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《Nature》癲癇、帕金森氏症 竟與粒線體有關！？
2024-04-10 / 實習記者 鐘御慈
近(4)日，赫爾辛基大學(UniversityofHelsinki)研究團隊發現，POLG基因變異會影響粒線體在抗病毒防禦中的作用，導致逐漸惡化的神經退行性疾病發生——粒線體隱性共濟失調症候群(MitochondrialRecessiveAtaxiaSyndrome,MIRAS)。此研究發表於《Nature》上。 粒線體是正常細胞功能不可或缺的一部份，它們負責真核生物的能量...
【影音】Part IV-邁出醫療科技深水區(2020臺北生技小聚 Part IV)
2021-01-08 / 編採中心
臺北市政府產業發展局2020/10/14舉辦「2020臺北生技小聚」系列論壇最終回，以「邁出醫療科技深水區」為題，邀請到北醫院長室羅友聲特助、雲想科技執行總監暨聯安醫院吳右任執行長、商之器科技臺灣區丁偉能總經理、安盟生技呂志瑋技術長等重量級業師一同與談，探討醫療院所如何運用數位轉型，發掘更多潛在的醫療應用技術與商機。根據Frost&Sullivans預測，至2030年時，傳統醫院會完全消失...
第8項AI醫材認證到手！ Arterys心臟MRI AI判讀新模組 再獲FDA批准
2022-04-11 / 記者 巫芝岳
近(7)日，加州醫療AI新創Arterys宣布，其開發的心臟磁振造影(MRI)工具，最新的AI模組化工具獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為其第8項獲得FDA許可的產品。該項CardioAI雲端工具，使用深度學習演算法快速接收並評估心臟的MRI影像，以快速、自動化且準確地判讀病人心臟問題。而本次批准，讓CardioAI現有的T1+AI和T2量化模組，可於商業用途使用。結合現有的工具，能提供更直...
北醫國際醫療數據、臨床試驗聯盟 助攻醫材新創法規/臨床效益認定
2020-12-18 / 記者 劉端雅
報導/李林璦、劉端雅今（18）日，臺北醫學大學生醫加速器舉辦臨床實察策略工作坊，下午場邀請北醫大數據處數據長許明暉、人體研究處副人研長宋賢穎，以及雙和醫院睡眠中心主任劉文德、信益普生物科技創辦人兼執行長陳錦豐等專家，不僅為醫材新創提供北醫大健康大數據應用與人體臨床試驗的資源，也提點醫材創新產品法規申請的注意事項。北醫大數據處數據長許明暉。（攝影/李林璦）北醫大數據處數據長許明暉與大家分享「健康資料...
部立桃園醫院成陽明交大教學醫院 攜手提升醫療水準；美抗衰老新創BioAge Labs 賦予Amgen失敗藥物抗肌肉老化功能
2021-04-16 / 記者 彭梓涵
《臺灣》部立桃園醫院成陽明交大教學醫院攜手提升醫療水準 今(16)日，衛生福利部桃園醫院舉行成為國立陽明交通大學「教學醫院」簽約暨揭牌典禮。陽明交大校長林奇宏表示，桃園醫院成為陽明交大的教學醫院，未來學生能在防疫專責醫院中見習，是最好的學習機會。桃園醫院院長徐永年表示，陽明交大與桃園醫院將持續建立教學研究與醫療服務之密切合作關係，提升雙方之醫療專業水準。 《臺灣》慈濟攜手拜寧騰能開發腸道AKK菌癌...
再獲大藥廠青睞！英科智能、百靈佳殷格翰攜手AI新藥探索
2020-04-16 / 記者 吳培安
美國時間14日，百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布，其新藥物標靶辨識計劃項目「超越邊界研究」(ResearchBeyondBorders)，將與AI藥物探索公司英科智能(InsilicoMedicine)合作進行，目前尚未揭露合作相關的財務細節。百靈佳殷格翰這項研究計劃的任務，在於與其之外的疾病領域、以及地區建立合作關係，特別是在亞洲。目前這項計畫之下的產品線組合(port...
國璽幹細胞退化性關節細胞新藥 申請在臺臨床三期
2024-09-10 / 記者 吳培安
昨(9)日，國璽幹細胞(6704)宣布已於近日向衛福部食藥署，遞交退化性關節炎異體幹細胞新藥——軟實立(GXCPC1)之臨床三期試驗申請，並已於8月取得治療骨關節炎的醫藥組合物臺灣發明專利(I853721)。 國璽幹細胞表示，其運用幹細胞分析平台與Nigiro-Med活化技術，開發出GXCPC1，能讓幹細胞穩定的產生細胞外囊泡(EV)及生長因子，協同細胞改善骨關節炎的疼痛、...
聯合骨科搶進對岸 預計Q2展現效益
2015-05-21 / 環球生技
聯合骨科（4129）5月19日參加櫃買中心業績說明會，董事長林延生指出，第一季美國市場出貨成長近一倍，但中國市場業績因逢產品轉換而受影響，使業績持平。第一季營收3.07億元，年成長16%，單季獲利1800萬元，EPS0.32元，預計第二季業績將回溫，未來營運仍以美國及中國為核心。同時，聯合骨科已申請墨西哥、英國等地之執照，將有機會於第二季取得，亦有助於今年的業績成長。 人工關節產業目前最大市場為...
收購Tesaro開花結果! FDA批准GSK特定基因子宮內膜癌免疫療法
2021-04-23 / 記者 彭梓涵
美國時間22日，葛蘭素史克(GSK)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已加速批准其開發的免疫檢查點抑制劑Jemperli（dostarlimab-gxly），治療復發或晚期且有dMMR(錯配修復基因有缺陷)遺傳異常的子宮內膜癌患者。 該療法是繼2019年默沙東(MSD)的免疫檢查點抑制劑Keytruda，獲FDA批准治療子宮內膜癌後，該適應症第二款免疫檢查點療法，同時也是首個針對子宮內膜癌特定基因...
