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精準檢測主題館匯聚22家AI創新 打造護國神山防護罩

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啟新聯手Esco、和迅新盟友推動RUO到GMP升級 建構國產再生醫療供應鏈  

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昱厚 新冠肺炎 鼻噴劑

昱厚新冠藥物LTh(αΚ)動物攻毒試驗完成：肺炎症狀顯著改善

2020-12-23/記者 巫芝岳
報導/巫芝岳今(23)日，昱厚生技(6709)公告其研發的新冠肺炎(COVID-19)鼻噴治療藥LTh(αΚ)，動物攻毒試驗已完成，且結果顯示可明顯改善肺炎症狀。該試驗由國家衛生研究院協助執行，病理分析結果顯示，由鼻腔給予LTh(αΚ)，可明顯改善受新冠病毒感染動物的肺炎組織浸潤狀況，與安慰劑組相比，在統計上呈現顯著差異。此研發為財團法人醫藥品查驗中...
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亨泰光學預計1月中下旬掛牌上櫃；Beckman預計推出4美元新冠抗原檢測  

2020-12-23/環球生技
《臺灣》亨泰光學預計1月中下旬掛牌上櫃昨(22)日，專注於「客製化」功能性隱形眼鏡的生產商──亨泰光學(6747)表示，109年前三季營收新臺幣403,159仟元，稅後淨利108,216仟元，並預計於110年1月中下旬掛牌上櫃亨泰光學指出，旗下的「夜戴型角膜塑型鏡」能有效管理學齡兒童及青少年近視度數加深的速度，也避免成年後成為高度近族群。公司是臺灣第一家取得「夜戴型角膜塑型鏡」製造上市許可，更是攻...
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NIH 新冠肺炎

美NIH注資1億美元 開發創新抗疫技術：味/嗅覺功能監測、AI預測兒童罹病影響

2020-12-23/記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳美國時間21日，美國國立衛生研究院(NIH)公告已撥款超過1.07億美元，來支持對抗新冠肺炎的「創新提案」，這項稱為「RADxRadical」(RADx-rad)的計畫中，資助了包括：以創新方式評估感染高風險族群的味/嗅覺功能、預測病毒對兒童長期影響的人工智慧(AI)演算法等。RADx-rad計畫屬於NIH「加速診斷計畫」(TheRapidAccelerationofDiagnosti...
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愛滋病

HIV無需每天服藥! 歐盟首批長效注射治療 一年僅12天或6天

2020-12-23/記者 劉端雅
編譯/劉端雅美國時間21日，歐盟委員會（EC）批准楊森製藥（Janssen）的Rekambys與ViiVHealthcare的Vocabria聯合使用，用於治療成人HIV-1感染者。新的治療方案，將使每年的治療天數從365天縮短至12天或6天，這是歐盟首次批准長效注射治療HIV感染者。楊森製藥聲明表示，此次批准標誌著現在歐盟地區的HIV感染者，首次可選擇接受長效注射治療，而無需每日服用口服片劑。這...
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國衛院 武田 罕見疾病 商業佈局

國衛院與武田簽MOU 建亞洲人種基因資料庫、促罕病研發

2020-12-23/記者 巫芝岳
報導/巫芝岳今(23)日，國家衛生研究院宣布與武田藥品(TakedaPharmaceuticalCoLtd)簽訂合作備忘錄。雙方除了將在武田專長的罕見疾病、神經發育、癌症等疾病療法的研發，及早期檢測上進行合作外，未來亦將合作建立亞洲人種的疾病基因資料庫。武田為日本第一大的製藥公司；台灣武田董事長暨總經理浅野元表示，台灣是武田跨出日本成立分公司的第一個國家，在台成立已有58年，可謂與台灣有著特別緣分...
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人工智慧 數位醫療

曼徹斯特大學開發GP診所AI看信軟體 提升基礎醫療效率  

2020-12-23/記者 吳培安
編譯/吳培安近(22)日，英國第三大商務軟體供應商Advanced宣布，和曼徹斯特大學、AI公司SpectraAnalytics合作，共同將Advanced公司開發的醫療文件處理軟體Docman10升級，未來可幫GP診所(generalpractitionersurgeries)篩選出真正需要介入的信件，提升基礎醫療的效率。目前此合作計畫正在招募更多英國GP診所加入，並預計於明年2月發表。 這項合...
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醫療AI

​​​​​​​臺、清跨院校團隊 開發「加護病房病危系統」首次奪國際醫療AI賽事

2020-12-23/記者 彭梓涵
報導/彭梓涵 由美國麻省理工學院和新加坡國立大學舉辦的「國際人工智慧醫學數據松(HealthcareAIDatathon)」大賽12月中旬已落幕。今(23)日，由臺大醫院智慧醫療中心副主任李建璋醫師和清大資訊工程學系郭柏志老師領軍的學、醫團隊宣布，從來自10國、50個團隊以及超過400位參賽者共三輪競賽下，獲得票選前5強和最佳呈現奬(BestPresentationAward)成績，也是臺灣首次在...
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亞馬遜

盤點亞馬遜2020年健康領域大創舉  第三季營運增長56%

2020-12-22/記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 回顧亞馬遜(Amazon)的2020年，只能說「很忙」，但從擴大員工健康服務、開出智慧藥局、到推出首款健康穿戴式裝置，Amazon決定執行的每一步，卻都撼動了行業的未來。外媒《mobihealthnews》21日，盤點了Amazon今年的業務，並指出即使新冠疫情影響，Amazon第三季營運的現金流量仍比去年353億美元增長56%，達到553億美元。Amazon自2018年，宣布與巴菲...
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敗血病

全球唯一敗血病藥物Rexis®進入三期  台睿拼2022年臺灣藥證

2020-12-22/記者 劉端雅
報導/劉端雅今（22）日，台睿生技公布了旗下幾項藥物的開發進展，台睿生技董事長林羣表示，台睿目前共有7個藥物開發，例如：治療敗血病的藥物Rexis®，已進入臨床三期，收案病患量已高達85%，預計明年年底完成，力拼2022年申請臺灣藥證。另外，抗肝癌小分子新藥CVM-1118，美國和臺灣已經同步展開臨床二期。台睿生技資深副總經理朱伊文表示，目前沒有真正治療敗血症的藥物，現有的治療方案需要搭配...
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安特羅新冠快篩獲歐盟認證；藥明康德1.83億美元收購拜耳原料藥工廠；Nature子刊：成年後神經細胞仍會再生!? 顯微影像首次證實

2020-12-22/編採中心
《臺灣》安特羅新冠快篩獲歐盟認證股價飆18%今(22)日，國光生(4142)旗下安特羅(6564)生技宣布，其新冠抗原快篩試劑「SpeedyCOVID-19AgRapidTest」取得歐盟體外診斷醫療器材(CE-IVD)醫療器材認證。安特羅今日早盤股價大漲17.84％。 《中、德》藥明康德1.83億美元收購拜耳工廠增疫苗、原料藥製造昨(21)日，總部位於上海的藥明康德(WuXiBiologics)...
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再生醫療 醫材開發

全臺首間軟/硬骨三類骨材開發 博晟生醫明年1月上櫃

2020-12-22/記者 巫芝岳
報導/巫芝岳今(22)日，專注於骨科再生醫材的博晟生醫(6733)，於臺北舉行上櫃前業績發表會。會中也宣布，中部衛生局今日通過了由醫學中心提出醫材使用申請，預計年底起病人就能開始使用博晟的「愛膝康」自體軟骨修補系統。成立於2016年的博晟，成立4年即獲准上櫃許可的亮眼成績，預計於明(2021)年1月下旬正式掛牌上櫃。 元大金控法金執行長曾馨慧首先致詞表示，博晟不但是臺灣唯一以開發三類骨材為核心的公...
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伊波拉 抗體療法

FDA批准第二款伊波拉抗體療法

2020-12-22/記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間21日，美國食品藥物監督管理局(FDA)宣布，批准RidgebackBiotherapeutics開發的單株抗體Ebanga(Ansuvimab-zykl)，用於治療成人和兒童的扎伊爾(Zaire)伊波拉病毒感染，Ebanga可阻斷病毒與細胞受體結合，阻止病毒進入細胞。 該批准是基於一項名為PALM的臨床試驗，該試驗是由美國國家衛生研究院(NIH)和剛果民主共和國(Democr...

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