更正啟事:2023年Vol. 112生農‧循環‧永續《益生菌大廠生展生技 推在地有機農產躍升國際》

2024-01-02 / 新聞中心 單位新聞來稿
Vol.112生農‧循環‧永續《益生菌大廠生展生技推在地有機農產躍升國際》更正啟事:第69頁,圖說「(前略)圖左為研發一部分析課課長曾明中,圖右為研發二部經理朱『慧』芳」,誤植為「朱『蕙』芳」,特此更正。

解密NASH!《Cell》子刊:脂肪細胞激素NRG4有望成肝癌解方

2022-08-16 / 記者 李林璦
美國時間15日,密西根大學(UniversityofMichigan)華裔科學家林建諜團隊發現一種脂肪細胞分泌的激素─Neuregulin4(NRG4),不僅可以做為非酒精性脂肪肝炎(NASH)疾病進展的檢查點,還有望具有作為標靶治療的潛力,可以保護小鼠肝臟免受NASH的侵害,以及避免NASH惡化成為肝細胞癌。該研究發表於《CellMetabolism》。 NASH是讓眾多生技大廠踢到鐵板的疾病領...

《Cell》子刊:可拉伸半導體材料 助穿戴式人工智慧晶片即時分析健康大數據

2022-08-11 / 記者 劉馨香
近(4)日,芝加哥大學Pritzker分子工程學院的華裔助理教授王思泓(SihongWang)團隊,發表一種以半導體材料製成的可穿戴、可拉伸的神經型態運算(neuromorphiccomputing)設備,能直接在身體上以人工智慧即時分析大量的健康數據,有望革新個人化醫療。該研究成果發表在CellPress旗下的知名材料期刊《Matter》。人們想像健康照護的未來,包括以穿戴式生物感測器追蹤多種健...

華盛頓大學最新研究! 近90%服用免疫抑制劑CID患者 接種mRNA新冠疫苗中和抗體低於一般人

2021-09-01 / 記者 彭梓涵
美國時間8月31日,華盛頓大學醫學院研究人員的一項小型研究發現,有88.7%正在服用免疫抑制劑治療的慢性炎症性疾病(CID)患者,接受兩劑COVID-19的mRNA疫苗後(註:此研究僅針對mRNA疫苗),其產生中和抗體效價低於一般健康人,研究認為CID患者感染COVID-19後重症的風險將會增加。相關研究日前已發表在《AnnalsofInternalMedicine》期刊上。 此研究於2020年1...

Illumina收購Grail受阻 FTC罕見以「垂直合併」提出反托拉斯訴訟

2021-03-31 / 記者 彭梓涵
美國時間29日,美國聯邦貿易委員會(FTC)表示,已對Illumina提起行政訴訟,並授權聯邦訴訟,阻止Illumina以71億美元併購血檢公司Grail。Illumina回擊表示,不同意且反對監管機構立場,Illumina將會尋求所有法律途徑,行使交易的權利。消息一出Illumina股價於收盤前短線跳水近30美元。 FTC表示,收購可能造成早期癌症診斷技術市場的創新能力降低,除此之外,Illum...

食藥署進駐國家生技研究園區、啟動健康食品工廠稽查

2018-06-13 / 記者 徐淨
強化法規科學諮詢服務、優化審查程序、優化精準醫療環境法規呼應「5+2創新產業生醫產業創新推動方案」,打造亞太生物醫學研發重鎮,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於4月30日進駐「國家生技研究園區」。結合中央研究院、科技部國家實驗研究院實驗動物中心、財團法人生物技術開發中心(DCB)及藥品商品化中心(DCC)等跨部會機構,以創新研發為導向,發展產業創新聚落及串聯跨研發與法規能量,期達到吸引...

2025國家藥科獎出爐 仲智、台創材奪金

2025-11-18 / 新聞中心 單位新聞來稿
衛生福利部與經濟部今(18)日於國家生技研究園區共同舉辦「2025國家藥物科技研究發展獎」頒獎典禮,頒發藥品類、醫療器材類及製造技術類金、銀、銅質獎共13個獎項,表彰得獎者在研發領域的卓越成就,展現我國生技醫藥產業的創新能量與國際競爭力,並期望透過持續支持與推動,促進產業蓬勃發展,攜手共創臺灣生技醫藥品牌新價值,朝向「健康台灣」的目標穩健邁進。今年共有44件申請案參賽,涵蓋癌症新藥、智慧醫療器材及...

美時大股東艾威群姊妹公司Alvotech借殼上市 估值達22.5億美元

2021-12-10 / 記者 彭梓涵
近(7)日,美時製藥大股東艾威群(Alvogen)的姐妹公司AlvotechHoldingsSA宣布,將與特殊目的收購公司(SPAC)OaktreeAcquisitionCorp.II 合併,並在那斯達克(Nasdaq)借殼上市;合併後公司估值達22.5億美元,該交易預計在明年上半年後完成,並為Alvotech帶來4.5億美元的總收益。 Alvotech是美時董事長RóbertWes...

仁新斯特格病變口服新藥 遞交全球首個臨床三期試驗申請

2021-06-30 / 記者 彭梓涵
今(30)日,仁新醫藥(6696)宣布,子公司BeliteBio旗下用於治療乾性黃斑部病變與斯特格病變口服新藥LBS-008,已於澳洲提出針對斯特格病變青少年病患3期人體臨床試驗審查申請。 仁新表示,LBS-008的斯特格病變青少年病患臨床1b/2期試驗已順利完成收案,此次在澳洲申請臨床3期試驗,將繼續招募斯特格病變青少年患者,後續也將陸續向各國提出臨床試驗申請,預計於全球招募60位斯特格病變青少...

經濟部投入高階影像醫材有成 展現十七項技術成果

2017-04-11 / 環球生技
今(11)日經濟部技術處舉辦「高階影像醫材五力全開、領航產業醫耀全球」記者會,經濟部技術處代理處長羅達生宣布,將投入逾20億元新台幣,打造下一個兆元產業。同時發表「輕、快、準、多、美」五大領域共十八項技術,展現經濟部在「輕型可攜式檢測」、「高階即時影像」、「精準診斷」、「多功能整合監控」及「民生醫美領域」等能量,並整合業界從組件到系統端的研發、自主化能力。隨著全球人口邁入高齡化,老化與慢性病的醫療...

歐盟近20年最大藥政改革拍板!擴大新藥市場獨占期 最高上看11年

2025-12-13 / 記者 李林璦
11日,歐盟理事會(TheEuropeanCouncil)與歐洲議會(EuropeanParliament)針對更新「藥品法規包裹法案」(PharmaPackage)達成協議,包含新藥上市後有8年資料保護期與1年市場獨占期,若藥物具創新性、或解決未滿足醫療需求,將有望可獲得額外市場保護期,最高市場保護期上限為11年;鼓勵新型抗菌藥物研發,來對抗抗生素抗藥性(AMR)等,待理事會正式通過、議會二讀批...

MSD肺炎鏈球菌15價疫苗獲FDA批准 成「十年來首款」兒童IPD疫苗!

2022-06-23 / 記者 巫芝岳
美國時間22日,默沙東(MSD)宣布其15價肺炎鏈球菌疫苗的兒童適應症,正式獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,這項名為Vaxneuvance的疫苗現在可擴大用於6~17歲兒童及青少年,也讓該疫苗成為近十年來,首個獲批的兒童用肺炎球菌疫苗。Vaxneuvance於2021年7月首次獲FDA批准,用於18歲及以上成人預防侵襲性肺炎鏈球菌感染症(IPD),並在當年11月取得歐盟委員會的批准。之後,Va...