法商益普生股份有限公司

英文名稱：Ipsen Pharma
網址：https://www.ipsen.com/
股票代號：OTCMKT:IPSEY
發展階段：海外
地區：法國Boulogne-Billancourt

產業領域

A02西藥製劑(新藥開發)

簡介

益普生集團Ipsen S.A.(OTCMKT:IPSEY、IPSEF、Euronext:IPN)創立於1929年，總部位於法國Boulogne-Billancourt。益普生集團是以專科疾病治療為主導的國際製藥公司，致力成為肌無力疾病治療領域內的領導者。集團的業務發展策略由三個品牌支撐：神經學、內分泌學和泌尿腫瘤學。

Ipsen取Foreseen臨床前ADC藥物交易總價上看10億美元！

2024-07-12/記者巫芝岳

近(11)日，台灣智擎(4162)的胰臟癌藥授權夥伴——法商益普生(Ipsen)，宣布和ForeseenBiotechnology簽署一項總計價值超過10億美元的協議，Ipsen將取得Forseen的抗體藥物複合體(ADC)資產FS001，並自臨床一期試驗起，負責該藥所有的臨床開發、製造與商業化。Ipsen未公開該交易的各項財務細目，僅表示共包含10.3億美元的預付款、開發...

罕病罕見疾病 SkyhawkTherapeutics RNA

鎖定神經罕病！ Ipsen斥18億美元攜Skyhawk研發RNA小分子調節劑

2024-04-23/記者巫芝岳

近(22)日，台灣智擎(4162)的胰臟癌藥授權夥伴——法商易普生(Ipsen)宣布，斥資約18億美元與美國生技公司SkyhawkTherapeutics合作，共同開發可調節RNA的小分子藥，並鎖定罕見神經系統疾病療法進行開發。Skyhawk的技術目前已吸引到包括：羅氏(Roche)旗下Genentech、默沙東(MSD)、Vertex等大廠紛紛與之合作。根據協議，包括選擇...

血癌大腸癌 decitabine tazemetostatm 表觀遺傳學

《Science Advances》衛采、Ipsen兩血癌藥併用對大腸癌更有效!?

2024-04-08/記者巫芝岳

近日(3月27日)，美國密西根范安德爾研究所(VanAndelInstitute)的團隊研究發現，將表觀遺傳藥物decitabine和EZH2抑制劑tazemetostat併用下，可對大腸直腸癌產生更優於單用任一藥物的療效，這兩項藥物分別是由衛采(Eisai)和Ipsen所開發，且都已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准用於治療血癌，但未取得大腸直腸癌的適應症。該研究發表於期刊《ScienceAdv...

SutroBiopharma ADC 抗體藥物癌症治療

Ipsen斥9億美元取Sutro臨床前ADC藥物攻實體、血液瘤皆具潛力！

2024-04-03/記者巫芝岳

近(2)日，法商益普生(Ipsen)宣布以高達9億美元的價格，取得美國生技公司SutroBiopharma的臨床前階段抗體藥物複合體(ADC)STRO-003全球權利，成為Ipsen旗下第一款ADC候選藥物，也為近年熱門的ADC領域，再添一樁大型交易案。根據協議，Ipsen將負責STRO-003的臨床一期準備事項，包含提交新藥臨床試驗(IND)申請，和後續臨床研究及全球商業化開發。Sutro則將先...

胰臟癌 Onivyde 505(b)(2)

智擎胰臟癌藥Onivyde 獲FDA批准一線用藥

2024-02-14/記者巫芝岳

美國時間13日，由智擎(4162)開發的胰腺癌新藥安能得(Onivyde)，繼2015年取得胰腺癌第二線用藥美國藥證後，終獲美國食品藥物管理局(FDA)批准胰腺癌第一線用藥藥證。該消息由智擎合作夥伴法商益普生(Ipsen)首先發布，Onivyde本次獲批用於成人轉移性胰腺腺癌(mPDAC)一線療法。同時，Ipsen於2017年和智擎原授權夥伴Merrimack簽下資產收購協議，Merrimack將...

罕見疾病骨骼骨化珊瑚人

Ipsen獲FDA批准罕見「珊瑚人」首項療法！可減緩異常骨化

2023-08-17/記者劉馨香

美國時間16日，法國製藥公司Ipsen宣布，其治療超罕見骨骼疾病「進行性骨化性纖維增殖症」(fibrodysplasiaossificansprogressiva,FOP，俗稱珊瑚人)的新藥Sohonos(palovarotene)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准用於8歲以上女性和10歲以上男性患者，成為首個FOP藥物。FDA本次批准是基於臨床三期試驗MOVE，該試驗為該疾病第一個也是最大的...

肝病 NASH

Ipsen、Genfit 前NASH潛力新藥研發未果轉戰罕見肝病三期告捷！

2023-07-04/記者巫芝岳

近(30)日，法國兩家製藥公司Ipsen和Genfit共同宣布，其合作開發的肝病藥物elafibranor臨床三期試驗數據積極，即將向歐洲藥品管理局(EMA)提交藥證申請。該藥原先預計開發為非酒精性脂肪性肝炎(NASH)藥物，不過其試驗在2020年時宣告失敗，而轉換適應症標的。本次臨床三期試驗ELATIVE，是針對治療反應不佳，或不能進行去氧熊膽酸(UDCA)標準治療的「原發性膽汁性膽管炎」(PB...

罕見疾病罕病罕藥 AlbireoPharma

近10億美元收購後開花結果！ Ipsen罕見兒科肝病藥獲批新適應症

2023-06-14/記者巫芝岳

法國生技公司Ipsen在今年1月以9.52億美元，收購罕病療法公司AlbireoPharma後，近(13)日，原Albireo的核心產品Bylvay(odevixibat)再獲美國食品藥物管理局(FDA)批准新適應症，可用於12個月以上阿拉吉歐症候群(Alagille Syndrome,ALGS)患者的膽汁滯留性瘙癢症(pruritus)。Bylvay首次在2021年獲批，可治療與罕見肝病「進行性...

癌症 T細胞抗體

Ipsen續攻癌症治療 16億美元投Marengo T細胞活化抗體

2022-08-02/記者劉馨香

1日，法國製藥公司益普生(Ipsen)宣布與癌症免疫療法新創公司MarengoTherapeutics達成合作協議，Ipsen將支付4500萬美元的預付款和高達16億美元的里程碑金，共同開發Marengo的兩個精準T細胞活化抗體候選藥物，並推進至臨床試驗。根據協議，Marengo將領導臨床前的開發工作，並支付相關費用，直到向美國食品藥物管理局(FDA)提交新藥臨床試驗(IND)申請，而Ipsen將...

IPSEN 腫瘤併購

益普生2.47億美元收購首款EZH2抑制劑開發商Epizyme

2022-06-28/記者李林璦

美國時間27日，法商益普生(Ipsen)宣布，將斥資約2.47億美元收購Epizyme，益普生將獲得Epizyme的創新新藥(first-in-class)EZH2抑制劑Tazverik(tazemetostat)，該藥在2020年獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准，用於治療攜帶EZH2突變的復發或難治性濾泡型淋巴癌(FL)患者和軟組織肉瘤患者，同時也是FDA批准的首款EZH2抑制劑。Epi...

癌症治療腎細胞癌標靶藥物

法國標靶藥物開發龍頭益普生：新一代「多重標靶藥」可望攻克腎細胞癌

2021-09-23/記者巫芝岳

法商益普生(Ipsen)成立於1929年，長期投入癌症、神經醫學及罕見疾病的治療藥物研發，過去靠攝護腺癌、神經內分泌腫瘤用藥及肉毒桿菌素穩定發展，並於2005年在法國上市。2015年時，益普生和美國一間新創生技公司，合作開發出最新一代的多重標靶藥物cabozantinib，隨後在晚期腎癌的治療首先傳出捷報。近日(8月25日)，更取得與必治妥施貴寶(BMS)明星藥Opdivo(nivolumab)併...

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