美國FDA局長卸任 接班人已浮出檯面

2017-01-20 / 環球生技
1月20日,是美國新任總統DonaldTrump的就職日,也是現任美國食品藥物管理局(FDA)局長Dr.RobertCaliff的正式離職日。Califf是傑出的臨床心臟病理學研究專家,同時也是美國杜克大學臨床研究所的創始董事(foundingdirector)之一。Califf於2015年1月入職FDA,直到2016年初才獲國會批准任命,他曾因與藥企間利益衝突問題,進行近1年的調查,也是歷屆FD...

2016年美國FDA批准新藥數量大減

2016-12-29 / 記者 王柏豪
根據FDA官方最新公布統計資料,截止12月9日,FDA共批准了19種新藥,2016年批准的藥物數目只有2015年的一半,也是2007年以來最少的一年。但2015年批准的新藥數量達到45個,創造了近20年的最高紀錄。 FDA新藥評估和研究中心辦公室主任JohnJenkins表示,主要是2016年提出申請的新藥數量減少,而且有5個藥物在2015年提前獲批,導致2016年批准之新藥數量驟減。 此外,FD...

美國國會通過《21世紀醫療法案》最終版本

2016-12-02 / 環球生技
外電(美國時間30日)報導,美國國會通過《21世紀醫療法案》(21stCenturyCuresAct)最終版本,確定將從立法層面保障美國未來10年將提供48億美元,以進行一系列的創新研發。48億美元的總預算中,保留歐巴馬倡議的「精准醫療」,這一項目獲得14億美元資助;副總統拜登提議的「抗癌登月計畫」獲得18億美元資助;白宮倡議旨在促進創新型科技研發的「腦研究計畫」獲得其中的16億美元經費。該法案從...

突破性療法的迷思 恐阻礙醫藥創新研發

2016-11-24 / 環球生技
起源於2012年的「FDA安全及創新法案」內的「突破性治療(BreakthroughTherapyDesignation,BTD)」,緣由是為了要加速發展,罕見的疾病或是對生命危險的嚴重疾病的創新治療。審核的標準有兩種,第一須提出夠份量的臨床證據來支持新治療。第二療效必須遠優於現有治療。FDA有另外三種快速審查的機制,包括「優先審查」、「加速通過」、「加速資格」,不同在於BTD所需要的臨床支持證據...

台灣利得植物新藥LEAC-102 獲美FDA核准執行人體臨床I/IIa試驗

2016-11-23 / 環球生技
台灣利得生技今(23)日招開記者會,宣佈旗下開發的抗大腸直腸癌之牛樟芝植物新藥LEAC-102獲得美國FDA核准執行植物新藥人體臨床I/IIa期試驗。總經理陳啟祥表示,LEAC-102是一種牛樟芝子實體與固態培養菌絲體萃取組合物,經動物研究證實,與化療藥物合併使用可有效的抑制腫瘤生長,除藥物整體生物活性佳外,且動物毒性低,可減緩化療藥物造成抑制骨髓細胞的副作用。台灣利得董事長林進忠。(圖/陳堂麒)...

FDA 核准Roche伴隨性檢測 Ventana PD-L1 與新藥Tecentriq合併治療轉移性非小細胞肺癌

2016-10-31 / 環球生技
繼10月20日,美國FDA核准跨國製藥大廠羅氏(Roche)PD-L1免疫療法Tecentriq(atezolizumab)新藥,並成為FDA批准治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的首個、也是目前唯一一個該適應症抗PD-L1免疫療法。FDA於美國28日隨即又批准了ROCHE的VentanaPD-L1檢測,主要用來作為篩選適合Tecentriq新藥的非小細胞肺癌患者的伴隨性檢測。Tecentriq...

2014年通過FDA的23個健康裝置和App

2014-12-11 / 資料中心:許敏
健康裝置興起,美國MobiHealthNews連續數年追蹤FDA對智慧手機連接醫療設備和應用程式(App)的審核情況。毫無疑問地,健康裝置產品越來越多元,2014年FDA就核准了23個數位健康裝置和相關的App。文/許敏 圖/翻攝自網路從FDA核准的產品和公司來看,健康裝置這個領域,已明顯不再是大廠的天下,開闊的應用市場,充分給了創業家揮灑創意的天空。只是,市場銷售究竟有多大?產品生命週...