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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
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「Medical Taiwan」6月登場 指標廠商展示台灣六大醫材創新力
2022-05-31 / 記者 彭梓涵
由外貿協會主辦的「台灣國際醫療暨健康照護展(MedicalTaiwan)」，將於2022年6月16日至18日於南港展覽二館展出，聚焦「專業醫材」、「防疫用品」、「原料與組件」、「智慧醫療」、「紡織應用」、「美容保養」六大重點領域，結合機械製造、醫療、紡織、化工、資通訊等各產業。 今年台灣國際醫療暨健康照護展，攜手台灣數位健康產業發展協會特別打造「健康生活，新日常(NewHealthcare,New...
ViiV自願授權長效HIV注射藥物專利 擴大中低收入國家預防性投藥
2022-05-30 / 記者 彭梓涵
聯合國愛滋病毒(HIV)和愛滋病聯合規劃署，在2019年設立目標，將在2030年結束愛滋病的流行。近(27)日，葛蘭素史克(GSK)旗下ViiVHealthcare宣布，正為其長效HIV感染注射療法cabotegravir，與聯合國支持的藥品專利池組織(MPP)，進行相關的專利「自願性授權」談判，以增加中低收入國家，在暴露HIV前的預防性投藥(PrEP)。 這項協議是建立在ViiV與MPP的長期合...
千件研究摘要登ASCO！AZ /第一三共、Gilead、羅氏 抗體、ADC、TIGIT藥三期數據搶先看
2022-05-27 / 記者 彭梓涵
2022美國臨床腫瘤學(ASCO)年會將在6月3日至7日於芝加哥舉辦線上會議，今年ASCO年會上有近3,000項研究提交摘要，在會議開始前，幾項將發表3期臨床結果，值得搶先關注，包括：阿斯特捷利康(AZ)與第一三共(DaiichiSankyo)開發的乳癌抗體藥Enhertu 在HER2-low患者的擴大應用；吉立亞醫藥(GileadScience)的Trodelvy作為HR+/HER2-乳癌患者的...
瑩碩加大研發藥證布局迎收成 子公司歐帕、泰和碩營運回升
2022-05-27 / 記者 彭梓涵
今(27)日，瑩碩生技(6677)召開2022年股東常會，公布瑩碩去年合併營收8.24億元，歸屬母公司稅後淨利1923.4萬元，每股稅後盈餘(EPS)為0.40元。 董事長王建治表示去年因疫情依舊嚴峻，邊境管制未除，影響海外合作業務的推進，致使整體營運未如預期成長，但瑩碩仍加大研發力度並調整策略，朝與國內同業結盟進行資源整合，隨著合作綜效顯現與階段里程碑金達標，去年全年維持獲利，為保留資金繼續衝刺...
「南科產學醫交流平臺」攜手奇美聚焦醫療科別 協助生醫廠商調整產品開發
2022-05-26 / 記者 彭梓涵
今(26)日，由南科管理局與成功大學前瞻醫療器材科技中心合作成立的「南科產學醫交流平臺」，舉辦「南科產學醫交流平臺第二場媒合活動」，邀請奇美醫院醫護團隊及南科廠商針對臨床需求、解決方案兩大主軸進行主題演講。 現場由奇美醫院陳志成副院長率領奇美臨床醫護團隊，包含婦產科、麻醉科、牙科、急診室醫護、護理部與南科生醫廠商：康聚、皇亮、東昕、鐳鼎、科頂、里特、惠合、鴻曜、亞果、聯合骨科、昆霖、松瑞，以及園區...
突破20年來疾病無惡化存活期極限！羅氏瀰漫性大B細胞淋巴瘤ADC新藥獲歐盟藥證
2022-05-26 / 記者 彭梓涵
近(25)日，羅氏(Roche)宣布，其開發的血癌新藥Polivy，聯合多種抗癌藥MabThera(rituximab)、cyclophosphamide、doxorubicin、腎上腺皮質酮(prednisone)，作為未經治療的瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成年患者的療法，獲得歐盟委員會(EC)上市許可。Polivy的組合療法是DLBCL20年來，第一個可改善疾病無惡化存活期(PFS)的治...
較勁潰瘍性結腸炎療法！禮來抗體藥5成患者緩解 優於輝瑞口服藥
2022-05-25 / 記者 彭梓涵
美國時間24日，輝瑞(Pfizer)、禮來(EliLilly)兩家大型製藥公司，在2022消化系統疾病週(DDW)上各自公布了潰瘍性結腸炎(UC)的三期臨床研究。輝瑞的一天一次口服藥Etrasimod，在為期52週治療，其緩解率達32%，高於安慰劑組6.7%；而禮來已放棄開發的乾癬抗體藥 mirikizumab，在治療UC上也有優異表現，數據顯示，高達49.9%患者在治療期結束後一年仍維持疾病緩解...
嬌生2.3億美元押對寶！first-in-class頑固型高血壓藥三期試驗告捷
2022-05-24 / 記者 彭梓涵
美國時間23日，嬌生集團(J&J)旗下楊森製藥(Janssen)宣布，其斥2.3億美元與瑞士新創公司Idorsia共同開發的市場首見(first-in-class)口服雙重內皮素受體拮抗劑aprocitentan，在治療頑固型高血壓患者的三期試驗中，與標準治療聯用，達到統計學上降低高血壓的成效。 這項三期試驗共招募1,971名患者參與，研究人員先將所有患者給予，包括鈣離子通道阻斷劑(cal...
Verve獲FDA核准啟動全球第三項基因編輯臨床；Kelonia 募5千萬美元開發無毒CAR-T療法；共信攜紅日藥業、鍾南山醫學基金會推肺癌新藥
2022-05-23 / 記者 彭梓涵
《臺灣》台灣新創世界盃創業競賽Top10出爐！路明思、神光晶片、奈微光角逐冠軍 今(23)日，由台灣工研新創協會(TINVA)攜手PegasusTechVenture、美國在臺協會(AIT)、日本貿易振興機構(Jetro)、國衛院、青創總會、創投公會、華碩電腦等單位共同舉辦的第一屆台灣新創世界盃創業競賽(TSWC)，從175組台灣新創團隊中，決選最後台灣前10強新創團隊，將角逐最終冠軍寶座，並且獲...
台灣新創世界盃創業競賽Top 10出爐！路明思、神光晶片、奈微光角逐冠軍
2022-05-23 / 記者 彭梓涵
今(23)日，由台灣工研新創協會(TINVA)攜手PegasusTechVenture、美國在臺協會(AIT)、日本貿易振興機構(Jetro)、國衛院、青創總會、創投公會、華碩電腦等單位共同舉辦的第一屆台灣新創世界盃創業競賽(TSWC)，從175組台灣新創團隊中，決選最後台灣前10強新創團隊，將角逐最終冠軍寶座，並且獲得赴美參與新創世界盃大賽(StartupWorldCup)機會。前10強團隊中三...
賽諾菲異膚暢銷藥Dupixent添新適應症！FDA批作罕見食道炎首款用藥
2022-05-23 / 記者 彭梓涵
近(20)日，賽諾菲(Sanofi)宣布，其治療中重度異位性皮膚炎暢銷藥物Dupixent，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准治療12歲以上兒童和成人的罕見嗜伊紅性食道炎(Eosinophilicesophagitis,EoE)，成為該疾病首個獲得批准的藥物。目前歐洲藥品管理局也正在審查相關文件，賽諾菲預計今年會提交更多國家監管單位的批准申請。 FDA此次的批准是基於一項三期臨床試驗，該試驗分為...
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瑩碩泌尿科用藥「列優平」獲台灣藥證 Q4上市搶攻5億元市場商機
2022-05-20 / 記者 彭梓涵
今(20)日，瑩碩生技(6677)宣布旗下前列腺肥大暨高血壓藥「列優平」已獲得衛福部食藥署(TFDA)藥物許可證，將進行上市前準備工作並申請健保藥價，預計第四季上市銷售，搶攻一年逾5億元市場商機。 列優平的適應症為治療高血壓與良性前列腺肥大(BPH)，由於該藥屬困難學名藥，有一定的技術門檻。2020年國內市場銷售金額超過5億元，且隨著人口老化、慢性病患日漸增加，2018~2020年的健保用量每年穩...
