「抗體之父」張子文免疫諦醫舌下劑型GLP-1登國際期刊

2026-03-19 / 新聞中心

今(19)日，由被譽為「台灣抗體之父」張子文創辦的免疫諦醫旗下免疫功坊(Immunwork,Inc.)宣布，其長效型GLP-1受體促效劑TE-8105完成舌下給藥劑型開發。TE-8105已於2025年在澳洲完成臨床一期/二期a試驗，顯示具良好安全性與初步減重潛力，目前規劃於2026年下半年啟動臨床二期b試驗，相關成果已刊登於《InternationalJournalofPharmaceutics》...

GLP-1 肥胖減重口服

Structure口服GLP-1積極、擬H2啟動三期；Rhythm罕病減重藥三期試驗失利

2026-03-18 / 記者吳培安

美國時間16日，StructureTherapeutics表示旗下口服GLP-1候選新藥aleniglipron在臨床二期試驗中，患者體重減輕了16%(約17.7公斤)，預計在今年下半年啟動臨床三期試驗，挑戰次世代GLP-1減重藥賽局；另一方面，RhythmPharmaceuticals也公布旗下已獲批之罕病減重藥物Imcivree(setmelanotide)，在一項臨床三期的籃型試驗(bask...

禮來 GLP-1 減重藥 orforglipron

禮來投資30億美元擴建中國製造布局口服GLP-1減重藥

2026-03-12 / 記者高佳樺

昨(11)日，禮來(EliLilly)宣布未來10年將在中國投資30億美元，擴大製造能力並建立口服固體劑型生產體系，以支援其口服GLP-1減重藥orforglipron未來上市與供應。該藥目前正接受美國食品藥物管理局(FDA)審查，目標審查決定日期為4月10日，禮來亦已於2025年底向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交上市申請。此次投資將與多家企業合作推動，其中北京CDMO康龍化成(Phar...

中國輝瑞 GLP-1 新藥減重

中國核准輝瑞GLP-1新藥ecnoglutide 減重市場再添新局

2026-03-09 / 記者吳康瑋

美國時間6日，中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准輝瑞(Pfizer)與杭州先為達生技(SciwindBiosciences)合作開發的GLP-1受體促效劑ecnoglutide注射液，用於超重或肥胖成人的慢性體重管理，讓輝瑞正式進入中國GLP-1減重市場，與諾和諾德(NovoNordisk)的Wegovy、禮來(EliLilly)的Zepbound正面競爭。輝瑞今年2月宣布取得ecnoglut...

BMJ GLP-1 藥物成癮死亡風險禮來

《BMJ》60萬人研究：GLP-1藥物降低14%成癮與死亡風險

2026-03-06 / 記者吳康瑋

美國時間4日，發表於《英國醫學雜誌》(TheBMJ)一項研究顯示，廣受歡迎的類升糖素胜肽-1(GLP-1)受體促效劑除了在控糖與減重領域表現卓越外，也具備抑制成癮行為的關鍵潛力。研究團隊分析逾60萬名美國退伍軍人的醫療紀錄發現，相較於使用其他類型糖尿病藥物的病患，接受GLP-1治療者產生包含酒精、尼古丁、古柯鹼或鴉片類等新發生「物質使用障礙」(SUDs)的機率顯著降低了14%，為成癮性疾病的防治指...

藥時事賽道 GLP-1 GCT IO2.0 胜肽 RNA

全球生技醫藥催化拐點論壇揭榜！奧孟亞、生華科、永笙、全福、智新入列Top5

2026-03-05 / 記者彭梓涵

昨(4)日，由藥時事與環球生技主辦的「全球生技醫藥催化拐點高峰論壇」，以「趨勢定調×資本動向×Top5榮耀揭曉×Top5Keynote×五強CEO圓桌」為主軸，聚焦2026年全球生技醫藥關鍵催化時間窗與估值重定價節奏，在Top5榮耀揭曉環節中，公布奧孟亞(7776)、生華科(6492)、永笙(4178)、全福(6885)、智新生技(7832)五家公司...

輝瑞 GLP-1 減重糖尿病中國授權

輝瑞近5億美元取得中國GLP-1授權擴大減重與糖尿病布局

2026-02-25 / 記者高佳樺

美國時間24日，輝瑞(Pfizer)宣布取得先為達生技(SciwindBiosciences)旗下GLP-1受體促效劑ecnoglutide於中國的獨家商業化授權，交易總額最高4.95億美元。該藥已在中國獲准用於第二型糖尿病治療，且慢性體重管理適應症申請亦已獲受理，顯示輝瑞在中國減重市場加速布局。不過，相關減重數據主要來自中國族群試驗，後續市場競爭與監管進展仍待觀察。近年輝瑞持續強化肥胖治療布局...

張子文 GLP-1 減重體重管理代謝疾病禮來諾和諾德 Wegovy

諾和諾德vs.禮來GLP-1藥減重市場競爭白熱化！中小藥廠機會在哪裡？

2026-01-30 / 記者吳培安

2025年最火熱的藥物——GLP-1受體促效劑，被視為下一個諾貝爾獎呼聲最高的候選科學成就，也被列為美國白宮藥價協商政策的核心之一；在此戰場中，諾和諾德(NovoNordisk)的Wegovy(semaglutide)，以及禮來(EliLilly)的Zepbound(tirzepatide)，成為減重市場上眾所矚目、相互競爭的兩大龍頭。在GLP-1的注射劑型競爭局勢中，雖...

semaglutide 學名藥 GLP-1

印度核准semaglutide學名藥 Sun、Zydus、Alkem搶食肥胖用藥市場

2026-01-26 / 記者高佳樺

近日，印度藥廠SunPharmaceuticalIndustries、ZydusLifesciences與AlkemLaboratories取得印度藥品監管機關核准，可製造並銷售諾和諾德(NovoNordisk)減重藥Wegovy與糖尿病藥Ozempic活性成分semaglutide的學名藥版本，預計將推動印度肥胖用藥市場價格競爭。目前除SunPharma已對外公告外，Zydus與Alkem尚未宣...

TIGIT GLP-1 神經退化阿茲海默症抗體療法

盤點2025年5大臨床試驗失敗案例：TIGIT、阿茲海默症、神經藥物接連受挫

2025-12-26 / 記者彭梓涵

生物製藥產業幾乎每年都會面臨研發失敗的考驗，2025年也不例外。尤其是在臨床需求高度未被滿足的神經疾病等高風險領域，失敗往往來得更加殘酷。業界估計，約有85%的藥物在臨床二、三期試驗階段宣告失敗，不僅投資心血付諸流水，部分公司甚至因此走向倒閉。今年也有多項藥物在距離成功僅一步之遙時卻功敗垂成。以下盤點2025年最受市場關注的5項臨床失敗案例。大廠臨床接連受挫TIGIT靶點前景再失色、iTeos走向...

Novo_Nordisk GLP-1 減重糖尿病肥胖

諾和諾德口服減重藥率先獲美FDA批准、搶先禮來！

2025-12-23 / 記者吳培安

美國時間22日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布其研發的口服劑型減重藥Wegovy(semaglutide)，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，為其在減重市場——特別是與其勁敵禮來(EliLilly)的競爭取得優勢。消息發布後，諾和諾德在美國的股價於盤後交易上漲8%，禮來則下跌了1%。在臺灣，則有晟德(4123)轉投資的奧孟亞(7776)開發的首款口服GLP-1...

資誠 GLP-1 產業趨勢

GLP-1療法重構醫療產業資誠解析五大轉型關鍵揭企業應對指南

2025-12-14 / 記者李林璦

資誠聯合會計師事務所(PwCTaiwan)針對近期的類胰高血糖激素胜肽-1(Glucagon-like-Peptide-1,GLP-1)新藥熱潮詳細解析，發佈《GLP1紀元的趨勢變革：企業因應方針》，並指出有73%的醫療科技公司預期GLP-1療法將帶來重大影響，但只有56%的公司正在積極監測或準備應對這些變化，資誠提出醫療科技公司應採取的五大關鍵步驟，呼籲企業必須重新調整策略，面對GLP-1療法對...