BMS聚焦未來趨勢 攜蛋白質降解SyntheX、次世代細胞療法Autolus平台合作
2022-10-05 / 記者 吳培安
美國時間4日,必治妥施貴寶(BMS)宣布,分別與蛋白質降解平台公司SyntheX達成上看5.5億美元合作,以及致力於次世代CAR-T療法研發公司AutolusTherapeutics達成金額未公開的合作協議,代表BMS將更進一步深化在蛋白質降解、次世代細胞療法兩大未來趨勢領域的開發布局。 在與SyntheX的合作中,BMS將以現金支付SyntheX預付款(upfront)並加以投資。依照未來達成的...
軟銀、BMS加持!次世代CAR-T開發者AresenaBio B輪募2.2億美元
2022-09-07 / 記者 吳培安
美國時間6日,致力於次世代實體瘤細胞療法開發的ArsenalBio,宣布在B輪募資獲得投資者2.2億美元的支持,還獲得了軟銀願景二期基金(SoftbankVisionFund2)、與其在2021年達成開發合作的必治妥施貴寶(BMS)等知名機構的支持。ArsenalBio表示,預計今年稍晚將會啟動卵巢癌候選細胞療法的臨床試驗及首位患者給藥。 在B輪募資中,AresenalBio的新投資者,包括了:軟...
BMS攜手關鍵分子膠水新創A-Alpha Bio 攻克蛋白質降解藥
2022-08-24 / 記者 彭梓涵
蛋白質錯誤折疊是許多疾病發生的原因,近年許多大型製藥公司也開始轉向蛋白質降解藥物的開發。美國時間23日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布,與合成生物學、機器學習公司A-AlphaBio 達成戰略合作。BMS將透過A-AlphaBio專有的蛋白質與蛋白質連結分析平台,以開發蛋白質降解藥物的關鍵分子膠水(molecularglue)。 雙方目前並未透露交易金額,但根據協...
BMS曝CAR-T臨床三期積極數據拚前線治療 與嬌生競爭多發性骨髓瘤市場
2022-08-11 / 記者 吳培安
美國時間10日,必治妥施貴寶(BMS)與2seventybio共同宣布,其共同開發的CAR-T細胞療法Abecma(idecabtagenevicleucel),在臨床三期試驗KarMMa-3的頂線結果(toplineresults)成效積極,有望使其在多發性骨髓瘤治療上,從第五線前進到更前面的治療順位,擴及更多患者。 BMS表示,KarMMa-3是第一項以隨機化方式,評估CAR-T療法在多發性骨...
BMS斥19億美元攜GentiBio 攻發炎性腸道疾病Treg細胞療法
2022-08-11 / 記者 李林璦
美國時間10日,必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)宣布以19億美元與 GentiBio合作,針對發炎性腸道疾病(Inflammatoryboweldisease,IBD)開發調節性T細胞(Treg)療法,幫助患者修復組織與重建免疫耐受性。 根據合作協議,GentiBio將運用其Treg與抗原受體生物工程改造的平台,來生產靶向多個特定疾病目標的工程化Treg療法,BMS將...
BMS較勁Gilead 淋巴癌CAR-T療法躍二線治療、擴大適用範圍
2022-06-28 / 記者 吳培安
近(24)日,必治妥施貴寶(BMS)宣布其CAR-T產品Breyanzi(lisocabtagenemaraleucel),已獲得美國FDA擴大適應症批准,不只一躍成為大B細胞淋巴瘤(LBCL)的二線療法,還囊括了不適合造血幹細胞移植作為二線治療患者的治療新選項,與GileadSciences的CAR-T療法Yescarta,在淋巴瘤治療上較勁意味相當濃厚。 Breyanzi在去(2021)年2月...
繼BMS後 Evotec再與嬌生合作開發蛋白質恆定療法;BD攜Mayo Clinic真實世界數據平台追蹤醫材表現、開發新產品
2022-06-15 / 環球生技
《臺灣》BIO2022登場全球BIO總裁親臨臺灣館:將持續與臺灣深化關係 全球最大規模的生技展會「BIOInternationalConvention」(BIO2022)在美國時間6月13日至16日登場。14日,行政院科技會報副召集人吳政忠率領臺灣生醫代表團於臺灣展館中舉辦交流茶會、致謝晚宴,全球BIO總裁兼執行長MichelleMcMurray-Heath、立陶宛官方代表以及臺灣駐洛杉磯經文處...
2022蛋白降解療法交易破40億美元 默克、BMS、安進、艾伯維加速布局
2022-06-14 / 記者 劉馨香
蛋白質降解療法為當前全球熱門的新藥開發領域。今年至6月初,全球蛋白質降解療法之交易,包含研發、授權合作或併購等,已有13件,其中6件公開交易金額者,其總交易金額超過40億美元,各大藥廠比去年同期更加速布局。蛋白質降解療法被認為可靶向在此之前「不可成藥」的靶點,藉由去除與疾病相關的蛋白質,來解決傳統小分子或生物大分子藥物無法解決的難題。根據《藥精通Bio》報導,自2019年Arvinas將首個蛋白質...
BMS 重砸 41億美金收購 Turning Point Therapeutics
2022-06-04 / 記者 王柏豪
美6月3日下午消息,BristolMyersSquibb(BMS)斥資41億美元收購一家臨床階段的生技新藥公司TurningPointTherapeutics,因為TurningPoint手中握有可能比競爭對手輝瑞(Pfizer)和羅氏(Roche)更具優勢的非小細胞肺癌(NSCLC)治療藥物,這可能也是目前同類型正在進行關鍵試驗中,最具潛力的肺癌新藥物。 這次收購已獲得兩家公司董事會批准,預計在...
BMS化療老藥獲批准兒童罕見血癌;默克4.7億歐元擴愛爾蘭產能;台灣新創世界盃創業競賽 路明思勇奪亞軍
2022-05-24 / 環球生技
《臺灣》台灣新創世界盃創業競賽創義達、路明思勇奪冠亞軍 今(24)日,由台灣工研新創協會(TINVA)攜手PegasusTechVenture、美國在臺協會(AIT)、日本貿易振興機構(Jetro)、國衛院、青創總會、創投公會、華碩電腦等單位共同舉辦的第一屆台灣新創世界盃創業競賽(TSWC),最後決選路演,由資訊軟體服務公司創義達科技勇奪冠軍、亞軍則由生醫公司路明思生技獲得。 《臺灣》訊聯成立「...
BMS將蠶食安進市場!口服乾癬新藥2年追蹤 六成患者皮膚症狀完全消失
2022-05-16 / 記者 李林璦
近(12)日,必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)宣布,其乾癬口服TYK2抑制劑新藥deucravacitinib最新的2年臨床數據,結果顯示,有77%患者乾癬面積與嚴重程度獲顯著改善,58.7%的患者皮膚症狀完全清除或接近清除。該藥物已向美國食品藥物管理局(FDA)提交新藥查驗登記(NDA),預計將於9月10日獲得回覆,若獲批准,將成為首款獲批的TYK2抑制劑,並將追趕...