安捷倫曝最新精準醫療解方！高效品管系統、自動化樣品製備、全外顯子捕獲

2022-02-17 / 記者劉馨香

今(17)日，安捷倫科技(AgilentTechnologies)舉辦春季發表會，會中安捷倫發表最新的品質控管(QC)系統、全外顯子試劑組與自動化NGS樣品製備系統，展現安捷倫在精準醫學領域提供從原料、耗材、設備的全方位完整解決方案。安捷倫科技診斷及基因事業群臺灣/香港資深業務專案經理郭錦鵬首先介紹，安捷倫為1999年由惠普科技(Hewlett-Packard,HP)的醫療器械部門分拆而出，除了繼...

基因體基因療法細胞療法

George Church共同領軍發現基因插入「安全著陸區」降低基因療法風險

2022-01-25 / 記者吳培安

美國時間24日，哈佛大學醫學院Wyss生物啟發工程研究所和瑞士蘇黎世聯邦理工學院(ETHZurich)，在《CellReportsMethods》發表最新研究，他們利用電腦運算法分析人類細胞譜系基因體、預測出2000個可供治療性基因插入的「基因體安全著陸區」(genomicsafeharbors,GSH)，並在人類T細胞和皮膚組織完成其中2個GSH驗證。此研究資深作者之一，是哈佛大學人稱「合成生...

基因體 HGP 人類基因體計畫

人類基因體定序草圖21週年精準醫療研究方興未艾

2021-06-28 / 記者劉馨香

近(26)日，為人類基因體定序草圖完成21週年。2000年6月26日，美國總統柯林頓(WilliamJ.Clinton)與英國首相布萊爾(TonyBlair)，聯合發布人類基因體計畫(HumanGenomeProject,HGP)的初步成果，跨出邁向精準醫療發展的第一步。人類基因體計畫由美國能源部和國家衛生研究院於1990年啟動，英國、日本、法國、德國和中國等國相繼加入，為人類歷史上生命科學領域...

糖尿病基因體

《Nature Genetics》：28萬人跨種族全基因體研究揪200項糖尿病相關基因

2021-06-02 / 記者巫芝岳

近日(5月31日)，由英國艾希特大學(UniversityofExeter)領導的研究團隊，透過跨人種的大型基因體研究，統計28萬餘名未患糖尿病者的全基因體數據，找出200多項糖尿病相關特徵基因。這也是目前少數涉及跨人種的大型基因體研究，論文發表於期刊《NatureGenetics》。這項由艾希特大學教授InêsBarroso領導的研究，共使用多達281,416名未罹患糖尿病者的全基因...

AI 基因體

《Nature》子刊：可解釋AI破解基因體規則

2021-02-19 / 記者李林璦

美國時間18日，斯托斯醫學研究所(StowersInstituteforMedicalResearch)研究人員與史丹福大學(StanfordUniversity)、慕尼黑工業大學(TUM)合作，開發可解釋人工智慧(ExplainableAI,XAI)來破解DNA編碼的程序，利用高精確度的蛋白質-DNA相互作用圖來訓練神經網絡，以揭開基因體中DNA序列的模式。該研究發表於《NatureGeneti...

分子診斷基因體

癌症分子診斷公司Veracyte斥6億收購同業Decipher 擴大腫瘤別檢測

2021-02-05 / 記者彭梓涵

編譯/彭梓涵近(3)日，癌症分子診斷公司Veracyte宣布，將以6億美元價格，收購分子診斷同業DecipherBiosciences，以擴大10大常見腫瘤中的其中7種檢查。該交易預計將於今年5月完成，收購完成後Decipher將成為Veracyte子公司。 DecipherBiosciences擁有一套包括全轉錄體分析和機器學習技術，並針對泌尿系統癌症檢測開發產品組合。Decipher的前列腺...

全球新聞基因體

20億美金線上約會市場用DNA尋找愛情

2018-01-04 / 記者林以璿

最近，一家位於休斯頓的新創公司Pheramor開發出一款手機APP，承諾可以利用DNA幫助客戶找到「Mr.RightorMrs.Right」，客戶所要做的只要利用口腔試劑採集些唾液。Pheramor公司網站上寫道：「在全新的約會APP中，我們利用你的『吸引力基因』來判斷你能夠吸引誰、誰會被你吸引！」所有服務只需要16美元，外加每月會員費。對於Pheramor公司推出的DNA約會APP，仍有不少人表...

全球新聞基因體定序 Foundation Medicine CLIA CAP JAMA Oncology Guardant Health Personal Genome Diagnostics

誰說的算？知名基因檢測公司結果差很大！

2017-12-18 / 記者林以璿

當前液體活檢(LiquidBiopsy)風頭正盛，約翰霍普金斯大學醫學院（TheJohnsHopkinsUniversity）的兩位研究人員卻在《JAMAOncology》雜誌上發表研究指出，不同機構檢測得到的結果差異非常大，兩家權威機構同時檢測的40名患者樣本中，定序結果完全一致的只有12例。這次研究的兩家機構分別是GuardantHealth和PersonalGenomeDiagnostics...

全球新聞基因體 FDA 23andMe 紅杉資本 Anne Wojcicki

23andMe獲紅杉資本領投2.5億美元基因體檢測與大數據兩手抓

2017-09-13 / 記者林以璿

據GenomeWeb消息，23andMe今年可說是喜訊連連，先是在今年第一季取得FDA許可，能夠通過DNA檢測設備，向美國客戶透露其基因潛藏的10種疾病狀況的風險；近日又傳出獲得由紅杉資本領投近2.5億美元F輪融資，估值17.5億美元，將進一步投資研究平臺，目前還沒有上市計畫。23andMe於2006年成立，是一家提供個人基因檢測服務的公司。它能透過收集和分析用戶的唾液，檢測用戶上百種的患病風險率...

全球新聞特色文章基因體林明定微生物泛微生物基因體產學聯盟田蔚城

生醫農工產學大整合　「泛微生物基因體產學聯盟」成立

2017-02-14 / 環球生技

人體的微生物數量是細胞的十多倍以上，人類基因體中，存在兩萬多個基因，而微生物基因則推估超過百萬。越來越多研究證實，微生物組成的比例與變化，與許多疾病發生機制相關，因此微生物是人類健康不可或缺的元素。提高對微生物的了解與應用，有助用於治療、預防疾病的可能性，潛在商機無限。更重要的是，微生物無所不在，應用範圍也相當廣泛。台灣「泛微生物基因體產學聯盟」於今（14）日正式宣布成立，由生物技術開發中心創辦人...

全球新聞特色文章 Illumina 基因體全基因體定序高通量超深度定序 Craig Venter

百元基因體學時代來臨 Illumina推出全新定序儀

2017-01-11 / 環球生技

在今年的摩根大通醫療健康年會上，Illumina宣佈推出NovaSeq系列定序儀，將重新定義「高通量」定序。Illumina指出NovaSeq系列無可比擬的通量、簡捷的操作、低成本以及靈活性，有望將基因體定序的成本降低至100美元。NovaSeq是Illumina至今推出的最為強大的定序儀。科學家希望它能夠滿足研究人員對下一代定序技術的需求，並且降低大規模定序專案的難度。它一次運作能夠對3-48人...

全球新聞大數據遺傳疾病基因體

遺傳學的超級英雄孟德爾遺傳的例外

2016-05-19 / 記者陳欣儀

4月11日，一項來自美國賓夕法尼亞費城兒童醫院應用基因體學中心的研究結果指出，對589,306人進行遺傳學分析，針對其中874個基因進行比對，發現其中13個帶有基因突變的人，理應患有8種遺傳性疾病的其中之一，但他們卻未有任何遺傳病史。研究人員對此推測，他們身上可能帶有超級英雄基因(SuperheroDNA)，能躲避遺傳疾病。相關研究結果刊載於《NatureBiotechnology》。許多遺傳性疾...