記者 李林璦

“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.

泰宗子公司台基核攜手臺大 攻靶向肝臟核酸新藥

2024-01-16 / 記者 李林璦
今(16)日,泰宗生物科技(4169)持股百分百子公司台灣基因核酸新藥股份有限公司(台基核)宣布與國立臺灣大學簽署產學合作協議,雙方將共同展開以肝臟為標靶的核酸藥物研究計畫,並由臺灣大學醫學院臨床醫學研究所教授、中研院院士陳培哲擔任計畫主持人,期望盡早完成針對全身性疾病(代謝性疾病)、肝癌與膽道、B型肝炎等領域的相關先導候選藥物(leadcandidate)之專利及優化與開發,預計2026年提交臨...

朗齊生醫18日登錄興櫃 抗癌新藥將進臨床一期

2024-01-16 / 記者 李林璦
今(16)日,朗齊生醫(6876)宣布,將於1月18日登錄興櫃,朗齊目前資本額為4.26億元,主辦券商為華南永昌證券。產品線為精準多靶點抗癌小分子新藥,適應症包括三陰性乳癌、非小細胞肺癌、血癌等。去年已獲日本上山製藥簽署授權協議外,其治療多種實體腫瘤的新藥LXPA1788將於今年進入臨床一期試驗。 朗齊主要法人股東包含北極星藥業、DCB、中國醫藥大學、及生技創投創億資本(MaxproVenture...

百進、免疫功坊、泰合、碩準 共指新藥研發走向產業關鍵道路

2024-01-15 / 記者 李林璦
今(15)日,國家衛生研究院舉辦「2024生技趨勢與機遇:從實驗室創新到產業應用」論壇,邀請到百進生技(BioLegend)執行長賴正光、免疫功坊創辦人暨執行長張子文、泰合生技董事長李世仁、高雄醫學大學生物醫學暨環境生物學系講座教授鄭添祿等各界專家,透過分享自身創業故事、專業觀點,來指引實驗室研發走向產業的關鍵道路。國衛院並在會中邀請賴正光擔任無給職研發顧問。國衛院院長司徒惠康(攝影/李林璦)國衛...

《Cell》揭先天性淋巴細胞ILC2 有望成異體癌症新療法

2024-01-12 / 記者 李林璦
美國時間10日,知名美國癌醫學中心希望之城(CityofHope)在《Cell》上發表臨床前研究,發現在過敏與寄生蟲感染中具有關鍵作用的免疫細胞──第二型先天性淋巴細胞(ILC2),可透過分泌顆粒酶B(granzymeB)來誘導腫瘤細胞凋亡,有望成為新的免疫癌症異體細胞療法。 希望之城血液學和造血幹細胞移植教授余建華(JianhuaYu)表示,過往ILC2是先天性免疫系統的一部分,但卻同樣具有類似...

《2024JPM》賽諾菲稱2年50%新藥進臨床3期 攻6年100億歐元

2024-01-12 / 記者 李林璦
美國時間10日,賽諾菲(Sanofi)執行長PaulHudson在第42屆摩根大通醫療健康年會(J.P.Morgan)上說明未來發展策略,計劃在未來24個月內,讓進入臨床三期試驗階段的產品線增加至超過50%,讓賽諾菲成為全球免疫學公司的龍頭。他指出,賽諾菲/再生元(Regeneron)的IL-4/IL-13抑制劑Dupixent(dupilumab)銷售額成長遠超出預期,預計Dupixent在20...

GSK斥14億美元 併購氣喘新藥公司Aiolos Bio

2024-01-10 / 記者 李林璦
美國時間9日,葛蘭素史克(GSK)宣布,將以10億美元的預付款和4億美元的里程碑金,總額高達14億美元,收購專注於開發氣喘藥物公司AiolosBio,希望透過收購來加強自體免疫和呼吸系統的產品線。該公司進展最快的藥物正在進行治療氣喘的臨床2期試驗。 GSK的呼吸疾病產品線中,亮點產品為呼吸道融合病毒(RespiratorySyncyticalVirus,RSV)疫苗,且營收持續成長,不過,GSK也...

《2024JPM》諾華4.25億併購免疫公司Calypso、41.65億攜手中國舶望攻心血管RNAi療法

2024-01-09 / 記者 李林璦
美國時間8日,第42屆摩根大通醫療健康年會(J.P.Morgan)盛大展開,諾華(Novartis)旋即會上宣布簽署三項協議,包括以4.25億美元收購荷蘭免疫學公司CalypsoBiotech,以及與中國上海舶望製藥(ArgoBiopharmaceutical)共同開發兩項治療心血管疾病的核酸干擾(RNAi)療法,該授權總額有望高達41.65億美元。 首先,根據收購Calypso條款,諾華將在收購...

藥華藥PV新藥獲美國NCCN治療指南列為首選藥物

2024-01-08 / 記者 李林璦
今(8)日,藥華藥(6446)宣布,其開發的罕見血癌新藥Ropeginterferonalfa-2b-njft(P1101),成為美國國家綜合癌症資訊網(NCCN)最新治療指南中,被列為高、低風險真性紅血球增多症(PV)患者治療選項裡的首選藥物,並調降競爭藥物Hydroxyurea(HU)及Peginterferonalfa-2a的順位。 此外,保險公司也將優先把Ropeg納入給付,放寬給付審核標...

艾伯維14.4億美元攜手Umoja 攻「體內」CAR-T細胞療法

2024-01-08 / 記者 李林璦
美國時間5日,艾伯維(AbbVie)宣布與UmojaBiopharma簽訂了兩項治療癌症的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法獨家協議,其中一項為靶向CD19的原位CAR-T細胞候選療法,另一項則包含4種未透露靶點的原位CAR-T細胞候選療法,Umoja特殊的技術可讓患者在自己體內產生CAR-T細胞進行治療。總交易金額最高可達14.4億美元。 該協議包含艾伯維將提供Umoja預付款與股權投資,而當...

羅氏再出手!20億美元攜手新創MOMA 攻精準癌症療法

2024-01-05 / 記者 李林璦
今年第一週,4日,羅氏(Roche)就再次宣布鉅額合作案,將與利用分子機器(Molecularmachines)開發精準療法MOMATherapeutics簽訂合作協議,將使用MOMA的平台來尋找抑制癌細胞生長和存活的新藥,交易總價值高達20億美元。 根據協議,羅氏將支付6600萬美元預付款,此外,也會提供MOMA價值20億美元的開發與商業里程碑金。 MOMA將負責選擇候選藥物並開發,羅氏則將負責...

百靈佳殷格翰20億美元攜手中國瑞博 siRNA療法攻NASH

2024-01-04 / 記者 李林璦
昨(3)日,德國百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣佈與中國蘇州瑞博生技(SuzhouRiboLifeScience)、瑞博國際研發中心合作,共同開發治療非酒精性脂肪肝(NASH)(現稱為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH))的小分子干擾RNA(siRNA)創新療法,合作總金額超過20億美元。兩家公司沒有透露將針對哪些靶點進行合作開發,也沒有提供交易細項,僅透露這筆交易總價值...

新穎生醫DNlite-IVD103獲TFDA批准 成台首款糖尿腎病診斷試劑

2024-01-03 / 記者 李林璦
今(3)日,新穎生醫(6810)宣布,收到台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)通知,其自主開發的糖尿病腎病變酵素連結免疫吸附檢測試劑DNlite-IVD103,獲第三等級體外診斷試劑(IVD)查驗登記許可,成為臺灣第一個精準預測與管理糖尿病腎病變(DKD)的創新診斷試劑。新穎將祭出三大策略進攻醫療院所、健檢、外溢保單等領域,填補臺灣240萬糖尿病友腎病變預防與診斷缺口。 新穎生醫表示,DNli...