期中分析，同時也正在尋找授權夥伴，目前已與2家國際藥廠接觸中。安成生技董事長吳怡君表示，2026年將進入授權高峰期，只要有任何一項核心資產完成全球授權，安成就有望於2027年底上...
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硒 美白 保健 抗氧化

台睿唯一國產硒原料 跨足肌膚保健B2C市場

2025-09-23/新聞中心
今(23)日，台睿生技(6580)董事長林羣宣布，正式推出全新自有保健品牌「好硒家」，首款產品為以獨家「硒立元®」食品級原料，研發出第一款保健產品「硒2皙煥白膜衣錠」，並首度跨足B2C市場，同時台睿也計畫於明年完成興櫃轉上市。 林羣表示，台睿生技有深厚的藥物開發經驗，也深耕硒元素的研究與應用，面對疫情後大家對於預防醫學與自我保養的意識與需求提升，是促使我們打造「好硒家」品牌的原因之一。台睿...
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信達 GCG GLP-1 T2D 中國瘦瘦針

全球首批！中國批准信達GCG/GLP-1受體雙靶點促效劑治療糖尿病

2025-09-23/記者 李珍伶
美國時間22日，信達生物製藥(InnoventBiologics)宣布，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准俗稱「中國瘦瘦針」的瑪仕度肽(Mazdutide)，用於第二型糖尿病(T2D)成人的血糖控制。這是全球首個獲批用於T2D的升糖素(GCG)/類升糖素胜肽-1(GLP-1)受體促效劑。 瑪仕度肽由信達生物與禮來(EliLilly)共同開發，是一種哺乳類胃泌酸調節素(OXM)的類似物，能夠刺...
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植物新藥 失智症

傳統草本邁向科學新藥 台灣植物醫藥鏈搶攻失智症防治前線

2025-09-23/新聞中心
昨(22)日，在「臺灣植物新藥發展前景論壇」中，集結產、學、研、醫等跨領域專家，從分子機轉、臨床應用到國際法規，剖析植物新藥在失智症預防與早期治療上的潛力。專家點出在植物新藥的發展，業界須嚴格遵循GACP（優良農業操作規範），確保原料來源與品質穩定，並結合臨床驗證，才能提升國際競爭力。 中央研究院院士陳建仁表示，失智症不僅影響患者的生活功能，更帶來沉重的家庭與社會負擔。隨著分子診斷與精準醫學的發展...
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輝瑞 肥胖症 GLP-1 減重 Pfizer Metsera

73億美元！輝瑞鉅額收購Metsera強攻肥胖症市場  

2025-09-23/記者 吳培安
美國時間22日，輝瑞(Pfizer)宣布斥資總價值上看73億美元的高價收購Metsera，進而取得Metsera旗下注射、口服劑型肥胖症藥物研發產品線。此交易已獲得雙方董事會同意批准，預計在今年第四季完成。接下來輝瑞將大舉進軍肥胖症、心臟代謝疾病市場，對諾和諾德(NovoNordisk)、禮來(EliLilly)形成威脅。 此次合作中，輝瑞和Metsera達成了一項或有價值權利(contingen...
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09/23《生醫新聞雷達》

2025-09-23/財經中心
輝瑞砸逾70億美元收購Metsera強化減重藥布局鉅亨網2025/9/22昱展攻寵物疼痛藥市場，拚年底在台送藥證申請，海外授權同步進行財訊快報2025/9/22台泰簽署AI醫療驗證合作加速智慧醫療商品化中央社2025/9/22健保擬漲住院自付額明年1／1上路中國時報2025/9/23智慧醫療藥事新趨勢高榮台南分院啟用智能雙向藥櫃、調劑台聯合報2025/9/22財報速遞 喬山進入9月旺季全年營運有...
生技醫藥
邁威生物 AditumBio 心血管疾病 siRNA

上海邁威siRNA心血管療法 10億美元授權Aditum Bio新設NewCo！

2025-09-22/記者 李珍伶
美國時間9月19日，上海邁威生物(MabwellBioscience)宣布，授權美國AditumBio成立的NewCo公司KalexoBio，其用於治療心血管疾病的新型雙靶點小干擾核糖核酸(siRNA)候選藥物2MW7141之全球獨家協議。受此消息影響，邁威生物股價成長逾13%，成交價達到56.88元。根據協議，上海邁威生物將授予KalexoBio其開發的2MW7141全球獨家開發、生產及商業化權...
GBI International
GBIHighlights Immunotherapy Antibodies Oncology

AP Biosciences advances next-generation bispecific antibody therapies for solid tumor immunotherapy

2025-09-22/GlobalBio & Investment
APBiosciences,Inc.isadvancingnext-generationCD137bispecificantibodytherapiesforsolidtumorimmunotherapy. AttheTaiwanImmuno-OncologyDrugDevelopmentForum,founderDr.JengHersharedhowAPBiosciencesisdifferen...
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巴氏症候群 FDZ 新藥 小分子合成肽 StealthBioTherapeutics

FDA首批粒線體治療藥物！Stealth巴氏症候群小分子肽獲加速批准

2025-09-22/實習記者 康育華
美國時間9月19日，StealthBioTherapeutics宣布，其所開發治療超罕見遺傳疾病——巴氏症候群(Barth)的小分子合成肽elamipretide(Forzinity)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)的加速核准，成為FDA首個可針對粒線體進行治療的藥物。Stealth的Barth藥物申請之路，並未一帆風順，在2024年1月，Stealth就嘗試將elami...
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09/22《生醫新聞雷達》

2025-09-22/財經中心
醫師公會全聯會新任理事長陳相國賴總統影響力再深化聯合報 2025/9/21全球頂尖科學家陳亮恭6連霸聯合報2025/9/20通訊診療法上路周年遠端就診、照護納入健保補足最後一哩路經濟日報2025/9/20智慧醫療邁大步AI商機篇／資通訊業全面搶商機經濟日報2025/9/21富爸爸入主生技業掀併購潮5家公司股權變化一次看工商時報2025/9/22聖安生醫手握兩大技術平台早期授權挑戰十億美元、拚明年掛...

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