Carisma登SITC曝與莫德納合作體內CAR-M療法驗證成果  

2023-11-24 / 記者 吳培安
於日前(5日)落幕的第38屆癌症免疫治療學會(SITC)年度會議中,致力於嵌合抗原受體巨噬細胞(CAR-M)開發、被視為將實體腫瘤「由冷轉熱」關鍵的CarismaTherapeutics,公布了其與莫德納(Moderna)合作的體內CAR-M療法臨床前研究最新進展,成為現場學者關注的焦點。其在多種實體腫瘤進行的臨床一期試驗結果,也預計在明年12月完成。 Carisma在今年1月宣布與莫德納展開合作...

【影音】莫德納科學長:mRNA疫苗後下一步在哪?

2023-11-07 / 環球生技
【‪生醫名人錄】保羅·馬丁尼博士/莫德納公司科學長mRNA疫苗後下一步在哪?剖析mRNA療法罕病開發的優勢莫德納(Moderna)投資罕病研發的原因是什麼?為什麼mRNA對罕見疾病有優勢? 20223年6月,莫德納執行長StéphaneBancel宣布,莫德納將成為一家罕見疾病療法公司,而mRNA能為罕見疾病帶來什麼曙光?本刊特別專訪莫德納罕見疾病部門科學長保羅&mid...

莫德納罕病科學長Paolo Martini剖析mRNA療法罕病開發三大優勢

2023-10-26 / 記者 彭梓涵
新冠疫情促使mRNA疫苗取得成功,而mRNA療法的下一步會走何方?今年6月,莫德納(Moderna)執行長StéphaneBancel宣布,Moderna將成為一家罕見疾病療法公司,而mRNA能為罕見疾病帶來什麼曙光?本刊也特別專訪受邀來台演講的莫德納罕見疾病部門科學長PaoloMartini,分享mRNA療法在罕見疾病療法開發上的優勢與策略。 mRNA平台:標準化流程快速設計整套療...

解鎖新應用!Moderna首次公布罕見代謝疾病mRNA蛋白質替代療法 1/2期臨床耐受性佳

2023-05-22 / 記者 彭梓涵
第26屆美國基因與細胞治療學會(ASGCT)在5月20日落幕,近日,Moderna在該年會上,首次公布其以mRNA作為細胞內蛋白質替代療法,治療丙酸血症(PA)的1/2期試驗期中數據,數據顯示mRNA-3927具有良好耐受性,且未發生劑量限制毒性或不良事件(TEAE)。 這項臨床試驗為多中心開放性試驗,針對1歲以上經基因確認患有丙酸血症的參與者,評估mRNA-3927的安全性、藥效動力學和藥物動力...

拒壟斷、透明化! 白宮將改革器官移植系統 ;Moderna再攻基因藥物 4000萬美元攜手Generation Bio 

2023-03-24 / 環球生技
《臺灣》盛弘2022年獲利2.94億元創新高敏盛智醫城5月正式營運 今(24)日,盛弘醫藥(8403)公告2022年全年營運成果暨董事會重大決議。2022年營收41.37億元,較上一年成長7.46%;歸屬母公司稅後淨利2.94億元創新高,年增26.34%,每股稅後盈餘(EPS)2.45元。 敏盛智醫城於3月15日試營運,預計將於5月正式營運,估計每日門診量可達1,000人,投資效益將於第二季開始展...

《BMJ》:美國開發mRNA新冠疫苗 公共資助額高達320億美元  

2023-03-03 / 記者 吳培安
近(1)日,根據一份發表在《英國醫學期刊》(BMJ)的研究指出,美國政府在mRNA為基礎的新冠疫苗上,投入超過319億美元的公共資助(publicfunding),其中也包含了疫情爆發前的30幾年間,陸陸續續投入的3.37億美元。 該文章作者來自布萊根婦女醫院法規、療法及法律計畫(PORTAL)團隊。他們表示,希望藉由這份研究讓大眾了解mRNA疫苗的緣起,並讓患者了解新冠疫苗的開發並非一夜之間完成...

以mRNA直接體內生成抗體!莫德納逾五億美元締結和鉑醫藥佈局抗體  

2022-11-14 / 記者 吳培安
莫德納(Moderna)在新冠肺炎(COVID-19)一躍龍門、從疫苗獲取龐大收益後,正積極進行疫後新布局。美國時間11日,莫德納宣布透過和鉑醫藥(HarbourBioMed)子公司NonaBiosciences,投資建立抗體發現(antibodydiscovery)合作關係,該交易價值有望超過5億美元。 根據合作協議,莫德納將會把和鉑的創新抗體平台,運用在未揭露的癌症標靶,開發出以mRNA為基礎...

顛覆性創新第三代核酸疫苗技術 千億美金藍海市場

2022-09-16 / 記者 王柏豪
mRNA技術顛覆了全球疫苗、醫藥產業格局,隨著Omicron病毒株逐漸引導新冠疫情泛流感化,mRNA疫苗接種加強針也將持續保持領先。中國中信證券最近一份核酸產業鏈分析報告出爐,報告預測:新冠mRNA疫苗今年(2022)市場規模依然有望達到460億美元,非新冠mRNA市場規模也有望在2025年達到281億美元,mRNA產業鏈藍海市場前景看好。報告指出,mRNA藥物可分為3類:預防性疫苗、治療性疫苗和...

新冠疫苗專利戰再起!莫德納控告輝瑞/BNT侵權mRNA技術

2022-08-29 / 記者 李林璦
美國時間26日,莫德納(Moderna)控告輝瑞(Pfizer)/BioNTech侵犯其在2010年至2016年期間的mRNA技術專利,莫德納已向美國麻薩諸塞州聯邦地區法院(DistrictCourtinMassachusetts)和德國杜塞道夫地方法院(RegionalCourtofDusseldorf)提起訴訟,索賠金額則未定。 不過莫德納指出,由於新冠肺炎(COVID-19)為公共緊急事件,...

Moderna推「吸入式」脂質奈米技術 改善穩定性、揭露mRNA疫苗安全性

2022-05-18 / 記者 李林璦
美國時間17日,莫德納(Moderna)舉辦自2019年以來首場實體科技日,介紹4種不同新型改良的脂質奈米顆粒(LNP),其中更詳細分享新型「吸入式」LNP,可有效輸送至氣管的上皮細胞;也介紹接種新冠mRNA疫苗的安全性,並透過技術來改良mRNA技術的穩定性,以及開發出疫苗注射免疫反應預測的數學模型。 Moderna表示,目前已合成了2,000種新型遞送分子,並進一步測試超過1萬種不同的組成和程序...

Moderna揭6-11歲兒童新冠疫苗數據 效力達88%

2022-05-12 / 記者 李林璦
美國時間11日,莫德納(Moderna)發表6歲至11歲兒童接種莫德納新冠疫苗mRNA-1273的數據,結果顯示,99%受試者均可引發強烈免疫反應,體內抗體效價符合非劣性標準,對抗Delta變異株的效力高達88%,但對抗Omicron變異株的效力仍在評估中,該研究已發表於《NEJM》。同時,莫德納也向美國食品藥物管理局(FDA)提出兒童與青少年的緊急使用授權(EUA)申請。 該臨床2/3期研究分為...

Moderna向FDA申請6歲以下兒童新冠疫苗EUA

2022-04-29 / 記者 李林璦
美國時間28日,莫德納(Moderna)宣布,正式向美國食品和藥物管理局(FDA)提交兒童新冠疫苗的申請,希望獲得讓6個月至2歲兒童及2歲至6歲以下兒童接種其疫苗mRNA-1273的緊急使用授權(EUA),並也向全球其他監管機構提出申請。 Moderna提出的申請為接種兩劑25μg的mRNA-1273新冠疫苗,該申請是基於3月23日宣布的臨床2/3期KidCOVE試驗的積極數據。 該臨床試驗...