較勁嬌生/南京傳奇!Arcellx搶先曝多發性骨髓瘤CAR-T臨床試驗結果
2024-11-06 / 記者 吳培安
美國時間5日,Arcellx在即將於12月上旬登場的美國血液學學會(ASH)之前,搶先公開了其與吉立亞醫藥(GileadSciences)旗下KitePharma共同開發的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法anito-cel,治療復發或難治型多發性骨髓瘤(RRMM)的臨床新數據,吸引了投資人的目光。 分析師認為,相較於嬌生(Johnson&Johnson)與中國南京傳奇生物(Legend...
普瑞默生技攜奇異醫療 建國際級核醫放射藥廠
2023-04-07 / 記者 劉馨香
近日,核醫放射藥物新創公司普瑞默生技(PrimoBiotech)宣布,與奇異醫療(GEHealthcare)全球總部及台灣奇異醫療將進行兩大項合作,於3月31日簽署了採購協議與合作備忘錄,包括:由台灣奇異醫療負責核醫放射藥廠相關設備的建置,以及由普瑞默訓練核醫放射製藥人才。普瑞默表示,奇異醫療是全球核醫放射藥物GMP生產設施建置的專家,因此普瑞默生技將委託台灣奇異醫療,負責其北部核醫放射藥廠的相關...
「12大哉問」導覽台灣創新輔具科技
2020-08-31 / 記者 巫芝岳
Snapshot|生技剪影Vol.77撰文/巫芝岳 攝影/吳培安7月30日,臺灣輔具暨長期照護大展於南港展覽館一館一連四天展開。開幕典禮中,副總統賴清德表示,臺灣輔具展會僅舉辦4年,至今能有220國內外品牌、580個攤位參展的龐大規模,可謂相當成功,這也歸功於國內產官學單位共同的努力。該展創辦人陽明大學ICF暨輔助科技研究中心主任李淑貞則表示,今年因為疫情,包含:日本、德國等有40年以上歷史的輔具...
Celgene展現決心 挺進神經退化性疾病
2018-03-21 / 記者 李虎門
今(21)日,專注神經科學的新藥新創公司Prothena宣佈與Celgene達成全球協定,將開發一系列針對神經退化性疾病的創新療法。據外電報導指出,Celgene在不久前才與VividionTherapeutics達成協議,今日的合作,進一步反映出Celgene在神經退化性疾病投入的決心。 依照本協議內容,將專注三大臨床前專案,第一個是針對tau蛋白,由於Prothena先前已找到靶向tau蛋白新...
今年最大筆CRO併購!?傳賽默飛世爾150億併購CRO公司PPD Inc.
2021-04-15 / 記者 李林璦
美國時間15日,據外媒《華爾街日報》指出,有知情人士透露,賽默飛世爾科技(ThermoFisherScientific)將以超過150億美元的價格收購臨床試驗委託研究機構(Contractresearchorganization,CRO)公司PPDInc.,據傳兩家公司最快將在本週完成交易。消息一出,PPD股價收盤上漲12%,至43.5美元,賽默飛世爾下跌1.4%,至478美元。 目前兩家公司對此...
首款新冠暴露後預防性口服抗病毒藥物達里程碑 Atea獲羅氏5000萬美元
2021-06-21 / 記者 李林璦
美國時間16日,羅氏(Roche)與AteaPharmaceuticals宣布,開發首款新冠病毒(SARSCoV-2)暴露後預防性口服抗病毒藥物AT-527,其初期里程碑達成,Atea可獲得5000萬美元的里程碑金,該筆交易總金額達3.5億美元。 AT-527為一款口服、病毒RNA聚合酶小分子抑制劑,羅氏與Atea雙方於2020年10月22日宣布攜手聯合開發、生產和推廣Atea研發的口服抗新冠病毒...
戒菸五年後肺癌風險下降
2018-06-10 / 記者 彭梓涵
依全球統計,每年吸菸導致肺癌致死人數約169萬人,肺癌可透過早期診斷降低約20%的死亡率風險,若加上戒菸成功,估計該效益可以增加至38%。一項由范德比爾特大學研究團隊發表的最新研究,該團隊追縱將近9000人30年間的抽菸習慣,團隊發現,戒菸時間越長,肺癌風險降低越多,但是戒菸25年之後,肺癌的存在風險仍是不吸菸者的三倍之多。此次研究是依序佛雷明漢心臟研究(FHS)的肺癌風險相關的研究,至1948年...
2023國家農業科學獎 智慧害蟲偵測、提升魚存活率創新技術獲獎
2023-12-12 / 記者 李林璦
今(12)日,農業部舉辦「2023國家農業科學獎」頒獎典禮,分為社經發展、前瞻創新、產業領航、環境永續等四大類,共有11組團隊從71件優異科研成果中脫穎而出獲獎,其中2名團隊代表人同時獲個人潛力新秀獎。獲獎團隊包含開發智慧型作物害蟲影像監測系統團隊、運用專一性抑制神經壞死病毒及虹彩病毒,讓魚隻存活率達90%的創新水產養殖技術團隊等。 農業部表示,得獎團隊成果應用廣泛且深具產業影響力,像是作物害蟲監...
諾獎Doudna公司Intellia揭2項罕病CRISPR療法臨床數據 均降病徵90%以上!
2022-09-19 / 記者 李林璦
美國時間16日,由諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics宣布2項積極臨床數據,其一為CRISPR基因療法NTLA-2001,用於治療「轉甲狀腺素蛋白(ATTR)類澱粉沉積症」的臨床1期試驗中期數據;另一項則是治療罕病─遺傳性血管性水腫(HereditaryAngioedema,HAE)的NTLA-2002的臨床1/2期試驗...