今年最大規模生技A輪募資!? 美RNA療法新創ReNAgade 三億美元A輪到手!

2023-05-24 / 記者 巫芝岳
美國時間23日,麻州生技新創ReNAgadeTherapeutics宣布完成3億美元鉅額的A輪募資,這間由生技投資基金MPMBioImpact成立的公司,以RNA醫學為主軸,透過其特殊的RNA遞送系統,解決目前RNA療法在許多組織遞送能力有限的問題。此輪募資由MPMBioImpact和F2Ventures領投,該公司官網中也表示,本次為今年目前生技新創最大規模的A輪募資。ReNAgade建立了一項...

《Nature》子刊:精準醫療再突破! 美研究新型DNAzymes靶向RNA促基因靜默

2023-05-09 / 實習記者 楊雅涵
美國時間4月27日,美國加州大學爾灣分校(UCIrvine)的科學家JohnChaput的研究團隊,開發出一種新型靶向RNA的DNAzymes(Dz)—Dz46,Dz46能夠分別辨識兩條RNA鏈,且切斷與疾病有關的RNA鏈,進而促進基因靜默,有望為精準醫療帶來突破。該期刊發表於《NatureCommunications》。研究團隊表示,基因靜默已經有20年的歷史,不過,美國食品藥物管理...

次世代RNA治療潛力無限! 多家生技新創力攻環狀RNA、srRNA、tRNA療法

2023-03-03 / 記者 巫芝岳
據AlliedMarketResearch估計,「RNA療法」市場2021年為4.93億美元,到2030年可望達251.2億美元,年複合成長率(CAGR)高達17.6%。近(2)日,外媒《GeneticEngineeringandBiotechnologyNews》採訪多家RNA療法新創公司,分享包括:以RNA序列提升核酸藥物遞送、環狀RNA、自我複製RNA(srRNA)、轉運核糖核酸(tRNA)...

《Cell》子刊:UCSD抗癌小分子新藥大突破! 阻「RNA過度編輯」抗腫瘤轉移

2023-02-21 / 記者 巫芝岳
近(16)日,加州大學聖地牙哥分校(UCSD)的幹細胞研究團隊,在動物實驗中證實「rebecsinib」這項小分子藥,能逆轉癌細胞內的特定RNA編輯,可望阻止十多項腫瘤發生轉移與產生耐藥性。此為這項錯誤的RNA編輯,首次能被以非侵入性方式檢測,並可望被作為抗癌靶點的研究。研究論文發表於期刊《CellStemCell》。ADAR1為一種RNA編輯酶,負責在DNA轉錄為RNA後,進行RNA的編輯;正常...

嬌生棄37億美元合作案!歸還非酒精性脂肪肝RNAi療法

2023-02-16 / 記者 李林璦
美國時間15日,嬌生(J&J)旗下的楊森製藥(JanssenPharmaceutical)已放棄目前最熱門的非酒精性脂肪肝炎(NASH)RNA干擾(RNAi)療法,其合作夥伴ArrowheadPharmaceuticals宣布,已重新拿回候選藥物ARO-PNPLA3(前身為JNJ-75220795)的全部權利。當時兩家公司的合作案總額上看37億美元,在歸還該療法後這項合作案也確定告吹。 該...

《Science》破壞病毒「RNA搶帽機制」! 科學家揭新化合物 有效抑制流感病毒

2023-02-14 / 記者 巫芝岳
近(9)日,德國波昂大學(UniversityofBonn)的科學家,發現了一項藉由抑制人體內特定酵素,來阻止流感病毒複製的化合物,並在體外與小鼠實驗中被證實效果,與目前已批准的流感藥物併用,可望更有效治療流感。該研究發表於頂尖期刊《Science》。這項發現,是以流感病毒特有、用以躲避人體免疫系統的「搶帽機制(cap-snatching)」為作用標的。人體內,來自自體的RNA鏈末端,會被甲基化核...

細菌療法聯合標靶藥評估法 找出NSCLC治療新解

2022-12-28 / 記者 劉馨香
近五年來,以細菌療法治療癌症迅速從實驗室發展至臨床試驗,不過某些類型的癌症,可能以細菌和藥物聯合治療會最有效果。近(13)日,哥倫比亞大學(ColumbiaUniversity)針對目前治療選擇很少的非小細胞肺癌(NSCLC),發展了一種臨床前評估流程,可快速獲得肺癌模型中細菌療法的特徵,進而篩選適合與細菌療法聯合使用的標靶藥物,成功提高治療效果而不產生額外的毒性。研究發表於《Scientific...

首款抗體siRNA療法臨床數據公布! Avidity改善肌肉症狀

2022-12-15 / 記者 李林璦
美國時間14日,AvidityBiosciences公布,其治療第1型肌肉強直症(myotonicdystrophytype1,DM1)的siRNA療法AOC1001臨床1/2期試驗數據,Avidity指出,這數據首次證明RNA可成功遞送至目標基因並實際改善肌肉症狀,是RNA治療領域中革命性的進展。消息一出,Avidity股價大漲55.28%。Avidity致力於研發抗體核酸複合物(antibod...

《Nature》子刊:MIT、哈佛創RNA編輯「感測器」 助攻癌症、神經學研究

2022-10-31 / 記者 巫芝岳
近(27)日,一組由麻省理工學院(MIT)和哈佛大學(HarvardUniversity)組成的團隊,開發出一項能偵測活細胞中特定RNA序列,並讓細胞合成螢光蛋白等指定蛋白質的系統,可望用於癌症、神經科學等研究中,甚至作為基因治療工具。該論文發表於期刊《NatureBiotechnology》。這項系統稱為「可重新編程之ADAR感測器」(ReprogrammableADARSensors,RADA...

賽諾菲4.3億美元攜手miRecule 開發創新抗體RNA療法

2022-10-05 / 記者 李林璦
美國時間4日,賽諾菲(Sanofi)與miRecule簽署一項高達4.3億美元的合作協議,將共同開發抗體-RNA偶聯藥物(antibody-RNAconjugate,ARC),用於治療罕見疾病顏面肩胛肱骨型肌肉失養症(Facioscapulohumeralmusculardystrophy,FSHD)。 賽諾菲將向miRecule支付3000萬美元的預付款與近期里程碑費用,而後續還有望獲得接近4億...

打破傳統RNA製造方式!George Church新創EnPlusOne亮相募1200萬美元

2022-10-03 / 記者 李林璦
日前(9月30日),哈佛大學「合成生物學之父」GeorgeChurch教授正式推出共同創辦的新創公司EnPlusOneBiosciences,Inc,種子輪便募資高達1200萬美元,該公司開發一種以酶為基礎的RNA合成平台─ezRNA™,可合成長度超過100nt的RNA,並實現GMP等級的大規模生產,將有望開創新一代RNA療法。 EnPlusOne是由GeorgeChurch與他的實驗...

《Cell》揭密CRISPR/Cas7-11結構 創新基因編輯工具精準切割RNA!

2022-06-01 / 記者 李林璦
美國時間27日,美國麻省理工學院(MIT)麥戈文腦科學研究所(McGovernInstituteforBrainResearch)與東京大學(UniversityofTokyo)合作,針對首款可在不傷害細胞的狀況下,對RNA進行精準切割的CRISPR/Cas7-11基因編輯工具進行研究,發展出更小結構的Cas7-11S,可以放入單個病毒載體中進行創新的基因治療。該研究發表於《Cell》。 過去十年...